(原标题:关于子公司收到药物临床试验补充申请批准通知书的公告)
成都康弘药业集团股份有限公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的康柏西普眼用注射液《药物临床试验补充申请批准通知书》,同意开展高剂量康柏西普眼用注射液的临床试验。该产品为具有完全自主知识产权的1类生物创新药,可有效结合VEGF,阻断其介导的信号传递。本次申请涉及适应症包括新生血管性年龄相关性黄斑变性及继发于视网膜静脉阻塞的黄斑水肿。药品研发及审批存在不确定性,提醒投资者注意投资风险。