(原标题:自愿公告 - 药品审评中心批准IMM0306治疗复发╱难治性滤泡性淋巴瘤的III期临床研究方案)
宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(股份代号:1541)自愿发布公告,宣布其自主研发的双特异性分子IMM0306联合来那度胺治疗复发╱难治性滤泡性淋巴瘤的III期临床研究方案已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准。IMM0306为全球首个进入临床阶段的靶向CD47和CD20的双特异性分子,通过阻断CD47-SIRPα“别吃我”信号、增强Fc受体介导的免疫细胞激活,并优先结合CD20,实现高效清除恶性B细胞并降低毒性。本集团拥有IMM0306的全球知识产权及商业化权利。董事会提醒,无法保证IMM0306最终能成功开发或上市销售,股东及潜在投资者应谨慎对待股份买卖。










