华熙生物: 华熙生物关于自愿披露公司通过美国FDA现场检查的公告内容摘要

（原标题：华熙生物关于自愿披露公司通过美国FDA现场检查的公告）

证券代码：688363 证券简称：华熙生物 公告编号：2025-026

华熙生物科技股份有限公司于2025年3月24日至2025年3月28日接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的cGMP现场检查，涵盖质量体系、设施与设备、物料系统、生产系统、实验室系统、包装与标签六大系统，检查产品范围为玻璃酸钠原料药。公司近日收到FDA出具的检查报告（EIR），以零缺陷（“0-483”）通过本次现场检查。

这是公司自2012年首次参与FDA现场检查以来，第五次通过FDA现场检查，表明公司高质量生产制造规范持续获得国际权威机构的认可。本次“零缺陷通过”为FDA对药品生产质量体系合规性的最高认可，标志着公司质量管理体系达到国际高标准。该质量体系为公司产品满足国际法规要求提供可靠支持，有助于增强全球合作伙伴对公司产品合规性与质量的信心，为拓展国际市场创造有利条件，进一步提升公司国际竞争力，对公司未来发展产生积极影响。

由于医药行业特点，原料药产品生产、销售受到行业政策、市场环境、供求关系等因素影响，具有一定的不确定性。敬请广大投资者理性决策，注意投资风险。

华熙生物科技股份有限公司董事会 2025年7月10日