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万邦德: 关于子公司药品获得《药品补充申请批准通知书》的公告内容摘要

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2025-01-10 20:44:08

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（原标题：关于子公司药品获得《药品补充申请批准通知书》的公告）

万邦德医药控股集团股份有限公司全资子公司万邦德制药集团有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于头孢克洛颗粒的《药品补充申请批准通知书》。头孢克洛颗粒（0.125g）和（0.25g）均视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢克洛颗粒为全身用抗细菌药，适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等，属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》乙类品种。此次新增0.125g规格，连同原有的0.1g和0.25g规格，可为患者提供更多规格选择，满足不同用药剂量需求，有利于提高市场竞争力，加快市场推广，对公司经营发展具有积极作用。药品销售受国家政策、市场环境等不确定因素影响，敬请投资者注意投资风险。

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