华森制药: 关于公司药品生产许可证变更及通过GMP符合性检查的公告内容摘要

（原标题：关于公司药品生产许可证变更及通过GMP符合性检查的公告）

重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》（许可证编号：渝 20150018）、《药品 GMP符合性检查告知书》（编号：渝 GMP20240079），具体情况如下：

一、《药品生产许可证》变更内容 重庆市荣昌区工业园区三车间小合成生产线：原料药（甲磺酸雷沙吉兰），通过药品生产质量管理规范符合性检查。

二、变更后的《药品生产许可证》具体内容 企业名称 ：重庆华森制药股份有限公司 许可证编号 ：渝 20150018 社会信用代码 ： 915002262038944463 分 类 码 ： AhzyBhzChDh 注册地址 ：重庆市荣昌区工业园区 法定代表人 ：游洪涛 企业负责人 ：游洪涛 质量负责人 ：邓林 质量受权人 ：王茜 生产负责人 ：周帮建 有效期至 ： 2025年 11月 09日 生产地址和生产范围 ：重庆市荣昌区工业园区：原料药，散剂，小容量注射剂，颗粒剂，软胶囊剂，粉针剂，冻干粉针剂，片剂，硬胶囊剂，中药前处理及提取，吸入溶液剂，滴剂 重庆市荣昌区昌州街道板桥路 143号：粉针剂，冻干粉针剂，片剂，硬胶囊剂，软胶囊剂，颗粒剂，散剂，中药前处理及提取，中药饮片，滴剂（胶囊剂）

三、《药品 GMP符合性检查告知书》相关信息 企 业 ：重庆华森制药股份有限公司 药品名称 甲磺酸雷沙吉兰 编 号 ：渝 GMP20240079 检查时间 ： 2024年 9月 1日至 2024年 9月 14日 检查范围及相关车间、生产线：重庆市荣昌区工业园区三车间小合成生产线：原料药（甲磺酸雷沙吉兰） 检查结论 ：符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求，通过上市前药品 GMP符合性检查

四、产品适应症 甲磺酸雷沙吉兰：原料药，用于生产甲磺酸雷沙吉兰片

五、其他相关情况 甲磺酸雷沙吉兰片为国家医保乙类药，是公司自主研发的仿制药，目前公司是国内第四家仿制药获批厂家。公司自产该品种原料药，为原料药制剂一体化品种，原料药质量及供应得到保障，并且自产原料药可以有效控制生产成本，使本品在未来集采中更具优势。根据药智网数据显示，2023年甲磺酸雷沙吉兰片整体市场份额为 1.75亿元。该药品适用于原发性帕金森病（PD）患者的单一治疗(不用左旋多巴)，以及作为左 旋多巴的辅助用药用于有剂末波动现象的帕金森患者，是《中国帕金森病治疗指南》、《中国帕金森病轻度认知障碍的诊断和治疗指南(2020版)》、《中国中晚期 帕金森病运动症状治疗的循证医学指南》推荐用药。甲磺酸雷沙吉兰是一种强效、高选择性的第 2代不可逆单胺氧化酶（MAO-B）抑制剂,能有效抑制 MAO-B活性，阻断脑内多巴胺分解，同时其可升高纹状体内多巴胺细胞外水平，升高后的多巴胺水平及其后多巴胺能活性的升高可调节多巴胺能运动功能障碍。另外，与其他抗 PD药物的优势在于甲磺酸雷沙吉兰还具有神经保护作用、神经成形作用和长期增效作用，可作为一线单药早期治疗或左旋多巴的辅助用药合并用于治疗 PD。

六、对公司的影响及风险提示 公司已于 2024年 1月获得甲磺酸雷沙吉兰片的《药品注册证书》（公告编号：2024-003）。本次甲磺酸雷沙吉兰原料药的《药品生产许可证》变更及通过 GMP符合性检查，表示正式实现甲磺酸雷沙吉兰片原料药制剂一体化，在该品种成本与质量方面的优势进一步增强。本次变更短期内不会对公司业绩产生重大影响，敬请投资者注意投资风险。

七、备查文件 （一）《药品生产许可证》（许可证编号：渝 20150018）； （二）甲磺酸雷沙吉兰《药品 GMP符合性检查告知书》（编号：渝GMP20240079）。