(原标题:复旦张江自愿披露关于注射用海姆泊芬治疗鲜红斑痣的美国Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组的公告)
上海复旦张江生物医药股份有限公司研发的用于治疗鲜红斑痣的注射用海姆泊芬美国注册项目(即 F0026项目)II期临床试验近日于美国成功完成首例受试者入组。海姆泊芬为全球首个针对鲜红斑痣治疗的光动力药物,是集新药靶、新化合物和新适应症于一体的新药。作为国家 1.1类新药,注射用海姆泊芬(商品名:复美达®)已于 2017年在中国大陆地区正式上市销售。2024年上半年,复美达®为本集团贡献之销售收入与去年同期相比增长 36.17%。










