(原标题:恒瑞医药关于获得药品补充申请批准通知书的公告)
江苏恒瑞医药股份有限公司已获得国家药品监督管理局关于注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的《药品补充申请批准通知书》。该药品规格为100mg/瓶,此前已获批用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。此次补充申请新增了“适用于联合吉西他滨作为转移性胰腺癌的一线治疗”的适应症。截至目前,该产品累计研发投入约为5,291万元。