(原标题:自愿披露注射用塞替派获得葡萄牙上市许可的公告)
四川汇宇制药股份有限公司全资子公司Seacross Pharma(Europe) Ltd.近期获得了葡萄牙国家药品和健康产品管理局颁发的注射用塞替派上市许可。该药品为注射剂型,规格包括15mg和100mg,用于成人和儿童患者在异体或自体造血祖细胞移植前的预处理,以及治疗各种实体瘤。此前,汇宇制药已在法国获得该药品的上市许可。此次批准有助于公司国际市场产品线的扩展和品牌提升,但产品上市后的销售表现存在不确定性,短期内对公司经营业绩影响不大。