多瑞医药
研发管线(2条)
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线索名线索类别变化类别边际变化总结重要性
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益肺济生颗粒（中药1类新药）研发管线阶段跃迁从“在研中药1类新药”明确为“已完成Ⅱ期临床病例入组、正在进行Ⅱ期临床试验”，临床阶段有实质推进，但上市时间仍具不确定性。中收起详情2025-06-03
- 在研中药1类新药
- 中性
问投资者问：
尊敬的董秘您好，请问贵公司除了技术转让的1类中药新药，还有布局其他创新药（化药或多肽药物）吗？
答多瑞医药：
尊敬的投资者您好，除了在研产品1类中药新药益肺济生颗粒以外，公司积极响应国家鼓励中医药发展的政策，进行中药经典名方的开发和中药新药的投资布局。此外，公司还致力于拓展高端多肽原料药领域。感谢您对公司的关注。
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高端多肽原料药领域布局研发管线策略态度转变公司对高端多肽原料药板块的表述从“加快推动项目”逐步升级为“明确GLP-1管线布局、加大产能配置、扩产计划有序推进”，但始终无具体量化和时间节点。低展开详情2025-02-11
- 加快推动中间体和高端多肽原料药项目
- 中性
问投资者问：
你好，四川多瑞与鑫承达同为中间晶体产品，公司本来只是医品销售公司，没有对原材料销售销售渠道，请问公司能什么能保证业绩的增长呢
答多瑞医药：
您好！感谢您的关注！公司会加快推进中间体和高端多肽原料药项目的研发、生产和商业化，推动公司战略目标落地，为公司贡献新的营收增长点。谢谢！
2025-05-21- 加大对多肽原料药的研发布局和投入
- 积极
问投资者问：
请问公司都有哪些自有研发产品？
答多瑞医药：
尊敬的投资者您好，公司研发产品主要有益肺济生颗粒、半夏泻心汤、氨磺必利注射液等多个品种。公司根据战略规划布局研发，除制剂品种外，后续将加大对多肽原料药的研发布局和投入。感谢您对公司的关注。
商业化(2条)
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线索名线索类别变化类别边际变化总结重要性
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四川多瑞艾博韦泰原料药项目商业化商业化落地从“股权交割完成、生产经营有序开展”推进至“原料药获批上市+通过GMP检查+签署首份采购协议”，商业化落地取得实质性突破。高展开详情2025-01-07
- 股权交割完成，生产经营有序开展
- 中性
问投资者问：
董秘你好，公司现在有什么应对施措来维稳股值呢？多人在互动平台质问，购买前沿亏损资产可行性，为什么不能正面回答，相关的销售规划呢
答多瑞医药：
您好！感谢您的关注！公司股价受宏观经济、行业发展、基本面等多种因素影响，公司高度重视股价的稳定性。四川多瑞的股权交割于去年11月完成，生产经营活动正在有序开展中，谢谢！
2025-06-06- 艾博韦泰获批上市，产能逐步释放
- 积极
问投资者问：
公司高端多肽原料药生产达到多少吨了？是否有扩产需求？
答多瑞医药：
尊敬的投资者您好，随着四川多瑞首个原料药品种艾博韦泰的获批上市和后续品种的研发布局，工厂产能将逐步释放，扩产计划正有序推进，具体情况请关注公司定期报告或相关公告。谢谢！
2025-06-06- GMP通过，采购协议已签署
- 积极
问投资者问：
您好董秘 请问 公司收购的四川前沿多肽项目，目前是否有产品量产？如果还没有产品，那么估计何时会有产出？项目设计产能是多少？产品销路是否已经打通？谢谢
答多瑞医药：
尊敬的投资者您好，四川多瑞艾博韦泰原料药生产线已通过药品GMP符合性检查，产能会逐步释放。前期公司已与前沿生物药业（南京）股份有限公司就该产品的销售签署了《艾博韦泰（原料药）采购协议》，协议中对产品的销售作出约定。感谢您对公司的关注。
2025-06-10- 产能逐步释放，生产有序推进
- 中性
问投资者问：
公司投资四川前沿后，生产及销售状况如何？能否为业绩带来改善？
答多瑞医药：
尊敬的投资者您好，四川多瑞的产能逐步释放，生产正有序推进中，关于后续相关进展请关注公司定期报告及相关公告，谢谢！
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布洛芬混悬液与流感用药商业化策略态度转变公司对流感相关产品的表述从“尚未布局流感或病毒感染治疗药物”转变为明确的“针对流感有布洛芬混悬液”，产品定位口径发生变化。低展开详情
公司治理(1条)
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线索名线索类别变化类别边际变化总结重要性
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实控人变更与股份转让公司治理风险释放新实控人变更事项首次披露：股份转让尚需股东会审议及深交所合规性确认，含2025-2027年业绩承诺与一致行动安排，治理结构面临重大调整。高展开详情2025-10-23
- 原控股股东业绩承诺2025-2027年，未达标现金补偿
- 中性
问投资者问：
根据公告原控股股东对公司2025-2027年业绩作出承诺，若未达标将现金补偿。请问公司是否会同步建立市值管理机制，如设立市值考核指标、引入专业机构、加强投资者关系管理，以保障股东利益与市场预期稳定？
答多瑞医药：
尊敬的投资者，您好！公司高度重视市值管理相关工作，后续将持续提升信息披露水平，优化市值管理机制，提高投资者沟通交流质量，及时向资本市场传递公司价值。谢谢！
2025-10-23- 新实控人签署一致行动协议，以王庆太意见为准
- 中性
问投资者问：
新实控人之间签署一致行动协议，并以王庆太意见为准。公司未来将如何保障治理结构的透明性与制衡机制？是否会考虑引入独立董事或设立投资者沟通常态化机制，提升信息披露质量与公司治理水平？
答多瑞医药：
尊敬的投资者您好，公司将继续严格按照《公司法》《上市公司治理准则》《上市公司章程指引》及其他相关法律法规的要求，确立由股东会、董事会和管理层组成的公司治理结构，并进一步建立健全相关制度。同时，公司将进一步加强与投资者的沟通，通过多种渠道主动与股东特别是中小股东进行沟通和交流，充分听取中小股东的意见和诉求，并及时答复中小股东关心的问题。公司将持续提升信息披露质量，确保信息披露的真实、准确、完整、及时、公平。感谢您对公司的关注。
风险信号(2条)
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线索名线索类别变化类别边际变化总结重要性
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2024年度经营业绩亏损风险信号风险释放从市场质疑“业绩预告风险、销售不达预期”到公司确认2024年净利润亏损8500万元，业绩下滑风险正式落地。高展开详情
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鑫承达化工产品规划与投产风险信号风险释放鑫承达建成车间虽已投产，但原规划的抗艾滋病、治疗癫痫类中间体产品“尚未实施”，且市场明确质疑其销售不达预期，产能释放与产品落地存在落差。中展开详情2025-01-10
- 建成车间均已投产，生产经营正常
- 中性
问投资者问：
鑫承达化工有限公司新厂投产了吗
答多瑞医药：
您好！感谢您的关注！目前鑫承达建成车间均已投产，生产经营情况正常，具体情况请关注公司公告及定期报告，谢谢！
2025-02-14- 原规划产品尚未实施
- 消极
问投资者问：
鑫承达有没有生产艾滋病中间体产品药品，在对外公开信息中鑫承达说有生产艾滋病产品，请问相关的产品是否有投产
答多瑞医药：
您好！感谢您的关注！鑫承达原规划涉及抗艾滋病、治疗癫痫类药物的中间体产品，但目前尚未实施，谢谢！
2025-02-14- 销售不达预期被市场提及，公司未正面回应
- 中性
问投资者问：
请问鑫承达与四川多瑞销售不达预期，公司会采取如何应对措施保护投资者
答多瑞医药：
您好！感谢您的关注！公司会加快推进中间体和高端多肽原料药项目的研发、生产和商业化，推动公司战略目标落地，为公司贡献新的营收增长点，谢谢！
