投资者问：

据公开信息，募投项目中的单抗和ADC商业化生产线计划在今年9月30日投产，这项产能对SYS 6010上市后的商业化准备至关重要，目前建设进度如何、能否按期投产？ 从NDA申报节奏来看，基于当前SYS 6010的突破性治疗认定和Ⅲ期试验进展，公司预计第一个适应症的上市申请会在什么时间窗口提交？目前最优先推进的是哪个适应症？

投资者问：

你好，请问巨石生物单抗和ADC两条生产线建设完成了吗？什么时候可以投入运营？谢谢

投资者问：

SYS 6010已经获得FDA三项快速通道资格，覆盖了NSCLC的多个亚型，但据我们了解海外临床三期尚未启动。 请问公司目前海外临床的具体计划是什么？是否与美国FDA就注册路径进行过沟通？ 是否能争取使用中国临床数据支持美国上市申请？ 另外，公司与阿斯利康合作项目的4.2亿美元首付款，目前的到账进度和收入确认时点是否有新的进展？

投资者问：

据公开信息，募投项目中的单抗和ADC商业化生产线计划在今年9月30日投产，这项产能对SYS 6010上市后的商业化准备至关重要，目前建设进度如何、能否按期投产？ 从NDA申报节奏来看，基于当前SYS 6010的突破性治疗认定和Ⅲ期试验进展，公司预计第一个适应症的上市申请会在什么时间窗口提交？目前最优先推进的是哪个适应症？

投资者问：

请问公司的乌司奴单抗注射液，和帕妥珠单抗注射液上市进展

投资者问：

您好！公司乌司奴单抗注射液（恩益克）于2026年5月取得药品生产批件、6月正式启动商业化。市场信息显示该产品已作为全新申报品种提交2026年国家医保目录申报。请问：1、恩益克的医保谈判/准入目前处于什么阶段？是否已参与本轮谈判？2、若顺利进入医保目录，公司预计该产品何时能够正式纳入医保支付范围并开始放量？3、进入医保后，公司对该产品2027年的销售预期是怎样的？

投资者问：

请问贵公司与阿斯利康BD4.2亿美元收付款到账了吗

投资者问：

你好，请问公司和阿斯利康的合作是否正常进行？谢谢。

投资者问：

请问公司港股上市进度，港交所问讯情况怎样？

投资者问：

公司目前已经拥有较强的融资能力，同时创新药BD也有望持续带来现金流。请问此次发行H股的核心目的是什么？募集资金主要是为了支持SYS6010等核心创新药全球临床和海外商业化，还是存在其他重大国际化布局？公司如何权衡融资需求与现有A股股东被摊薄之间的关系？

投资者问：

请问公司是否发布中报业绩预告？

投资者问：

董秘您好，请问公司什么时候出中报？石药集团1093.HK什么时候出中报？

投资者问：

公司已公告收到阿斯利康授权协议首付款4.2亿美元，这4.2亿美元上半年不确认收益吗？如果确认收益则公司净利润应该同比大幅增长，但到现在也没看到公司的预增公告，请问这4.2亿美元不能确认收入吗？

投资者问：

市场有观点认为公司2026年上半年业绩主要依赖阿斯利康4.2亿美元首付款的一次性确认，而非主营业务的持续增长。请问公司在BD业务之外，已上市产品的商业化推广进展如何？公司如何看待BD收入与自营业务收入的长期结构？