艾德生物：

您好。公司收入组成中涵盖肿瘤精准医疗需要的各种检测技术产品，包括PCR技术和NGS技术。在NGS技术平台上，公司拥有核心建库专利技术（ddCapture、ADx-HANDLE）和核心算法专利（ADx-GSS）。目前已获批两个NGS产品（NGS10基因、BRCA基因），NGS10基因产品通过创新医疗器械审批通道获批，是目前国内已批NGS产品中，覆盖基因数量最多的产品；BRCA基因产品目前仍是独家获批产品，其升级版的HRD产品也已经进入创新医疗器械审批通道，NGS产品管线中还包括Master Panel、MRD、Oncopro、Classic Panel、HRR等。

艾德生物：

您好。公司基于自主知识产权开发的多款产品目前正处于注册申报阶段，其中包括已纳入创新医疗器械特别审批通道的HRD基因检测试剂盒，以及c-Met、BRAF/TERT/RET/NTRK3基因突变检测等试剂盒。

艾德生物：

您好。目前该产品处于国家药监局的注册审评阶段。HRD试剂盒是PARPi（靶向多聚ADP-核糖聚合酶抑制剂）新药治疗的伴随诊断产品。PARPi新药是一类用于以BRCA基因为核心的多基因多位点变异肿瘤的靶向药物，通过“合成致死”机理治疗癌症，覆盖卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、胰腺癌等多癌种，使用前需要检测HRD状态。该产品获批后有望对公司未来发展产生积极影响，但具体销售情况取决于未来的市场推广。

艾德生物：

您好。公司收入组成中涵盖肿瘤精准医疗需要的各种检测技术产品，包括PCR技术和NGS技术。在NGS技术平台上，公司拥有核心建库专利技术（ddCapture、ADx-HANDLE）和核心算法专利（ADx-GSS）。目前已获批两个NGS产品（NGS10基因、BRCA基因），NGS10基因产品通过创新医疗器械审批通道获批，是目前国内已批NGS产品中，覆盖基因数量最多的产品；BRCA基因产品目前仍是独家获批产品，其升级版的HRD产品也已经进入创新医疗器械审批通道，NGS产品管线中还包括Master Panel、MRD、Oncopro、Classic Panel、HRR等。

艾德生物：

2025年5月，艾德生物NGS10基因产品已经获批ctDNA适应症（液体活检），该产品是我国首个可同时检测组织与血液样本的NGS panel，且有多个基因的伴随诊断（CDx）还在注册报批过程中，将进一步满足样本多样情形下临床精准用药的需求。

艾德生物：

您好。公司基于自主知识产权开发的多款产品目前正处于注册申报阶段，其中包括已纳入创新医疗器械特别审批通道的HRD基因检测试剂盒，以及c-Met、BRAF/TERT/RET/NTRK3基因突变检测等试剂盒。

艾德生物：

3-5月份，公司在国内密集获批了c-Met基因扩增检测产品、甲状腺癌辅助诊断产品、微卫星不稳定性（MSI）检测产品、PCR11基因产品新增RET基因的伴随诊断（国内已经获批6个基因的伴随诊断、日本已经获批7个基因的伴随诊断）、Her-2胆道癌伴随诊断，在日本获批卵巢透明细胞癌PIK3CA伴随诊断，这些产品涉及FISH、PCR、熔解曲线、IHC等多个技术平台，覆盖多个新癌种，预计将对公司产生积极影响。

艾德生物：

您好。公司年报中第三节 管理层讨论与分析中均有披露海外收入的占比，请您查阅。以2023年为例，海外收入约占公司总收入的19%。公司主营业务系肿瘤精准医疗诊断产品的研发、生产及销售，并提供相关的药物临床研究服务及检测服务。因美纳是一家基因测序仪器公司。公司与因美纳的主营业务没有冲突。

艾德生物：

您好。公司部分伴随诊断产品（如ROS1、PCR11基因、FGFR2）已在日本、韩国等国家获批上市，并纳入当地医保。

艾德生物：

您好。公司已在新加坡、日本、欧洲、拉丁美洲及“一带一路”沿线等重点市场组建本地化团队，形成了以东亚和欧洲市场为战略支点，逐步向东南亚、中东、非洲、拉丁美洲等新兴市场辐射的全球化布局。艾德北美实验室主要承接药企BD业务。关于未来海外业务的具体占比目标，敬请关注公司后续相关公告。

艾德生物：

您好。2024年底，公司海外收入占营收比重为23.44%。公司已在新加坡、日本、欧洲、拉丁美洲及“一带一路”沿线等重点市场组建本地化团队，形成了以东亚和欧洲市场为战略支点，逐步向东南亚、中东、非洲、拉丁美洲等新兴市场辐射的全球化布局。

艾德生物：

您好。赛陆医疗已成功构建自主可控的测序技术平台，具备基因测序仪器及相关测序试剂耗材的完整研发与生产能力，其Salus Pro基因测序仪于2025年1月获批国家三类医疗器械注册证。当前，国家持续推动高端医疗装备自主可控与进口替代，为具备核心技术的国产测序平台企业带来战略性发展机遇。本次合作旨在整合赛陆医疗在测序平台的核心优势与公司在肿瘤基因检测领域的技术积淀及产品力，实现强效互补，共同构建自主可控、协同发展的产业生态，从而提升公司的长期行业竞争力。

艾德生物：

您好。对赛陆医疗的增资，是公司基于基因检测行业发展趋势、强化产业链协同的关键战略部署。在基因测序国产替代进程不断加快的背景下，通过该合作将充分发挥赛陆医疗在测序平台方面的核心优势，与公司在肿瘤基因检测领域的技术积淀及产品力形成强效互补，不仅有助于提升公司在行业内的综合竞争力，也将推动上下游资源整合，构建更加自主可控、协同发展的产业生态。此举将进一步加速前沿技术的创新与临床转化，为患者提供更精准、可及的基因检测解决方案，持续巩固公司在肿瘤精准医疗领域的领先地位。

艾德生物：

您好。本次控制权转让将引入具备战略协同效应的国有资本并使其成为公司实际控制人，以进一步提升公司治理水平，优化资本结构，增强公司在复杂宏观环境下的经营韧性。此外，借助国药集团在政策对接、产业协同、渠道资源等方面的优势，公司可进一步拓宽业务获取渠道，增强盈利能力与可持续发展能力，巩固核心竞争力与抗风险能力。

艾德生物：

您好。本次权益变动完成后，国药研究院将成为公司控股股东，国药集团将成为实际控制人。国药研究院作为国药集团全资设立的前沿医药科技创新核心平台，主要承担国药集团科技创新统筹管理、重大科研项目攻坚、科技产业投资孵化、区域科创生态共建等核心职能。公司将继续保持独立经营主体地位，在研发、注册、医学、药企合作、国际业务及市场拓展等方面积累的核心能力将持续巩固与强化。根据《详式权益变动报告书》，国药集团已承诺保证上市公司在人员、资产、财务、机构、业务方面的独立性。未来，公司将依托国药集团在政策对接、产业协同、渠道资源等方面优势，进一步加快科技创新、国内外业务拓展步伐，持续提升综合竞争力。

艾德生物：

您好。感谢您的关注及建议。截至2026年7月31日，公司已累计回购股份花费1.61亿元，本次回购股份将用于注销并减少公司注册资本，回购工作正在持续推进。公司始终重视股东回报，并将继续积极研究优化股东回报的各项举措。

艾德生物：

您好。股东减持行为属于正常的资本市场操作，不代表对公司未来发展的判断。本次减持系股东基于自身资金需求作出的安排，为减少对二级市场的影响，股东通过大宗交易方式进行减持操作。公司不存在您说的2024年前三季度净利润已出现下滑的情形，2024年前三季度的财务数据您可查阅公司2024年三季度报告。

艾德生物：

您好。屹祥投资目前的减持计划尚未实施完毕。该股东本次减持的截止日期为2025年8月27日。公司将严格按照法律法规及监管要求，及时履行信息披露义务。

艾德生物：

您好。公司已于8月28日在巨潮资讯网披露《关于股东减持计划时间届满暨减持股份结果的公告》，敬请查阅。

艾德生物：

您好。截止2025年11月30日，公司已回购股份91,400股。后续回购进展敬请关注公司相关公告。

艾德生物：

您好。感谢您的关注及建议。公司当前股份回购计划正在有序实施中，具体进展将按照相关法律法规要求，在每月前三个交易日内披露回购进展公告，敬请关注。自2022年以来，公司已实施三次股份回购计划，其中两次回购股份用途为注销并减少公司注册资本。如有新的回购计划或调整本次回购方案，公司将按照法律法规要求及时披露。

艾德生物：

您好。感谢您的关注及建议。截至2026年7月31日，公司已累计回购股份花费1.61亿元，本次回购股份将用于注销并减少公司注册资本，回购工作正在持续推进。公司始终重视股东回报，并将继续积极研究优化股东回报的各项举措。

艾德生物：

您好。公司会密切关注仲裁案件的进展，并按规定及时履行信息披露义务。公司已获批的30余项医疗器械注册证暂未进行相关资产评估。

艾德生物：

您好。2022年6月，公司与杭州艾维克就SDC2产品相关知识产权的转让等事宜签订了《技术转让及许可协议》，技术转让款总额为1亿元。公司已按约履行合同义务，且获得对方出具的交付确认函。杭州艾维克已累计支付技术转让款6,250万元，但其未按照协议约定支付剩余款项。经公司多次催告后，对方仍未履约。为维护公司合法权益，公司已提起仲裁申请，近期其就本事项提出仲裁反请求。基于谨慎性原则，公司已就剩余未收回技术转让款项3,750万元全额计提减值。目前，该案件仍在审理过程中。SDC2产品注册证有效期已获批准延长至2031年。后续进展请以公司公告为准。

艾德生物：

您好。截止2025年底，公司已就剩余未收回的技术转让款项3,750万元全额计提减值准备。目前，相关仲裁案件尚在审理过程中。