海特生物：

尊敬的投资者您好!沙艾特目前销售一切顺利，也符合公司的预期，新的产能目前正在建设过程中。谢谢

海特生物：

您好，感谢您对公司的关注。公司目前埃普奈明产能约为35万支/年。您提及的业绩说明会中的100多万支/年为新增在建产能，预计明年下半年能实现。谢谢。

海特生物：

您好，感谢您对公司的关注。埃普奈明的新建设计产能为120万支，目前项目正在推进过程中，新增产能预计明年下半年可以实现。谢谢。

海特生物：

您好，感谢您的关注。埃普奈明的新建设计产能为120万支，目前生产线已经建设完成，还需相关部门的认证和审批，新增产能预计明年下半年可以实现。谢谢。

海特生物：

感谢您对公司的关注。埃普奈明新产线建设已经完工，后续还需认证和审批，不存在您提及延期和前后不一致的情形。谢谢。

海特生物：

尊敬的投资者，您好！该会议为注射用埃普奈明新增软骨肉瘤新适应症preIND的沟通交流会议申请。谢谢。

海特生物：

感谢您对公司的关注。埃普奈明针对软骨肉瘤的新适应症已申报正式注册临床，目前正在Pre-IND阶段，预计今年将开展正式临床试验；ASCO年会壁报分享了软骨肉瘤的21人的临床数据，大样本数据要等正式临床开展后才会出来。公司与苏州朗睿的合作持续进行中，项目进展顺利，未来有重大进展我们会及时披露。中眸医疗为公司参股公司，其“ZM-02 眼用注射液治疗晚期视网膜色素变性的药物管线”的临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，公司已披露相关公告，未来如有重大进展我们会及时披露。谢谢。

海特生物：

感谢您对公司的关注。临床前研究结果显示，注射用埃普奈明（Apo）对多瘤种包括肺癌、结肠癌、胰腺癌、乳腺癌、脑胶质瘤、白血病、多发性骨髓瘤、骨及软组织肉瘤等肿瘤细胞在体外、体内有显著的抗肿瘤作用，显示较好的量效关系和重现性。Apo体外对人肿瘤细胞的半数抑制浓度（IC50）一般＜0.01~1μg/ml，在人肉瘤细胞株包括软骨肉瘤细胞中的IC50约0.001~0.11μg/ml（人软骨肉瘤细胞株H-EMC-SS中的IC50约0.11μg/ml）。Apo作用迅速，在体外作用于肿瘤细胞6h即可达到最大程度的细胞杀伤。 与多发性骨髓瘤不同，软骨肉瘤病灶外围多由大量透明软骨样细胞外基质及散在的软骨细胞构成，这导致软骨肉瘤对放化疗敏感性差，对于无法手术切除病灶的软骨肉瘤患者，现有经典化疗方案的PFS＜2月，本次ASCO壁报中所披露Apo PFS为4.2月，4个月PFS率为42.6%，疾病控制率（DOR）=80%，充分体现了注射用埃普奈明单药治疗对于软骨肉瘤患者病灶的有效控制，且不良反应更少，患者耐受性良好，目前并没有DRs靶点以外药物的单药数据能显著优于本结论。注射用埃普奈明针对肺癌，胃癌已有临床前研究数据表明，考虑到实体瘤的庞大患者人群，进一步的开发计划正在谨慎评估。

海特生物：

尊敬的投资者，你好。公司注射用埃普奈明2023年11月获批上市，2024年开始销售，2025年被纳入国家医保目录，目前销售顺利，符合公司预期。具体情况可关注公司的定期报告。谢谢。

海特生物：

您好，感谢您对公司的关注。沙艾特的销售渠道健全，目前销售情况一切顺利，符合公司预期。谢谢。

海特生物：

感谢您对公司的关注。公司埃普奈明目前销售顺利，已基本实现满产满销状态，符合公司的预期，具体销售情况请关注公司的定期报告。谢谢。

海特生物：

感谢您对公司的关注。埃普奈明针对软骨肉瘤的新适应症已申报正式注册临床，目前正在Pre-IND阶段，预计今年将开展正式临床试验；ASCO年会壁报分享了软骨肉瘤的21人的临床数据，大样本数据要等正式临床开展后才会出来。公司与苏州朗睿的合作持续进行中，项目进展顺利，未来有重大进展我们会及时披露。中眸医疗为公司参股公司，其“ZM-02 眼用注射液治疗晚期视网膜色素变性的药物管线”的临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，公司已披露相关公告，未来如有重大进展我们会及时披露。谢谢。

海特生物：

您好，感谢您对公司的关注，该项目是公司与苏州朗睿合作开发的项目，目前陆续也在该平台进行其他的项目研究，如有重大事项会及时公告。谢谢。

海特生物：

您好，感谢您对公司的关注。公司有为个别欧盟国家提供中间体产品，但其营收占公司总营收比例小，请注意投资风险。谢谢。

海特生物：

尊敬的投资者，您好。公司中间体、原料药业务近两年因市场竞争加剧，订单不足，目前是公司主要亏损源。公司正在积极推进该业务的发展，已做一些技术、产品储备，努力实现该业务的减亏及扭亏。谢谢。