研发管线(1条)
投资者问:
国家医保局12月19日发布的病理检查诊断价格立项精细化文件对公司的AI病理诊断是利好么?目前子公司迈新生物的AI病理诊断涵盖了多少省市和医院?公司的AI病理诊断准确率有多高?
九强生物:
您好,感谢您对公司的关注。指南的发布,从政策层面认可AI在病理诊断中的应用价值,为病理数字化和新技术应用提供了制度基础,有阶段性积极意义。 病理AI相关项目是公司重点研发项目,当前,在研产品尚处于临床验证阶段,后续相关进展请以公司公告为准。
商业化(1条)
投资者问:
您好,从2024年年报了解到贵司产品CE认证数量已达96,请问23/24年是否有在欧盟地区销售相关产品?如否,是否有其他产品在欧盟地区销售?
九强生物:
感谢您对公司的关注,公司相关产品通过 CE 认证,为拓展欧洲业务奠定了核心基础,目前,公司产品已成功进入东欧、西欧多个国家和地区。未来,公司将持续聚焦欧盟市场,进一步拓宽销售渠道、提升品牌影响力,为投资者创造更大价值,谢谢。