翰宇药业：

您好，目前公司多肽原料药总产能可达5吨以上，具体产品的年度排产计划将综合市场及合作需求等动态制定，感谢您的关注！

翰宇药业：

尊敬的投资者，您好！关于公司多肽原料药产能正在按需扩产中，计划本年度内达到10吨级，同时根据公司战略发展规划结合GLP-1市场的蓬勃发展，预计在2027年扩产至20吨级。关于五月份公告的合同履行情况请持续关注公司公告，感谢您的关注！

翰宇药业：

尊敬的投资者您好，公司司美格鲁肽注射剂体重管理和降糖两个适应症均在III期临床阶段，所有受试者均已入组，已进行给药及随访，并进入收尾阶段，预计年内完临床试验。感谢您的关注！

翰宇药业：

尊敬的投资者您好！公司司美格鲁肽减重适应症受试者已完成全部治疗访视，随访工作12月底可全部完成；司美格鲁肽降糖适应症受试者将于12月底完成治疗访视，随访工作将于 2026年1月全部结束。两个适应症临床报告预计2026年3月底完成，关于临床报告及上市申报相关进展，公司将根据实际情况及时履行披露义务，感谢您的关注！

翰宇药业：

尊敬的投资者，您好！公司已关注到司美格鲁肽化合物专利到期后国内仿制药市场的竞争趋势。公司相关项目已取得阶段性进展，相关工作正在推进中。目前国内有多个同类产品处于申报阶段，各家进度存在一定差异，公司最终获批时间尚存在不确定性，具体请以公司后续公告为准。感谢您的关注！

翰宇药业：

尊敬的投资者，公司已就替尔泊肽注射液向国家药监局药品审评中心递交上市申请，并于2026年8月6日获得受理，涉及0.5ml:2.5mg、0.5ml:5mg、0.5ml:7.5mg和0.5ml:10mg四个规格，注册分类为化学药品4类，公司已于8月发布相关公告，从CDE公开受理信息看，公司为国内首家递交替尔泊肽仿制药上市申请的企业，国内申报的战略意义更多在于提前完成审评占位；美国市场方面，公司已于2026年5月13日（FDA最早可接受申报日）递交替尔泊肽注射液两项ANDA申请并同步提交Paragraph IV专利挑战，正式参与全球首仿竞争，目前药品注册审评、专利诉讼及商业化销售均存在不确定性，具体情况请关注公司后续公告，感谢您的支持！

翰宇药业：

尊敬的投资者，您好！公司替尔泊肽两项ANDA已向FDA递交并提交四段专利挑战声明，目前处于受理审查阶段。公司将按FDA要求配合推进审评并做好相应准备，后续进展均以公司正式公告为准。感谢您的关注！

翰宇药业：

尊敬的投资者您好，目前，公司的利拉鲁肽注射液除了在美国市场销售，还与合作伙伴积极拓展包括欧洲、中东、东南亚等在内的30多个国家及地区。发货频率并非固定周期，而是基于与全球客户共同制定的滚动销售预测与生产计划进行动态、灵活的安排，感谢您的关注！

翰宇药业：

尊敬的投资者，您好！公司利拉鲁肽注射液及原料药均获国家药品监督管理局批准上市，具体内容详见公司官方信息平台发布的相关信息。感谢您的关注！

翰宇药业：

尊敬的投资者，您好！公司在复杂多肽药物领域已形成从原料药到制剂的一体化布局，在长链多肽的合成纯化，杂质的分析与管控、以及药物结构的研究确证、规模化放大、注册申报等方面积累了相应的自主技术能力，并通过高端制剂与包装的配套开发，保障产品从研发到商业化的稳定落地；利拉鲁肽、醋酸格拉替雷两款注射剂先后在美国获批并实现商业化，即是这一整体能力的体现，具体技术细节以公司公开披露为准。感谢您的关注！

翰宇药业：

尊敬的投资者您好，2025年，公司的国际业务继续保持着良好的增长势头，海外市场业务正有序推进，我们与核心合作伙伴始终保持长期稳定的战略合作关系。公司严格按照相关法律法规履行信息披露义务，如签订达到披露标准的重大合同，公司将严格按照监管要求及时发布公告。感谢您的关注！

翰宇药业：

尊敬的投资者，您好！公司今年上半年签订的1.8亿元及3.27亿元人民币的GLP-1原料药订单均属于框架性约定，具体采购金额以客户实际下达的订单为准，具体详见公司于2026年1月16日及5月20日披露的相关公告。同时该框架协议的履行对公司净利润的影响，需结合后续订单执行进度及收入确认等因素综合确定，具体请以公司定期报告为准。公司将严格履行信息披露义务，相关重大进展将及时公告。感谢您的关注！

翰宇药业：

尊敬的投资者，您好！关于公司多肽原料药产能正在按需扩产中，计划本年度内达到10吨级，同时根据公司战略发展规划结合GLP-1市场的蓬勃发展，预计在2027年扩产至20吨级。关于五月份公告的合同履行情况请持续关注公司公告，感谢您的关注！

翰宇药业：

尊敬的投资者您好，公司与华为云联合发布的“多肽AI工艺优化助手”已投入应用，深度整合公司20余年积累的超10万条历史工艺数据与全球权威化学数据库资源，以质量源于设计（QbD）原则动态优化工艺参数，实现研发周期缩短45%，试错成本降低超20%、工艺参数决策效率提升90%、批次合格率提升22%的显著效益。感谢您的关注！

翰宇药业：

尊敬的投资者，您好！公司在 AI 制药方向采取 "合作引进、分步落地" 的思路，依托与碳云智肽的战略合作及战略参股；并结合多肽芯片、分子大模型和各类先进大模型开展创新分子的设计筛选，逐步搭建 "AI + 多肽" 研发平台。具体进展以公司正式公告为准，感谢您的关注！

翰宇药业：

尊敬的投资者您好，公司2025年度向特定对象发行A股股票正在积极推进中，本次定向增发的对象，将严格按照中国证监会的相关规定来确定。截至目前，公司尚未公告最终发行对象。本次定增是扩充产能、抢占核心市场的关键举措，对提升公司核心竞争力和可持续发展能力具有重要意义，感谢您的关注！

翰宇药业：

尊敬的投资者您好，公司定增预案已完成董事会、股东会审议，目前正按流程推进申报前准备工作；公司生产经营正常，各项工作均有序推进，感谢您的关注！

翰宇药业：

尊敬的投资者您好，1 月 28 日，公司发布 2025 年度业绩预告，预计全年实现营业收入 9.50 亿元至 9.80 亿元，归母净利润实现扭亏为盈，达到 4000 万元至 5000 万元。2025 年下半年，为抢抓 GLP1 全球市场快速放量机遇，公司主动加大研发投入、产能建设及国际化布局等前瞻性战略投入，相关费用集中体现，但公司主营业务持续向好，经营性现金流充足，感谢您的关注！

翰宇药业：

尊敬的投资者，您好！关于您提到的营业收入变化率与销售费用、管理费用变化率存在差异的问题，公司2025年度营业收入同比增长较快，主要得益于国际制剂及原料药业务的放量增长。根据2025年年度报告，销售费用中，2025年同比下降10.45%，得益于公司对传统人力和大规模市场推广的依赖度的降低；其次，2025年管理费用中，得益于公司的精细化管理等举措，使得管理费用端呈现平稳态势。公司财务核算工作严格遵循《企业会计准则》及公司会计政策，费用确认均按照权责发生制规范核算，不存在虚假等情形。公司年度财务报告已经审计，真实、准确、完整地反映了公司的财务状况和经营成果。感谢您的关注！

翰宇药业：

尊敬的投资者，您好！针对您的提问，公司回复如下： ① 流动性压力：公司短期借款10.33亿元，但2025年经营性现金流净额达2.34亿元（同比+42%），已实现扭亏为盈，公司融资环境大为改善，偿债能力有保障，流动性风险可控。 ② 坏账计提比例较高：是公司针对少部分出现信用风险的客户应收账款进行了单项计提。公司已加强客户信用管理，严格账期，客户回款良好。 ③ 研发资本化：25.8%的资本化率符合会计准则和公司实际研发进程，公司扣非净利润为正（1,381万元），主业已具备造血能力，不存在调节利润的情形。

翰宇药业：

尊敬的投资者您好，公司始终密切关注国际贸易环境变化，持续与主要客户保持良好、稳定的合作关系，关于关税政策变化建议您参考最新关税政策文件。目前公司生产经营正常，各项工作均按计划稳步推进。感谢您的关注！

翰宇药业：

尊敬的投资者，您好！该关税主要针对专利药和品牌药，而公司产品属于仿制药，预计受影响较小，具体影响还需结合政策最终落地细节及后续执行情况综合判断。感谢您的关注！