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您好，公司2024年新能源行业出货3000余吨，公司面对市场领域发展，正在分两期筹建2.5万吨锂电池分散剂项目，项目建成投产后可极大提高公司市场供应能力。谢谢！

新开源：

您好，目前2.5万吨锂电分散剂项目一期1.5万吨项目预计需要一年的建设周期；PVP产品价格依据不同国家/地域、不同应用领域、不同客户、不同品质等要求差异较大，其中医药级、食品级价格较高、工业级价格次之。谢谢您的关注！

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您好，公司2.5万吨锂电分散剂项目一期1.5万吨正在推进中，目标客户覆盖新能源行业的多家头部企业，谢谢您的关注！

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您好，PVP生产流程为公司从采购原材料BDO开始， 加工为γ丁内酯（GBL），再到α-吡咯烷酮（α-P），再到NVP，再到聚合成细分品类的PVP成品。 公司现NVP产能可达3万余吨，PVP产能年化2万余吨，未来会根据市场供需等因素适时提升PVP产能。谢谢！

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您好！公司持续加大研发资金与资源投入，强化上海研发中心的核心技术攻关能力与天津应用研究所的产业化落地能力，研发新产品，优化不同领域的产品性能等。公司目前具备3.4万吨nvp及2万吨pvp聚合能力，目前pvp100%满负荷生产，谢谢！

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您好，针对上述问题回复如下： 1.公司参股公司永泰生物的EAL（扩增活化的淋巴细胞，拟定通用名：爱可仑赛注射液）附条件上市许可申请已于今年一季度获得国家药品监督管理局药品审评中心受理，目前处于正常审批流程中。 2. 报告期内，营业成本36,723.45万元，比上年同期增长11.41%，主要是因为产品销量增加所致； 3.目前pvp行业价格已经趋稳，和同行相比公司的优势：规模优势、成本优势及技术优势等； 4.公司pvp年化产能约2万吨，应用于新能源、医药、食品等领域的比例分别约为15%、 35%、10% 其他应用于工业及化妆品等领域40%。谢谢您的关注！

新开源：

您好，2025年度，公司在新能源领域销售量约4000吨，在光伏领域出货量约200 吨。公司 NVP单体产能规模位居全球前列，现有PVP产能可较好匹配当前市场需求；同时公司正积极推进新增产能建设，提升公司下游聚合产能，能够有效支撑下游行业快速增长带来的市场需求。谢谢！

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您好，华道生物首款药临床试验进展顺利，预计2025年NDA，谢谢！

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您好，针对您的问题回复如下： “精细化工+精准医疗”作为我们的双平台发展战略，精细化工板块是公司发展基石，精准医疗则是新增长引擎，双平台共同为公司长期增长提供强有力支撑。 对于精准医疗板块而言，虽该板块暂未实现盈利，但减亏态势已清晰显现。未来公司将以上海松江基地为核心据点，聚焦细胞治疗、基因技术等前沿赛道，深化与参股企业华道生物、永泰生物等公司合作，整合技术、资源与产业优势，加速推进科研成果转化，打开盈利增长空间。 关于创新药进展：永泰生物：（扩增活化的淋巴细胞，拟定通用名：爱可仑赛注射液）附条件上市许可申请已于今年一季度获得国家药品监督管理局药品审评中心受理，目前处于正常审批流程中。华道生物：淋巴瘤CAR-T临床二期实验完成全部患者入组，有望于2026年申报新药上市许可。广州威溶特、北京良远生物及杭州纽安津分别有不同程度的进展，预计3-5年内将取得上市许可。谢谢您的关注！

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您好！公司新能源领域 PVP 相关订单需求稳步提升，预计全年出货量同比实现增长。医疗板块方面，参股企业华道生物 CAR-T 细胞疗法新药已获 CDE 上市受理。谢谢！

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回复：华道生物CAR-T创新药在2026年4月30 日NDA上市申请正式被 CDE 受理，现阶段正常推进审评、核查流程。药品具体获批上市时间由NMPA 审评进度决定，一切信息以国家药监局公示、华道生物官方公告为准。谢谢！

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您好，公司目前持有永泰生物7,619,047股，永泰生物尚在筹划该方面的商业化方案，后续若有合作方案将根据信息披露相关要求及时披露，谢谢您的关注！

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您好，针对您的问题回复如下： “精细化工+精准医疗”作为我们的双平台发展战略，精细化工板块是公司发展基石，精准医疗则是新增长引擎，双平台共同为公司长期增长提供强有力支撑。 对于精准医疗板块而言，虽该板块暂未实现盈利，但减亏态势已清晰显现。未来公司将以上海松江基地为核心据点，聚焦细胞治疗、基因技术等前沿赛道，深化与参股企业华道生物、永泰生物等公司合作，整合技术、资源与产业优势，加速推进科研成果转化，打开盈利增长空间。 关于创新药进展：永泰生物：（扩增活化的淋巴细胞，拟定通用名：爱可仑赛注射液）附条件上市许可申请已于今年一季度获得国家药品监督管理局药品审评中心受理，目前处于正常审批流程中。华道生物：淋巴瘤CAR-T临床二期实验完成全部患者入组，有望于2026年申报新药上市许可。广州威溶特、北京良远生物及杭州纽安津分别有不同程度的进展，预计3-5年内将取得上市许可。谢谢您的关注！

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回复：您好，公司参股的5家医疗公司分别为：永泰生物、华道生物、威溶特、纽安津、良远生物，各家主营业务及研发管线进展如下： 1.永泰生物：核心主营通用型细胞免疫治疗药物研发，主打肝癌术后防复发，布局多实体瘤管线，具备成熟细胞药临床与CMC开发能力。 进展：核心EAL细胞治疗产品持续推进上市审评，多实体瘤拓展适应症临床数据持续读出。 2.华道生物：专业从事细胞免疫治疗尤其专注细胞药物全产业链技术开发和创新，攻克了细胞（CAR-T）制备关键生产设备（全自动细胞培养系统）、一次性耗材、智能化细胞（CAR-T）液氮冷链转运以及智能化细胞（CAR-T）药物液氮储存设备等细胞（CAR-T）产业化关键设备和卡脖子技术，也已经在确证性临床（II期）阶段前完成了自主创新CAR-T产业技术变更并获得了CDE的许可同意。 进展：拥有5个1类创新型生物制品注册临床批件，针对恶性淋巴瘤的CD19CAR-T产品HD001处于NDA（新药上市申请）阶段。 3.威溶特：主要从事溶瘤病毒品种的研发，核心载体为其独有的M1病毒，首发品VRT106，候选适应症包括多种实体瘤。 进展：VRT106于2023年先后取得日本及中国临床一期批件。截至2026年7月，日本临床一期正常进行中；在中国已完成VRT106静脉注射的临床一期实验，同步开启三项临床二期试验。 4.纽安津：专门从事个体化肿瘤治疗性疫苗研发的高新创新型企业， 致力于开发基于新生抗原的各类个体化免疫治疗产品，目前已拥有全球领先的新生抗原全产业链-新药研发平台， 拥有全球领先的人工智能分析平台、新型纳米递送系统平台、抗原特异性T细胞富集平台、免疫组全景检测平台等创新技术平台。 进展：首发管线注射用P01（个体化肿瘤新生抗原多肽疫苗）于2023年先后取得中国和美国临床一期批件，截至2026年7月已完成中国临床一期试验，并已开始临床二期，R01（个体化肿瘤新生抗原mRNA疫苗）已获得临床一期批件。 5.良远生物：聚焦于生物大分子药物精准淋巴递送。通过系统研究机体内物质转运的精确调控机理，发展了模拟生物大分子药物体内过程的精准递送体系，解决生物大分子药物给药途径单一、利用效率低、安全事件发生率高的问题。 进展：首发管线LYC001于2025年6月取得临床一期批件，适应症为多种实体瘤。

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您好，截止目前公司持股纽安津11.1111%股份，公司持股威溶特8.1694%，纽安津和威溶特正在按计划积极推进临床试验。 公司始终遵循信息披露的及时性、公平性、重要性等相关原则，依法合规履行信息披露义务，谢谢关注！

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您好，公司参股广州威溶特，目前持股比例约 8.17%。其核心在研产品 VRT106 针对肝癌适应症已启动 II/III 期注册临床试验，且该产品已通过海南博鳌乐城先行区项目遴选，后续将围绕肝癌适应症开展真实世界研究。谢谢！

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回复：您好，公司参股的5家医疗公司分别为：永泰生物、华道生物、威溶特、纽安津、良远生物，各家主营业务及研发管线进展如下： 1.永泰生物：核心主营通用型细胞免疫治疗药物研发，主打肝癌术后防复发，布局多实体瘤管线，具备成熟细胞药临床与CMC开发能力。 进展：核心EAL细胞治疗产品持续推进上市审评，多实体瘤拓展适应症临床数据持续读出。 2.华道生物：专业从事细胞免疫治疗尤其专注细胞药物全产业链技术开发和创新，攻克了细胞（CAR-T）制备关键生产设备（全自动细胞培养系统）、一次性耗材、智能化细胞（CAR-T）液氮冷链转运以及智能化细胞（CAR-T）药物液氮储存设备等细胞（CAR-T）产业化关键设备和卡脖子技术，也已经在确证性临床（II期）阶段前完成了自主创新CAR-T产业技术变更并获得了CDE的许可同意。 进展：拥有5个1类创新型生物制品注册临床批件，针对恶性淋巴瘤的CD19CAR-T产品HD001处于NDA（新药上市申请）阶段。 3.威溶特：主要从事溶瘤病毒品种的研发，核心载体为其独有的M1病毒，首发品VRT106，候选适应症包括多种实体瘤。 进展：VRT106于2023年先后取得日本及中国临床一期批件。截至2026年7月，日本临床一期正常进行中；在中国已完成VRT106静脉注射的临床一期实验，同步开启三项临床二期试验。 4.纽安津：专门从事个体化肿瘤治疗性疫苗研发的高新创新型企业， 致力于开发基于新生抗原的各类个体化免疫治疗产品，目前已拥有全球领先的新生抗原全产业链-新药研发平台， 拥有全球领先的人工智能分析平台、新型纳米递送系统平台、抗原特异性T细胞富集平台、免疫组全景检测平台等创新技术平台。 进展：首发管线注射用P01（个体化肿瘤新生抗原多肽疫苗）于2023年先后取得中国和美国临床一期批件，截至2026年7月已完成中国临床一期试验，并已开始临床二期，R01（个体化肿瘤新生抗原mRNA疫苗）已获得临床一期批件。 5.良远生物：聚焦于生物大分子药物精准淋巴递送。通过系统研究机体内物质转运的精确调控机理，发展了模拟生物大分子药物体内过程的精准递送体系，解决生物大分子药物给药途径单一、利用效率低、安全事件发生率高的问题。 进展：首发管线LYC001于2025年6月取得临床一期批件，适应症为多种实体瘤。

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您好，公司持股纽安津11.1111%股份，纽安津的个体化药物注射用P01目前正在按计划积极推进临床试验，公司始终遵循信息披露的及时性、公平性、重要性等相关原则，依法合规履行信息披露义务，谢谢关注！

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您好，截止目前公司持股纽安津11.1111%股份，公司持股威溶特8.1694%，纽安津和威溶特正在按计划积极推进临床试验。 公司始终遵循信息披露的及时性、公平性、重要性等相关原则，依法合规履行信息披露义务，谢谢关注！

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回复：您好，公司参股的5家医疗公司分别为：永泰生物、华道生物、威溶特、纽安津、良远生物，各家主营业务及研发管线进展如下： 1.永泰生物：核心主营通用型细胞免疫治疗药物研发，主打肝癌术后防复发，布局多实体瘤管线，具备成熟细胞药临床与CMC开发能力。 进展：核心EAL细胞治疗产品持续推进上市审评，多实体瘤拓展适应症临床数据持续读出。 2.华道生物：专业从事细胞免疫治疗尤其专注细胞药物全产业链技术开发和创新，攻克了细胞（CAR-T）制备关键生产设备（全自动细胞培养系统）、一次性耗材、智能化细胞（CAR-T）液氮冷链转运以及智能化细胞（CAR-T）药物液氮储存设备等细胞（CAR-T）产业化关键设备和卡脖子技术，也已经在确证性临床（II期）阶段前完成了自主创新CAR-T产业技术变更并获得了CDE的许可同意。 进展：拥有5个1类创新型生物制品注册临床批件，针对恶性淋巴瘤的CD19CAR-T产品HD001处于NDA（新药上市申请）阶段。 3.威溶特：主要从事溶瘤病毒品种的研发，核心载体为其独有的M1病毒，首发品VRT106，候选适应症包括多种实体瘤。 进展：VRT106于2023年先后取得日本及中国临床一期批件。截至2026年7月，日本临床一期正常进行中；在中国已完成VRT106静脉注射的临床一期实验，同步开启三项临床二期试验。 4.纽安津：专门从事个体化肿瘤治疗性疫苗研发的高新创新型企业， 致力于开发基于新生抗原的各类个体化免疫治疗产品，目前已拥有全球领先的新生抗原全产业链-新药研发平台， 拥有全球领先的人工智能分析平台、新型纳米递送系统平台、抗原特异性T细胞富集平台、免疫组全景检测平台等创新技术平台。 进展：首发管线注射用P01（个体化肿瘤新生抗原多肽疫苗）于2023年先后取得中国和美国临床一期批件，截至2026年7月已完成中国临床一期试验，并已开始临床二期，R01（个体化肿瘤新生抗原mRNA疫苗）已获得临床一期批件。 5.良远生物：聚焦于生物大分子药物精准淋巴递送。通过系统研究机体内物质转运的精确调控机理，发展了模拟生物大分子药物体内过程的精准递送体系，解决生物大分子药物给药途径单一、利用效率低、安全事件发生率高的问题。 进展：首发管线LYC001于2025年6月取得临床一期批件，适应症为多种实体瘤。

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您好，公司2024年在新能源行业销售3000余吨，在新能源行业主要用工业级K30，谢谢！

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您好，2025年度预计在新能源行业有一定增幅。价格是由市场竞争、产品技术提升、供需关系等多重因素综合考虑决定的，谢谢！

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您好，2025年度，公司在新能源领域销售量约4000吨，在光伏领域出货量约200 吨。公司 NVP单体产能规模位居全球前列，现有PVP产能可较好匹配当前市场需求；同时公司正积极推进新增产能建设，提升公司下游聚合产能，能够有效支撑下游行业快速增长带来的市场需求。谢谢！

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您好！PVP 作为非离子型水溶性高分子聚合物，凭借优异的分散、成膜与界面优化性能，可用作碳纳米管导电剂分散剂，同时可辅助改善电极界面稳定性与加工性能，助力提升电池能量密度与循环寿命。 2025 年，公司 PVP 在新能源行业实现销售约 4000 吨；2026 年结合当前客户订单情况，公司预计2026 年 PVP 在新能源领域出货量同比将实现约 20% 的增长。

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您好，公司不直接生产光伏银浆，但公司PVP（聚乙烯吡咯烷酮）产品是光伏银浆生产制造中的重要添加剂，其主要用于优化银粉形貌、提升银浆分散性，助力银浆适配不同技术路线光伏电池的生产工艺，感谢您的关注！

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您好，公司 PVP 产品作为球形银粉制备的核心表面活性剂、分散剂及包覆剂，可有效提升银粉品质，改善银浆印刷性能与电池效率，对光伏银浆环节具备明显的降本增效作用。具体降本增效幅度受下游工艺、配方、应用场景等因素影响，存在一定差异。 公司光伏领域客户信息属于商业保密范畴，不便单独披露具体客户名称。目前公司相关产品已在光伏行业实现批量出货，2025 年出货量约 200 吨，2026 年预计保持增长态势，相关业务进展将在合规范围内及时披露。谢谢您的关注！

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您好，2025年度，公司在新能源领域销售量约4000吨，在光伏领域出货量约200 吨。公司 NVP单体产能规模位居全球前列，现有PVP产能可较好匹配当前市场需求；同时公司正积极推进新增产能建设，提升公司下游聚合产能，能够有效支撑下游行业快速增长带来的市场需求。谢谢！

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您好！与前两年比较 PVP 价格已回落较多，目前已趋于稳定，未来随着公司产品结构化升级，高端产品比例提升，产品平均价格会有所提升。谢谢！

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您好，公司产品定价会综合考虑原材料成本、市场供需、产品结构等多重因素。感谢您的关注！

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您好！公司实行差异化的价格策略，针对国际环境变化、上游部分原材料价格波动及同业竞争等情况，近期公司差别化产品价格中枢上调约2元/公斤。未来公司将持续关注主要原材料价格水平、产品供需变化等情况适时对产品价格做出调整。感谢您的关注！

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您好，公司工业级PVP K30市场价格处于相对低位，公司产品定价需综合考量上游BDO等相关原材料成本、行业供需格局、长期客户合作关系、下游各应用领域需求景气度等多重因素适时调整售价。谢谢！

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您好，依据相关资料，PVP可通过稳定纳米材料、增强水凝胶性能及优化界面交互，在电子皮肤中实现了高导电性、自修复性、耐温性和生物兼容性。其应用从基础材料设计延伸到多功能器件集成，是柔性电子领域的重要辅助成分，谢谢！

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您好，公司PVP产品在机器人电子皮肤中可通过稳定纳米材料、增强水凝胶机械性能、优化界面交互等方式，实现导电网络构建、材料改性及功能增强，截至目前，公司的PVP产品尚未直接向相关机器人企业供货，关于PVP在电子皮肤的应用，公司将持续透过其性能优势积极拓展下游潜在需求，谢谢！

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您好，公司参股公司华道生物已向上海证监局提交首次公开发行股票并上市的辅导备案报告，目前处于上市辅导阶段，辅导工作有序开展。谢谢您的关注！

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您好，公司参股公司华道生物目前处于IPO上市辅导阶段，辅导工作正在有序推进中。谢谢！

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您好！公司本次回购股份拟用于股权激励计划及/或员工持股计划，目前回购尚在实施期。后续敬请关注相关公告，谢谢您！

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您好，公司聚焦主业稳健经营，已于6月10日完成3亿元回购，二级市场股价受多重因素影响，后续公司将结合股价实际情况，统筹研判包括高管增持在内的多种市值维护举措，切实维护全体股东利益。谢谢！