研发管线(1条)
投资者问:
公司那些产品通过仿制药一致性评级呢?
*ST双成:
尊敬的投资者您好,公司产品注射用胸腺法新、注射用生长抑素、奥曲肽注射液、注射用硼替佐米等均通过一致性评价,产品信息请详见公司《2024年年度报告》。感谢您关注。
投资者问:
注射用硼替佐米原研药(强生/武田)对贵公司是否有冲击?其他仿制药企在当地市场的占有率如何?贵公司对奥市场占有率有何把握?
*ST双成:
尊敬的投资者您好,注射用硼替佐米正在生产前准备中,产品还未正式生产上市,感谢您的关注。敬请广大投资者理性投资,注意防范投资风险。
投资者问:
贵公司的硼替佐米美国订单是否落地?FDA相关进展如何?
*ST双成:
尊敬的投资者您好,公司产品注射用硼替佐米ANDA已获得美国FDA上市许可,详见公司于2025年12月19日披露的公告。感谢你的关注。
商业化(2条)
投资者问:
公司协议约定公司将研发和生产的制剂注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(100mg/瓶)在美国地区内的独家许可授予Meitheal和HKF。HKF需向公司支付一定的一次性里程碑款项,总额为600万美元。这个款什么时候能收到
*ST双成:
尊敬的投资者,感谢您的关注。公司注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在美国地区内的独家许可正在按合同计划履行中。截至目前,公司已累计收到HKF支付的里程碑款项300万美元。后续如有相关进展,公司将按规定及时履行信息披露义务。公司有关信息请以公司在指定披露媒体《中国证券报》《证券时报》和巨潮资讯网披露的公告为准。
投资者问:
尊敬的董秘,您好!我对财务不是很熟,想问下公司收到的600万里程碑的美元,是否至今为止还没有计入任何一期的财报上面?以后是否计入25年及以后年度的财报?
*ST双成:
尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。公司将根据《企业会计准则》等相关规定,对上述里程碑款项确认递延收益,并在合同约定的独占期内进行分期摊销确认收入。具体的会计处理和对相关财务数据的影响以会计师事务所年度审计确认后的结果为准。
公司治理(2条)
投资者问:
董秘您好,重组需要机构尽职调查,然后开第二次董事会再开股东大会。但是贵公司一直卡在尽职调查这个环节是遇到什么问题了么?尽职调查一般需要多久?贵公司已经连续亏算两年了,如果重组失败是不是会退市呢
双成药业:
尊敬的投资者,感谢您的关注。公司正常生产经营,重大资产重组工作正常推进中。公司相关情况请关注公司披露的相关公告。
投资者问:
贵公司召开的临时股东大会,对股权激励方案等议案进行表决,中小股东总表决情况: 反对6.038,500股,占出席本次股东会中小股东有效表决权股份总数的44.5010%,贵公司对比有何态度?
*ST双成:
尊敬的投资者您好,根据《公司法》《公司章程》等相关规定,股权激励计划事项由股东会以特别决议即出席股东会的股东所持表决权的三分之二以上通过,而出席股东会有效表决权股份总数包含中小股东有效表决权股份数。您所提到的上述相关议案为特别决议事项,已经出席股东会的股东所持有效表决权股份总数的三分之二以上通过,即该项决议“同意210,718,675股,占出席本次股东会有效表决权股份总数的97.1967%”。感谢您的关注。
风险信号(1条)