誉衡药业：

您好！西格列汀二甲双胍缓释片于2024年2月取得药品批准文号，该产品已实现收入。2025年，氯化钾口服溶液获得药品注册证书，对氯化钾缓释片、氯化钾颗粒形成了有益补充，公司口服补钾领域产品集群形成。注射用甲氨蝶呤（5mg、50mg）已通过仿制药质量和疗效一致性评价。具体请参照后续的2024年年度报告。谢谢！

誉衡药业：

您好！西格列汀二甲双胍缓释片于 2024 年 7 月正式销售，2025 年1-9 月收入达 2,500 万元左右，占公司整体收入的比例偏低。预计该产品在未来两年将处于相对较好的窗口期，我们将持续优化市场策略，促进产品在医院的开发及上量，推动销量和收入的增长。感谢关注！

誉衡药业：

您好！1、您提到的两个数据，一方面，口径上有些差别；另一方面，该产品实际销量较此前预计也有偏差。该产品仍处在医院开发及上量的窗口期，公司将在四季度及明年重点关注该产品的销售情况。2、基于公司当前产品结构及收入占比，预计全年营收同比变动趋势与前三季度类似。感谢您的关注。

誉衡药业：

您好，公司在研产品甲氨蝶呤注射液已进入补充资料任务阶段，具体审批进度请关注国家药品监督管理局药品审评中心的公示信息。佩玛贝特片在日本市场已销售多年，品牌认可度与市场占有率在同类产品中具备一定优势，但在国内的实际推广效果仍需结合国内的市场环境综合评估。感谢关注！

誉衡药业：

您好，公司获批的甲氨蝶呤注射液为预充式的小规格注射剂，主要用于银屑病、类风湿关节炎等自身免疫性疾病，相关用法已纳入临床指南推荐。抗肿瘤治疗所用甲氨蝶呤为相对大剂量的化疗规格，在给药剂量、临床应用场景上均与公司获批产品规格存在较大区别。感谢关注！

誉衡药业：

您好！该产品目前在国内尚未开始销售，预计今年9月份后销售。公司正在积极推进相关工作，感谢您的关注！

誉衡药业：

您好！关于您的问题回复如下： 1、苯磺酸美洛加巴林片（商品名：德力静）由日本第一三共研发，为第三代钙离子通道调节剂类药物。根据艾昆纬（IQVIA）数据库，该产品2024年在日本市场的销售额约为3.16亿美元。 该产品已于2024年6月获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛（DPNP），是中国首个且唯一获批成人糖尿病性周围神经病理性疼痛适应症的进口原研药物。 2024年9月，公司与第一三共就推广苯磺酸美洛加巴林片（商品名：德力静）达成合作意向，并签订了《委托推广协议》，公司有权在协议指定区域推广前述产品。新品的入院、开发需要一定周期，预计今年不会给公司带来太大增量。 2、佩玛贝特片（商品名：派龙达）由日本兴和制药研发，为全球首个新型高选择性PPARα调节剂。根据艾昆纬（IQVIA）数据库，该产品2024年在日本市场的销售额约为1.38亿美元。 该产品于2025年4月获国家药品监督管理局批准上市，在控制饮食的基础上，用于非家族型高甘油三酯血症成年患者，以降低甘油三酯（TG）水平。 2025年5月，公司与兴和制药签订《共同推广协议》，由公司负责在协议约定区域内推广该产品并履行协议项下的相关义务。目前，该产品在国内尚未开始销售，预计9月份之后开始销售，预计今年不会给公司带来太大增量。谢谢！

誉衡药业：

您好，仿制药的研发上市具有一定的时间周期，公司会利用好这个窗口期，积极准备年底的国谈工作及后续的医院准入、开发上量等工作。

誉衡药业：

您好！佩玛贝特片是公司与日本兴和制药联合推广的产品，主要用于非家族型甘油三酯血症成年患者，以降低甘油三酯水平。目前该产品尚未在国内销售。预计明年根据市场情况，公司将会进行入院及开发相关工作。

誉衡药业：

您好，公司2025年度权益分派的相关内容，请您关注后续披露的2025年年度报告等相关公告。 氯化钾缓释片作为医保甲类、基药品种，产品资质较好，在市场上有较高的品牌认可度和占有率，2026年预计会在现有的市场基础上稳定发展。 公司正在与兴和制药沟通后续关于佩玛贝特片合作推广事宜，该产品尚未形成增量。 公司坚持合规发展、稳健经营，我们会聚焦主业,不断提升治理水平与经营质量，努力回报股东。 感谢关注！

誉衡药业：

您好，第十一批集采涉及与公司有关的主要产品为公司与日本第一三共合作的普伐他汀钠片，该产品未在集采中中选。谢谢关注！

誉衡药业：

您好。1、公司与第一三共终止产品推广合作，主要原因为合作的核心产品普伐他汀钠片未进入第11批集采，整体市场规模下降，双方合作场景发生了变化；另外，双方合作的其他个别产品合作协议已到期。2、剔除与第一三共终止合作这个因素，公司2026年一季度整体收入有7%以上的增长，具体详见4月28日披露的《誉衡药业：002437誉衡药业投资者关系管理信息20260428》。3、相关合作虽已终止，公司会积极推进其他存量业务的增长及新上市产品的销售，争取弥补上述合作终止带来的影响。

誉衡药业：

公司现阶段以仿制药业务为主，2025年实现营业收入21.35亿元，归母净利润3.77亿元，同比增长62%。未来，公司将持续夯实核心业务、提升运营效率，同时结合公司实际情况，逐步向创新发展转型。 目前，公司已在积极尝试创新药领域的布局。2026 年4月，公司已与首都医科大学合作，布局中枢神经系统及神经退行性疾病领域创新药研发。未来，将持续关注源头创新项目或临床中后期产品，希望能依托自身优势实现创新转型。

誉衡药业：

您好，公司已通过所述网络平台知晓上述信息，并将及时关注竞拍结果；本次竞拍对公司生产经营无影响，谢谢关注！

誉衡药业：

您好！基于对公司发展前景的看好及投资价值的认可，公司董事、总经理、财务负责人国磊峰先生及其一致行动人合计竞拍取得公司股份2,500.00万股，占公司总股本的1.12%；本次增持后，国磊峰先生及其一致行动人合计持有公司股份4,698.00万股，占公司总股本的2.10%。感谢关注！

誉衡药业：

您好，根据四川省成都市中级人民法院的公告，竞拍者应于2025年12月6日前将尾款缴纳至法院指定账户，并在2025年12月13日前到法院签署成交确认书等，具体请您参考此前的竞买公告，相关股份尚未完成过户，感谢关注！

誉衡药业：

您好，相关股份尚未完成过户，感谢关注！