ST九芝：

投资者你好，公司主要开展创新药抗凝一类新药YB209项目、创新型环脂肽类抗生素 YB211 项目的研发以及干细胞项目的研发。 公司研发中心的YB209项目2024年已完成I期临床试验所有受试者的入组和出组，锁库、数据清理、结题收尾工作；YB211项目于2025年2月收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展II期临床试验。 公司控股子公司北京美科缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的Ⅱa期临床试验2024年已完成31例受试者入组，治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的“人骨髓间充质干细胞注射液”的临床试验2024年已完成8例受试者的入组。2025年3月，北京美科研发的新药人骨髓间 充质干细胞注射液获批开展治疗孤独症的临床试验。 请广大投资者理性投资，注意风险。感谢您对公司的关注。

九芝堂：

投资者你好，公司主要开展创新药抗凝一类新药YB209项目、创新型环脂肽类抗生素 YB211 项目的研发以及干细胞项目的研发。 公司研发中心的YB209项目在2024年度内已完成I期临床试验所有受试者的入组和出组，锁库、数据清理、结题收尾工作；YB211项目于2025年2月收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展II期临床试验，2025年5月启动该临床试验。 公司控股子公司北京美科缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的Ⅱa期临床试验2024年度内已完成31例受试者入组，治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的“人骨髓间充质干细胞注射液”的临床试验2024年度内已完成8例受试者的入组。2025年3月，北京美科研发的新药人骨髓间充质干细胞注射液获批开展治疗孤独症的临床试验。谢谢。

九芝堂：

投资者您好。公司主要开展创新药抗凝一类新药YB209项目、创新型环脂肽类抗生素 YB211 项目的研发以及干细胞项目的研发。 根据2025年半年度报告披露，公司研发中心YB209项目完成免疫原性研究的方法开发和验证，完成I期临床收尾、关闭实验中心；YB211项目完成临床样品制备、2段生殖毒性试验、PK-PD 启动，完成临床I期试验并全面启动临床Ⅱ期试验，受试者入组等工作。 根据公司2025年半年度报告披露：九芝堂美科的缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的临床试验已完成IIa期45例全部受试者入组；人骨髓间充质干细胞注射液治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的临床试验已完成10例全部受试者的入组。根据公司2025年8月27日发布的《关于控股子公司研发新药启动临床试验的公告》披露：九芝堂美科的人骨髓间充质干细胞注射液治疗孤独症的临床试验已于2025年8月26日召开启动会。

九芝堂：

投资者您好。公司2026年半年度报告将于8月20日披露，届时请您关注公告内容。 2025年度，公司研发中心YB209项目完成I期临床试验总结报告、定量药理报告、免疫原性报告、生物样品分析报告，进行Ⅰ期数据汇总整理及Ⅱ期可行性初步讨论；YB211项目完成临床I期试验并全面启动临床Ⅱ期试验，报告期内入组103例受试者，截至本报告披露日入组130例。报告期内，北京美科的人骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的临床试验已完成Ⅱa期45例全部受试者入组，正在随访；人骨髓间充质干细胞治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的临床试验已完成IIa期临床研究，正在准备下一阶段工作；北京美科在报告期内收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意人骨髓间充质干细胞开展治疗孤独症的临床试验并已启动临床试验，截至报告期末完成成人组6例受试者入组。谢谢。

ST九芝：

投资者你好，公司主要开展创新药抗凝一类新药YB209项目、创新型环脂肽类抗生素 YB211 项目的研发以及干细胞项目的研发。 公司研发中心的YB209项目2024年已完成I期临床试验所有受试者的入组和出组，锁库、数据清理、结题收尾工作；YB211项目于2025年2月收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展II期临床试验。 公司控股子公司北京美科缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的Ⅱa期临床试验2024年已完成31例受试者入组，治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的“人骨髓间充质干细胞注射液”的临床试验2024年已完成8例受试者的入组。2025年3月，北京美科研发的新药人骨髓间 充质干细胞注射液获批开展治疗孤独症的临床试验。 请广大投资者理性投资，注意风险。感谢您对公司的关注。

九芝堂：

投资者您好，根据公司2025年半年度报告披露：九芝堂美科的缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的临床试验已完成IIa期45例全部受试者入组；人骨髓间充质干细胞注射液治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的临床试验已完成10例全部受试者的入组。根据公司2025年8月27日发布的《关于控股子公司研发新药启动临床试验的公告》披露：九芝堂美科的人骨髓间充质干细胞注射液治疗孤独症的临床试验已于2025年8月26日召开启动会。以上药品研发方面如有最新进展，公司将根据信息披露的相关规定进行公告。谢谢。

九芝堂：

投资者您好。公司2026年半年度报告将于8月20日披露，届时请您关注公告内容。 2025年度，公司研发中心YB209项目完成I期临床试验总结报告、定量药理报告、免疫原性报告、生物样品分析报告，进行Ⅰ期数据汇总整理及Ⅱ期可行性初步讨论；YB211项目完成临床I期试验并全面启动临床Ⅱ期试验，报告期内入组103例受试者，截至本报告披露日入组130例。报告期内，北京美科的人骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的临床试验已完成Ⅱa期45例全部受试者入组，正在随访；人骨髓间充质干细胞治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的临床试验已完成IIa期临床研究，正在准备下一阶段工作；北京美科在报告期内收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意人骨髓间充质干细胞开展治疗孤独症的临床试验并已启动临床试验，截至报告期末完成成人组6例受试者入组。谢谢。

ST九芝：

投资者你好，公司主要开展创新药抗凝一类新药YB209项目、创新型环脂肽类抗生素 YB211 项目的研发以及干细胞项目的研发。 公司研发中心的YB209项目2024年已完成I期临床试验所有受试者的入组和出组，锁库、数据清理、结题收尾工作；YB211项目于2025年2月收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展II期临床试验。 公司控股子公司北京美科缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的Ⅱa期临床试验2024年已完成31例受试者入组，治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的“人骨髓间充质干细胞注射液”的临床试验2024年已完成8例受试者的入组。2025年3月，北京美科研发的新药人骨髓间 充质干细胞注射液获批开展治疗孤独症的临床试验。 请广大投资者理性投资，注意风险。感谢您对公司的关注。

九芝堂：

投资者您好。公司主要开展创新药抗凝一类新药YB209项目、创新型环脂肽类抗生素 YB211 项目的研发以及干细胞项目的研发。 根据2025年半年度报告披露，公司研发中心YB209项目完成免疫原性研究的方法开发和验证，完成I期临床收尾、关闭实验中心；YB211项目完成临床样品制备、2段生殖毒性试验、PK-PD 启动，完成临床I期试验并全面启动临床Ⅱ期试验，受试者入组等工作。 根据公司2025年半年度报告披露：九芝堂美科的缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的临床试验已完成IIa期45例全部受试者入组；人骨髓间充质干细胞注射液治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的临床试验已完成10例全部受试者的入组。根据公司2025年8月27日发布的《关于控股子公司研发新药启动临床试验的公告》披露：九芝堂美科的人骨髓间充质干细胞注射液治疗孤独症的临床试验已于2025年8月26日召开启动会。

九芝堂：

投资者您好。公司2026年半年度报告将于8月20日披露，届时请您关注公告内容。 2025年度，公司研发中心YB209项目完成I期临床试验总结报告、定量药理报告、免疫原性报告、生物样品分析报告，进行Ⅰ期数据汇总整理及Ⅱ期可行性初步讨论；YB211项目完成临床I期试验并全面启动临床Ⅱ期试验，报告期内入组103例受试者，截至本报告披露日入组130例。报告期内，北京美科的人骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的临床试验已完成Ⅱa期45例全部受试者入组，正在随访；人骨髓间充质干细胞治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的临床试验已完成IIa期临床研究，正在准备下一阶段工作；北京美科在报告期内收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意人骨髓间充质干细胞开展治疗孤独症的临床试验并已启动临床试验，截至报告期末完成成人组6例受试者入组。谢谢。

ST九芝：

答：投资者您好，九芝堂美科正在开展缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的临床试验、治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的“人骨髓间充质干细胞注射液”的临床试验。同时，北京美科开展的干细胞治疗其他疾病的临床前研究持续推进。以上药品研发方面如有最新进展，公司将根据信息披露的相关规定进行公告。谢谢。

ST九芝：

投资者你好，公司主要开展创新药抗凝一类新药YB209项目、创新型环脂肽类抗生素 YB211 项目的研发以及干细胞项目的研发。 公司研发中心的YB209项目2024年已完成I期临床试验所有受试者的入组和出组，锁库、数据清理、结题收尾工作；YB211项目于2025年2月收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展II期临床试验。 公司控股子公司北京美科缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的Ⅱa期临床试验2024年已完成31例受试者入组，治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的“人骨髓间充质干细胞注射液”的临床试验2024年已完成8例受试者的入组。2025年3月，北京美科研发的新药人骨髓间 充质干细胞注射液获批开展治疗孤独症的临床试验。 请广大投资者理性投资，注意风险。感谢您对公司的关注。

九芝堂：

投资者您好，根据公司2025年半年度报告披露：九芝堂美科的缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的临床试验已完成IIa期45例全部受试者入组；人骨髓间充质干细胞注射液治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的临床试验已完成10例全部受试者的入组。根据公司2025年8月27日发布的《关于控股子公司研发新药启动临床试验的公告》披露：九芝堂美科的人骨髓间充质干细胞注射液治疗孤独症的临床试验已于2025年8月26日召开启动会。以上药品研发方面如有最新进展，公司将根据信息披露的相关规定进行公告。谢谢。

九芝堂：

投资者您好。公司2026年半年度报告将于8月20日披露，届时请您关注公告内容。 2025年度，公司研发中心YB209项目完成I期临床试验总结报告、定量药理报告、免疫原性报告、生物样品分析报告，进行Ⅰ期数据汇总整理及Ⅱ期可行性初步讨论；YB211项目完成临床I期试验并全面启动临床Ⅱ期试验，报告期内入组103例受试者，截至本报告披露日入组130例。报告期内，北京美科的人骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的临床试验已完成Ⅱa期45例全部受试者入组，正在随访；人骨髓间充质干细胞治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的临床试验已完成IIa期临床研究，正在准备下一阶段工作；北京美科在报告期内收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意人骨髓间充质干细胞开展治疗孤独症的临床试验并已启动临床试验，截至报告期末完成成人组6例受试者入组。谢谢。

ST九芝：

投资者你好，公司主要开展创新药抗凝一类新药YB209项目、创新型环脂肽类抗生素 YB211 项目的研发以及干细胞项目的研发。 公司研发中心的YB209项目2024年已完成I期临床试验所有受试者的入组和出组，锁库、数据清理、结题收尾工作；YB211项目于2025年2月收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展II期临床试验。 公司控股子公司北京美科缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的Ⅱa期临床试验2024年已完成31例受试者入组，治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的“人骨髓间充质干细胞注射液”的临床试验2024年已完成8例受试者的入组。2025年3月，北京美科研发的新药人骨髓间 充质干细胞注射液获批开展治疗孤独症的临床试验。 请广大投资者理性投资，注意风险。感谢您对公司的关注。

九芝堂：

投资者您好，根据公司2025年半年度报告披露：九芝堂美科的缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的临床试验已完成IIa期45例全部受试者入组；人骨髓间充质干细胞注射液治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的临床试验已完成10例全部受试者的入组。根据公司2025年8月27日发布的《关于控股子公司研发新药启动临床试验的公告》披露：九芝堂美科的人骨髓间充质干细胞注射液治疗孤独症的临床试验已于2025年8月26日召开启动会。以上药品研发方面如有最新进展，公司将根据信息披露的相关规定进行公告。谢谢。

九芝堂：

投资者您好。公司2026年半年度报告将于8月20日披露，届时请您关注公告内容。 2025年度，公司研发中心YB209项目完成I期临床试验总结报告、定量药理报告、免疫原性报告、生物样品分析报告，进行Ⅰ期数据汇总整理及Ⅱ期可行性初步讨论；YB211项目完成临床I期试验并全面启动临床Ⅱ期试验，报告期内入组103例受试者，截至本报告披露日入组130例。报告期内，北京美科的人骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的临床试验已完成Ⅱa期45例全部受试者入组，正在随访；人骨髓间充质干细胞治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的临床试验已完成IIa期临床研究，正在准备下一阶段工作；北京美科在报告期内收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意人骨髓间充质干细胞开展治疗孤独症的临床试验并已启动临床试验，截至报告期末完成成人组6例受试者入组。谢谢。

九芝堂：

投资者您好。各子公司经营及财务状况公司将在对外披露的年度报告及半年度报告中披露。谢谢。

九芝堂：

投资者您好，请详细阅读公司10月30日披露的《关于对外投资的公告》，不存在损害公司及全体股东特别是中小股东利益的情形。谢谢。

九芝堂：

投资者您好。根据公司2025年年度报告“主要控股参股公司分析”章节披露，报告期内哈尔滨吉象隆生物技术有限公司实现净利润96,662,386.59元。感谢您的关注。

ST九芝：

投资者您好，公司因被会计师事务所出具否定意见的2023年度内部控制审计报告，导致公司股票交易被实施其他风险警示。根据深交所《股票上市规则》（2024年修订），公司内部控制缺陷整改完成，内部控制能有效运行，向深交所申请对其股票交易撤销其他风险警示的，应当披露会计师事务所对其最近一个会计年度财务会计报告出具的无保留意见的内部控制审计报告。公司正在全力提升内部控制管理，保证内部控制有效运行，后续如公司符合撤销相关风险警示的条件，公司将按照相关规定提出申请并进行公告，请您关注公司公告。相关事项存在不确定性，敬请投资者注意风险，以公司公告为准。谢谢。

ST九芝：

投资者您好，公司2025年3月28日披露了容诚会计师事务所（特殊普通合伙）出具的标准无保留意见的《2024年度内部控制审计报告》（容诚审字[2025]100Z0503号），同日披露了《关于申请撤销其他风险警示的公告》。公司申请撤销股票交易其他风险警示的事项尚需深圳证券交易所审核，能否获得深圳证券交易所核准尚存在不确定性。公司将根据进展情况及时履行信息披露义务。请广大投资者理性投资，注意风险。感谢您对公司的关注。

九芝堂：

投资者您好。请详细阅读公司2024年11月12日披露的《关于控股股东协议转让股权暨控制权拟发生变更和权益变动的提示性公告》的相关内容。公司聚焦主业，以市场需求为导向，持续挖掘产品价值，明晰产品发展方向，不断优化产品结构，深挖渠道潜力，平稳推进创新研发，公司经营及财务情况在定期报告中已进行披露。谢谢。

九芝堂：

投资者您好。公司始终重视公司的高质量发展，将持续做好经营管理工作，不断提升公司的核心竞争力。根据公司2025年年度报告披露，2026年，公司各项工作紧紧围绕目标责任书展开，以预算管理为抓手，实施全程动态监控，一旦发现预算执行偏差，及时分析、及时纠正，确保问题解决在预算框架之内；考核工作突出重点，根据各经营板块特点制定策略，将资源聚焦于核心使命。感谢您的关注。

九芝堂：

投资者您好。请查阅公司2025年年度报告第八节第七项第27项“商誉”披露内容。谢谢。

九芝堂：

投资者您好。请查阅公司2025年年度报告第八节第七项第27项“商誉”披露内容。谢谢。

九芝堂：

投资者您好。2025年，公司紧扣“革新突破增活力，开源节流促发展”的指导思想，聚焦主责主业，通过深化组织架构调整与营销体系变革，进一步明晰发展路径、聚焦核心价值，在市场需求牵引下，加快产品结构优化与渠道潜力深挖。根据公司签署的《日常关联交易框架合同》，关联交易的定价原则和依据为：根据公平、公正原则进行交易，按照国家政策和市场原则定价。原则上应与交易一方从无关联关系的第三方购买或销售相同或类似产品的价格相当，不得明显高于或低于综合市场平均价格。具体请您分别查阅2025 年年度报告第三节第四项第1项“概述”披露内容，2025 年年度报告第五节第十四项第1项“与日常经营相关的关联交易”披露内容，2025年年度报告第八节第七项第27项“商誉”披露内容。谢谢。