丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！目前公司司美格鲁肽注射液研发及申报进展顺利进行中：II型糖尿病适应症已报产；减重适应症III期临床已经完成入组。敬请知悉，谢谢！

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！司美格鲁肽注射液Ⅱ型糖尿病适应症上市许可申请已获受理，体重管理适应症完成Ⅲ期临床入组。移出审评并不一定意味着项目遇到了问题，有时可能是由于技术资料需要补充或更新，或是审评流程中的正常调整。目前该产品在正常审评流程中。对于您提到的专利问题，我们在生产安排上会综合考虑多个因素：一方面，我们会密切关注专利状态的变化，确保我们的生产活动不会侵犯有效的专利权；另一方面，我们也会根据我们产品的预计获批时间节点来安排生产，确保产品能够合法合规地进入市场。目前，我们正在积极准备，以期能够尽快推进产品的上市进程。感谢您的关注和支持！

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！公司司美格鲁肽注射液减重适应症Ⅲ期临床试验已完成入组，试验采用与原研产品头对头设计，目前临床随访进展顺利。公司将持续以科学高效的研发策略推动项目进展，相关研究结果与后续申报计划将依据法规要求及时披露。感谢您的关注。

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！目前公司经营状况良好，未有重大负面的经营信息。公司注射用阿立哌唑微球已申报生产，有望于2025年上半年获批上市；司美格鲁肽注射液Ⅱ型糖尿病适应症上市许可申请已获受理，体重管理适应症完成Ⅲ期临床入组；重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液银屑病适应症完成Ⅲ期临床入组，为国内首个启动与司库奇尤头对头临床研究的IL-17药物，强直性脊柱炎适应症（与鑫康合合作开发）完成Ⅲ期临床入组，计划于2025年内申报上市。感谢您的关注！

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好。依托国内最具技术优势的长效缓释微球技术研发平台，丽珠微球自主开发的长效缓释制剂注射用阿立哌唑微球已于2023年申报生产，适应症为用于成人精神分裂症。根据IQVIA抽样统计估测数据，2024年国内抗精神病药物终端销售金额约为人民币60.48亿元，其中国内长效产品的市场占比远低于海外。阿立哌唑长效制剂国内仅有1个进口产品上市，暂无国产厂家取得生产批件。注射用阿立哌唑微球相比普通剂型，血药浓度更平稳，减少给药次数，提高用药依从性，可避免漏药藏药，降低复发和入院比率，减轻患者痛苦且维持病情稳定，减轻患者经济负担和社会负担。感谢您的关注。

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！根据国家药品监督管理局相关法规，优先审评审批程序的适用需严格符合特定条件，公司注射用阿立哌唑微球申报路径系根据常规审评程序推进且进度正常。目前项目正处于审评关键阶段，公司正积极配合审评工作，并将严格按监管要求履行信息披露义务。项目最新进展请以公司公告为准。谢谢您的关注。

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好。基于项目的市场前景和竞争格局的综合考量，公司近年暂缓了部分生物药的研发进展，旨在合理配置资源，更好地聚焦优势项目。公司通过科学、严谨的评估体系，综合考量临床需求、竞争格局、技术可行性、投入产出比等多维度因素，对研发项目进行动态调整，这是确保研发资源精准投放、提升研发效率与成功率的关键举措。例如对部分在研项目的阶段性调整，是为了让公司能够集中优势资源，全力聚焦于核心战略项目。目前公司生物药平台已建立抗体类药物、重组蛋白药物、重组蛋白疫苗等特色技术平台，并在持续完善管线。未来，公司仍将继续聚焦具有突出临床价值的创新药和高壁垒复杂制剂，不断加强和完善研发体系，优化产品结构，实现公司可持续发展。感谢您的关注。

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好。基于HER2-ADC项目的市场前景和竞争格局的综合考量，公司已终止该项目后续推进。目前公司生物药平台已建立抗体类药物、重组蛋白药物、重组蛋白疫苗等特色技术平台，未来将合理配置资源，进一步聚焦优势项目的研发进展。感谢您的关注。

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好。感谢您对公司的长期关注。您提到的A04和CAR-T项目是公司早期布局的项目，基于对ADC技术平台和CAR-T技术的早期行业探索。后续，由于国际领先企业率先在ADC领域技术迭代，行业在研产品的临床价值分化，公司基于市场前景和竞争格局综合考虑，认为将资源投向更具竞争力和差异化优势的领域、靶点，更加符合公司战略，因此终止了该项目推进。双靶点CAR-T经过研发探索，面临生产成本普遍偏高、定价过高、市场渗透率低等行业共性问题，公司希望探索更具临床价值和临床性价比的产品，因此终止了该项目推进。探索和布局新技术、新平台，是公司始终坚持的战略方向，同时动态优化临床管线、集中资源投向优势领域也是重要的研发策略。但也应该看到，对研发项目的积极探索，也为公司研发积累了宝贵经验和人才资源。目前，公司生物药领域已建立抗体类药物、重组蛋白药物、重组蛋白疫苗等特色技术平台，并在不断完善产品管线。在人才建设方面，公司始终坚持内部培养和外部引进，并通过建立长效激励机制，吸引和留住优秀人才，在多个疾病研发领域的创新能力和执行能力方面都形成了一定的竞争优势。

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！目前公司经营状况良好，未有重大负面的经营信息。公司注射用阿立哌唑微球已申报生产，有望于2025年上半年获批上市；司美格鲁肽注射液Ⅱ型糖尿病适应症上市许可申请已获受理，体重管理适应症完成Ⅲ期临床入组；重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液银屑病适应症完成Ⅲ期临床入组，为国内首个启动与司库奇尤头对头临床研究的IL-17药物，强直性脊柱炎适应症（与鑫康合合作开发）完成Ⅲ期临床入组，计划于2025年内申报上市。感谢您的关注！

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！公司在研项目重点围绕消化道、辅助生殖、精神神经等领域，并逐步拓展和强化抗感染、心脑血管、代谢、自免等领域。目前重点在研项目注射用阿立哌唑微球已申报生产，有望于2025年上半年获批上市；司美格鲁肽注射液Ⅱ型糖尿病适应症上市许可申请已获受理，体重管理适应症完成Ⅲ期临床入组；重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液银屑病适应症完成Ⅲ期临床入组，为国内首个启动与司库奇尤头对头临床研究的IL-17药物，强直性脊柱炎适应症（与鑫康合合作开发）完成Ⅲ期临床入组，计划于2025年内申报上市。具体情况您可以关注公司披露的定期报告及相关临时公告，谢谢！

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！华南疫苗研发的四价流感重组蛋白疫苗为全球首创的流感重组蛋白抗原（昆虫细胞sf9）加CD-A佐剂的创新型疫苗，与国外已上市的Flublok（流感重组蛋白抗原）及Fluad（裂解苗+佐剂）形式均不同，属于含新佐剂、境内外均未上市的创新型疫苗。从重组蛋白流感疫苗的渗透率来看，我国与成熟市场存在显著差距，随着我国公众健康意识的不断增强，期待未来重组蛋白流感疫苗市场迎来新的发展机遇。未来公司将持续强化研发过程管控，定期披露重大进展。丽珠始终以严谨的科学态度推进创新，为股东创造长期价值。谢谢！

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！华南疫苗研发的四价流感重组蛋白疫苗为全球首创的流感重组蛋白抗原（昆虫细胞sf9）加CD-A佐剂的创新型疫苗，与国外已上市的Flublok（流感重组蛋白抗原）及Fluad（裂解苗+佐剂）形式均不同，属于含新佐剂、境内外均未上市的创新型疫苗。从重组蛋白流感疫苗的渗透率来看，我国与成熟市场存在显著差距，随着我国公众健康意识的不断增强，期待未来重组蛋白流感疫苗市场迎来新的发展机遇。本次项目引进可进一步丰富公司创新药领域的产品布局，同时强化公司疫苗技术平台的竞争力，有利于提高公司的综合实力，符合公司中长期创新发展的战略布局。未来公司将持续关注行业动态，加大研发投入，加速推进项目研发进展，为公司业绩增长持续提供新的动力。谢谢！

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！公司高度重视新产品研发与市场的有效衔接，目前国内流感疫苗整体接种率可提升空间大，市场潜力大。作为全球首个添加佐剂的四价重组蛋白流感疫苗，公司产品采用创新技术路线，显著提升免疫原性，尤其对老年人群及基础疾病患者可提供更强保护。临床前数据表明，其中和抗体滴度数倍于传统裂解疫苗，并兼具安全性与生产周期短的优势，形成了突出的差异化竞争力。 此外，该项目的开发将充分依托公司现有重组蛋白疫苗平台的成熟产能，有助于实现生产资源的集约化使用，为未来的市场竞争和商业化成功提供保障。感谢您的关注。

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！公司高度认可创新研发对企业发展的重要意义，并基于对市场需求、自身技术优势和项目临床价值的充分理解和分析确定自身研发布局战略。公司始终坚持以“临床价值导向+差异化创新”作为研发主线，持续丰富消化道、辅助生殖、精神神经等传统优势核心领域产品矩阵，同时依托缓释微球、抗体药物、重组蛋白疫苗技术及国家级中药研发平台，不断充实在研管线，并通过BD引进方式积极探索小核酸分子等前沿领域，提升研发创新能力。未来公司将持续聚焦具有创新药、高壁垒复杂制剂及高临床价值产品，不断加强和完善研发管线，优化产品结构。感谢您的关注。

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！关于公司成本费用优化方面，核心源于整体管理效能提升：通过数字化管理系统实现全流程效率监控，推行精益生产降低单位制造成本，同时优化资源配置，提升费用投入产出比。这些管理举措已基本沉淀为标准化流程，具备长期可持续性。 关于公司未来增长动力方面，公司持续关注全球新药研发领域新分子和前沿技术，依托在缓释微球、抗体药物、重组蛋白疫苗等领域的技术平台优势，持续深耕消化道、辅助生殖、精神神经等传统优势领域，并积极拓展抗感染、代谢及心脑血管等慢病领域管线，同时前瞻性布局小核酸等前沿技术平台。目前多项创新药已进入关键临床阶段，预计未来每年将有数个具有高潜力的重要产品上市，并将形成接续的产品梯队，为营收增长提供坚实支撑。公司将始终持续以研发创新驱动长期价值成长。感谢您的关注。

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好。丽珠集团始终将研发创新作为核心战略，2024年，公司研发投入达10.4亿元，占营收的8.8%。公司研发一方面聚焦于消化道、辅助生殖和精神神经等传统优势领域，持续完善产品布局及治疗方案；另一方面逐步扩展至代谢、心脑血管等慢性疾病领域，积极探索新机制和新靶点，丰富微球和重组蛋白疫苗等技术平台。当前公司重点项目正加快推进，预计未来每年将有数个具有高潜力的重要产品上市。感谢您的关注。

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！公司高度重视研发创新与产品管线建设，目前多项创新药已进入关键临床阶段，预计未来每年将有数个具有高潜力的重要产品上市，并将形成接续的产品梯队，为营收增长提供坚实支撑。公司将始终持续以研发创新驱动长期价值成长。感谢您的关注。

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！丽珠产品涵盖制剂、原料药和中间体以及诊断试剂及设备，覆盖了消化道、辅助生殖、精神及抗肿瘤等众多治疗领域，现已形成较为完善且多元化的产品集群，业务主要覆盖东亚、欧美、拉美、澳洲、东南亚、南亚、中东及非洲等地区市场。感谢您的关注。

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！欧盟是公司重要的境外市场之一，公司产品已在多个欧盟国家实现销售收入。2024年公司境外收入为17.24亿元，占总营收约14.59%，该境外收入包含来自欧盟地区国家的贡献。根据上市规则，关于欧盟市场的具体销售收入及占总收入的比例等细项数据未达到单独披露的标准，相关业务进展可参阅公司定期报告。公司将持续致力于拓展国际市场，优化布局，提升全球竞争力。感谢您的关注。

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！目前公司拥有/共享多个新药项目的全球/海外市场权益，覆盖代谢、自免、精神神经等疾病领域，技术平台和临床数据具有明显优势，公司正积极推进相关研发进展。海外授权是公司全球化战略的重要环节，在对项目成熟度、市场潜力及合作伙伴能力综合评估后，将适时推进授权谈判。公司始终秉持开放合作态度，期待与全球药企共同推动新药研发成果惠及更多患者。感谢您的关注。

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！目前公司拥有/共享微球、流感疫苗及IL-17A/F等多个新药项目的全球/海外市场权益，技术平台和临床数据具有明显优势。海外授权是公司全球化战略的重要环节，在对项目成熟度、市场潜力及合作伙伴能力综合评估后，将适时推进授权谈判。关于仿制药出海，仍需系统应对各国专利、注册与质量等壁垒，公司已积累较丰富的经验。谢谢！

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！公司于2024年7月与印尼头部医药企业Kalbe集团在当地合作设立合资公司，进行原料药生产工厂建设，启动国际化生产布局，后续有望降低生产成本、提高市场响应速度，加强欧美市场渗透率，为推动国际化发展注入新动力。目前工厂建设等相关业务正按照既定规划有序推进，具体进展公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。感谢您的关注。

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！拟收购越南上市公司Imexpharm目前经营稳健，公司与Imexpharm产品存在较高协同性，双方已建立密切沟通并围绕未来的业务协同提前开展规划。 丽珠现有产品进入越南市场销售面临的主要问题是药品注册与生产质量认证流程存在的不确定性，但公司将借助Imexpharm的成熟市场渠道和欧盟GMP认证优势，通过产品线互补与本地化运营策略，系统性地推进市场拓展。谢谢！

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好。目前仍在回购股份的实施期限内，且回购方案没有变化。公司将根据市场行情及资金安排择机进行回购，并及时履行信息披露义务。截至2月28日，已使用人民币约3.42亿元回购了公司A股股份共计9,425,955股。关于公司股价近期表现，由于市场情况复杂多变，股价受多种因素影响，公司无法对股价走势做出预测。感谢您对公司的关注。

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！公司高度重视股东回报，始终致力于为股东创造价值。目前仍在回购股份的实施期限内且公司回购方案没有变化，公司将会综合考量市场行情及资金安排择机进行回购，并及时履行信息披露义务。感谢您的关注。

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！公司始终高度重视股东回报，并坚定致力于提升公司长期价值。目前，股份回购计划仍在有效期内稳步推进，公司将严格依据既定回购方案，结合市场情况及资金计划审慎实施，持续、有效地完成回购承诺，以实际行动传递发展信心。相关进展公司将依法及时履行信息披露义务，感谢您的关注。

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好。股价波动受市场环境、行业趋势等多种因素综合影响，公司一直专注于自身经营发展，努力提升业绩表现，为股东创造长期价值。关于您提到的股权激励计划，公司将根据战略规划和实际情况，结合相关规定审慎研究推进，若有相关进展会及时进行披露。感谢您的关注。

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！2019-2024年间，公司累计共实施3期中长期事业合伙人计划，合计计提专项资金总额约2.53亿元，其中累计购买股票约2.53亿元（不含交易费用），各期持股计划均实行统一管理。谢谢您的关注。

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好。注射用绒促性素作为公司辅助生殖领域的产品，其销售收入在公司整体营收中占比约为1%。自2023年起，该产品已在部分省份陆续执行了降价。所以从整体情况来看，降价对2025年公司整体业绩带来的负面较为有限。辅助生殖领域一直以来都是丽珠集团重点布局的关键领域之一，凭借长期不懈的深耕细作，公司在该领域精心打造了多款优质产品，构建起了完善且富有竞争力的产品组合，在医生和患者群体中积累了良好的口碑，树立了强大的品牌影响力，公司后续还将持续加大市场推广的力度，积极拓展市场版图。感谢您对我司的持续关注与大力支持！

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！当前公司整体业务基本盘稳固，发展路径清晰，能够有效支撑可持续的业绩表现，未来公司将继续加速推动研发创新和国际化布局战略，以稳健的业绩成长回报股东。谢谢！

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好。出于会计谨慎性原则，根据《企业会计准则》及公司会计政策相关规定，对公司及下属子公司截至2024年12月31日合并报表范围内存在减值迹象的资产进行了减值测试，并对其中存在减值迹象的资产相应计提了减值准备，预计将减少公司归属于母公司股东的净利润10,632.55万元，但公司整体盈利能力仍保持良性发展态势，关于具体财务数据，公司将严格按照上市规则在定期报告中披露，敬请关注后续公告。关于公司H股股价近期表现，由于市场情况复杂多变，股价受多种因素影响，公司无法对股价走势做出预测。关于H股退市或私有化，公司目前没有该计划。感谢您的关注和建议。

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好。出于会计谨慎性原则，公司，根据《企业会计准则》及公司会计政策相关规定，对公司及下属子公司截至2024年12月31日合并报表范围内存在减值迹象的资产进行了减值测试，并对其中存在减值迹象的资产相应计提了减值准备，预计将减少公司归属于母公司股东的净利润10,632.55万元，但公司整体盈利能力仍保持良性发展态势，关于具体财务数据，公司将严格按照上市规则在定期报告中披露，敬请关注后续公告。

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！24年前三季度财务费用利息收入同比减少，主要是公司现金管理根据会计准则要求，在2023年前三季度确认了较多利息收入。另，公司贷款由于一定期限内，综合考虑了成本和收益选择最优的资金管理方案。公司整体现金流稳定，财务运营健康。感谢您的关注！

丽珠集团：

尊敬的投资者，您好！24年前三季度财务费用利息收入同比减少，主要是公司现金管理根据会计准则要求，在2023年前三季度确认了较多利息收入。另，公司贷款由于一定期限内，综合考虑了成本和收益选择最优的资金管理方案。公司整体现金流稳定，财务运营健康。后续，公司也会积极听取投资者意见和建议，加强和投资者的及时沟通。感谢您的关注和建议！