阳光诺和：

尊敬的投资者，您好！在小核酸药物研发领域，公司自主构建了涵盖载药系统开发、递送技术等核心环节的专业研发平台。同时，针对市场上具有重大临床价值和商业潜力的项目，公司也积极探索“自主研发+项目合作”的双轨模式，通过与国内外创新药企或科研机构开展特许权合作，实现技术优势互补与资源整合，从而加速创新成果的转化落地。感谢您对公司的关注与支持。

阳光诺和：

尊敬的投资者，您好！公司持续关注产能建设与订单交付、自主研发的匹配。近期，公司公告以简易程序向特定对象发行股票预案，募集资金用于小核酸实验室和产能建设。具体如下，项目一：阿尔纳核酸药物研发发现平台项目作为核酸药物研发体系的核心，承担靶点筛选与验证、序列设计、化学修饰优化及候选分子筛选等关键职能；项目二：阿尔纳注射剂中试实验研发平台项目承担工艺开发、放大验证、样品制备及注册支持功能，是连接前端药物发现与后端产业化实施的中间环节。具体详见公告，感谢您的关注！

阳光诺和：

尊敬的投资者，您好！截止2024年半年度，公司投入1798.1万元用于STC007注射液的研发，是针对该项目前期研发阶段的投入，主要用于临床前研究和临床Ⅰ期试验。STC007目前处于临床Ⅱ期，新药研发是一个长期且复杂的过程，整体研发费用会随着项目后期推进而增加。公司对STC007的研发投入是基于项目的实际需求和研发进度安排的，确保项目顺利推进。另外对于不同适应症的不同药物，研发投入具有比较大的差异化。感谢您的关注！

阳光诺和：

尊敬的投资者您好！公司在研创新药项目共10余项，其中进度最快的是STC007注射液，以kappa阿片受体（KOR）为靶点，用于治疗术后镇痛和尿毒症瘙痒。据预测，全球术后疼痛市场规模将从2023年的400.9亿美元增长至2031年的603.6亿美元，2024-2031年期间的复合年增长率为5.25%。然而，当前销售额较大的止痛药物多为阿片类药物，其成瘾性限制了临床应用的广泛性。在尿毒症瘙痒领域，中国的透析患者总数已经突破100万，其中血液透析患者占比超过80%。在这些血液透析患者中，约60%-80%会出现瘙痒症状，其中30%-40%为中至重度瘙痒。然而，该病症的发病机制尚未完全明确，全球范围内获批的治疗药物较少，临床需求远远未得到充分满足。近期STC007用于腹部手术后的中、重度疼痛治疗的II期临床试验达成预期目标，针对尿毒症瘙痒的II期临床试验正在开展中，不仅能实现强效镇痛和抑制瘙痒，且因其不易透过血脑屏障，可避免中枢阿片类药物常见的呼吸抑制、便秘及成瘾等副作用。凭借其出色的安全性和成药性，STC007注射液能够切实满足市场对高效、安全治疗方案的迫切需求，未来有望在疼痛和瘙痒治疗市场中占据重要地位，展现出良好的市场前景。此外，公司自主研发的STC008项目为生长激素促分泌素受体（GHSR）激动剂，通过激活GHSR受体介导胃肠动力，实现增加体重的效果，主要用于治疗晚期实体瘤患者的肿瘤恶液质，这是一种在肿瘤患者中常见的严重并发症，严重影响患者的生活质量和生存期。截至2024年年报，该项目处于1期临床试验阶段。在细胞治疗领域，公司与艺妙神州合作研发的ZM001注射液，是一种利用慢病毒载体将靶向CD19的CAR分子整合至T细胞的自体CAR-T细胞治疗产品，其特点是通过特异清除SLE患者体内的B细胞，进而缓解患者红斑狼疮症状，并维持长期疗效，是一种潜在的中度和重度SLE治疗药物。在临床研究中，ZM001展现出快速清除B细胞且持续性的疗效，以及极低的严重不良反应发生率，是一款安全有效的CAR-T治疗药物。截至2024年年报，该产品已获得药物临床试验批准通知书，正处于1期临床试验阶段。感谢您的关注和支持。

阳光诺和：

截至2025年年报披露日，公司在研一类创新药管线达20余条，并在持续、滚动立项中。公司核心管线STC007两个适应症、STC008都已经达成商业化合作，未来还将给公司逐渐贡献里程碑收益：1、STC007注射液：2025年STC007的术后镇痛适应症已与乐旷惠霖达成商业化合作合作，合同里程碑付款累计总金额2亿元（含税）。2026年3月STC007的瘙痒适应症与信立泰达成合作协议，公司将获得首付款及研发里程碑款总金额不超过1.25亿元，销售里程碑累计不超过7.25亿元，以及按一定比例支付的销售提成。2、STC008注射液：针对肿瘤恶液质适应症的在研药物，在2025年12月与与浙江星浩控股合伙企业（有限合伙）达成合作协议，公司将获得人民币5,000万元首付款及后续里程碑付款，累计总金额为5亿元（含税），以及销售净额（不含税）8%的销售分成。

阳光诺和：

尊敬的投资者您好，我们利用CADD技术构建的iCVETide新药发现平台进行药物分子设计，并完成高效筛选。目前已有3个适应症管线进入临床，其中“STC007注射液”目前具有手术镇痛和尿毒症瘙痒两个适应症都已进入二期临床试验阶段，“STC008注射液”也已进入一期临床试验阶段，其主要适应症为治疗晚期实体瘤相关的肿瘤恶液质，其他管线在临床前研究不同阶段，进展顺利。近期公司通过与华为的深度合作，双方将携手开发基于华为盘古大模型的AI多肽分子大模型平台。该平台将涵盖立项调研、靶点发现、分子生成、分子筛选、分子优化等多个环节，实现人工智能技术与药物发现及开发技术的深度融合，助力公司在创新药研发领域取得更大突破。目前，双方已签署合作意向协议，正处于初步探索阶段，尚未形成具体成果。感谢您的关注！

阳光诺和：

尊敬的投资者，您好！公司与浙江星浩控股就STC008项目达成的合作协议正按照合同约定正常推进中。关于首付款的支付情况，公司将根据合同条款及实际履约进度，在满足相关条件后确认收款，并严格按照《企业会计准则》及公司会计政策进行核算。具体收款进展请关注公司后续披露的定期报告及相关公告。感谢您的关注！

阳光诺和：

截至2025年年报披露日，公司在研一类创新药管线达20余条，并在持续、滚动立项中。公司核心管线STC007两个适应症、STC008都已经达成商业化合作，未来还将给公司逐渐贡献里程碑收益：1、STC007注射液：2025年STC007的术后镇痛适应症已与乐旷惠霖达成商业化合作合作，合同里程碑付款累计总金额2亿元（含税）。2026年3月STC007的瘙痒适应症与信立泰达成合作协议，公司将获得首付款及研发里程碑款总金额不超过1.25亿元，销售里程碑累计不超过7.25亿元，以及按一定比例支付的销售提成。2、STC008注射液：针对肿瘤恶液质适应症的在研药物，在2025年12月与与浙江星浩控股合伙企业（有限合伙）达成合作协议，公司将获得人民币5,000万元首付款及后续里程碑付款，累计总金额为5亿元（含税），以及销售净额（不含税）8%的销售分成。

阳光诺和：

尊敬的投资者，您好！公司的AI药物发现和开发技术平台正在稳步推进，尤其在多肽药物领域取得了显著进展，通过AI技术的运用，帮助公司创新药管线快速推进，目前已有3项推进至临床阶段。近期公司通过与华为的深度合作，双方将携手开发基于华为盘古大模型的AI多肽分子大模型平台。该平台将涵盖立项调研、靶点发现、分子生成、分子筛选、分子优化等多个环节，实现人工智能技术与药物发现及开发技术的深度融合，助力公司在创新药研发领域取得更大突破。目前，双方已签署合作意向协议，正处于初步探索阶段，尚未形成具体成果，在协议履行过程中若遇到市场波动、政策调整、经济形势变化等不可预见因素，可能导致合作意向协议无法履行。在此，敬请广大投资者审慎投资，注意潜在的投资风险。感谢您的关注！

阳光诺和：

尊敬的投资者，您好！公司与华为携手开发基于华为盘古大模型的AI多肽分子大模型平台，将人工智能技术与药物发现及开发技术深度融合，助力公司创新药研发。公司与安龙生物共同推进小核酸siRNA技术平台在心脑血管治疗领域的应用，为患者提供更优质的靶向精准治疗选择。公司与佑嘉生物通过抗体寡核苷酸偶联（AOC）技术平台，将抗体与siRNA药物巧妙结合，实现对目标分子的精准调控，共同推动AOC新药的研发。公司与以上合作伙伴目前签署了意向合作协议或框架合作协议，待洽谈完具体的条款后会签署正式合同，公司严格按照上交所信息披露的要求及时进行公告。感谢您对公司的关注与支持！

阳光诺和：

公司与华为云合作共建的AI多肽分子发现平台，目前已应用于多款在研多肽药物的研发工作。相比传统研发模式，该平台依托AI技术，在靶点信息挖掘、分子设计、活性预测等环节实现效率提升，可精准预测多肽二级构象及靶点结合效果，无需大量重复湿实验即可筛选确认具备开发潜力的多肽新药分子，有效降低研发试错成本，显著缩短药物研发周期。截至2025年年报披露日，公司在研一类创新药管线达20余条，并在持续、滚动立项中。2026年3月公司在研的多肽注射液STC007的瘙痒适应症与信立泰达成合作协议，公司总计将获得首付款及研发里程碑款总金额不超过1.25亿元，销售里程碑累计不超过7.25亿元（以上首付款及里程碑将分多阶段确认），以及按一定比例支付的销售提成。感谢您对公司的关注与支持。

阳光诺和：

尊敬的投资者，您好！国内仿制药CRO行业仍有较大发展前景，但市场规模增速可能较前几年有所放缓。2023年，中国仿制药CRO市场规模约为450亿元人民币，同比增长15%，增长主要得益于市场需求增加、政策支持以及一致性评价的推进。未来，随着人口老龄化和医疗需求的持续增长，仿制药市场有望保持稳定增长。公司不仅在传统仿制药研发领域具有深厚积累，还积极布局创新药和特殊制剂业务，凭借综合服务能力、技术创新和多元化的业务布局，具有显著的竞争优势。感谢您的关注！

阳光诺和：

尊敬的投资者，您好！公司持续关注仿制药CRO行业竞争态势。近年来，公司通过积极优化业务结构，提升创新药及改良型新药服务占比，逐步降低了传统仿制药研发服务领域低价竞争的影响。仿制药CRO业务方面，公司聚焦高壁垒、高附加值的复杂制剂、多肽制剂、局部递送与透皮吸收药物等特色领域，订单质量呈现改善趋势。目前行业竞争格局仍在动态演变中，公司将继续通过技术创新与差异化布局，巩固市场竞争优势。感谢您的关注！

阳光诺和：

尊敬的投资者，您好！从2025年经营数据来看，公司仿制药药学研究服务收入3.39亿元，同比下降39.41%；与此同时，新增创新药、改良型新药研发服务板块，实现收入2.48亿元，毛利率达96.87%。公司正持续推进业务结构优化，提升创新药研发能力和商业化转化效率。感谢您的关注！