智翔金泰：

尊敬的投资者您好，公司自主研发的斯乐韦米单抗注射液（GR1801注射液）用于成人疑似狂犬病病毒暴露后的被动免疫适应症，目前处于新药上市审评阶段。感谢您的关注！

智翔金泰：

尊敬的投资者您好，公司斯乐韦米单抗注射液（GR1801注射液）目前正处于上市申请审评阶段，公司将根据后续进展及实际情况综合考虑产品未来商业化实施事项，并依据信息披露规则履行信息披露责任。感谢您的关注！

智翔金泰：

尊敬的投资者您好！斯乐韦米单抗注射液、唯康度塔单抗注射液目前均处于新药上市申请审评阶段，后续进展敬请关注公司公告。感谢您的关注！

智翔金泰：

尊敬的投资者您好！公司斯乐韦米单抗注射液于2026年6月17日获批上市，2026年度医保谈判相关情况请以国家医疗保障局公示的信息为准，感谢您的关注！

智翔金泰：

尊敬的投资者您好！截至2026年8月7日，公司已收到斯乐韦米单抗注射液上市里程碑付款。感谢您的关注！

智翔金泰：

尊敬的投资者您好！斯乐韦米单抗注射液于2026年6月获批上市，目前相关销售工作正在有序开展，更多销售情况敬请您关注公司后续披露的定期报告，感谢您的关注！

智翔金泰：

尊敬的投资者您好！公司赛立奇单抗注射液已获批上市并纳入医保，泰利奇拜单抗注射液、斯乐韦米单抗注射液、唯康度塔单抗注射液、纬利妥米单抗注射液处于上市审评阶段，公司多个产品处于临床试验阶段，公司将积极推动在研产品的研发进展和商业化进程。感谢您的关注！

智翔金泰：

尊敬的投资者您好！公司唯康度塔单抗注射液、泰利奇拜单抗注射液、纬利妥米单抗注射液的上市申请均处于正常审评阶段，后续进展敬请关注公司公告。感谢您的关注！

智翔金泰：

尊敬的投资者您好！近日，公司就泰利奇拜单抗注射液用于成人中、重度特应性皮炎适应症向国家药品监督管理局药品审评中心提交了新药上市申请并获得受理，详情请您参阅公司于2026年7月17日披露的《自愿披露关于泰利奇拜单抗注射液成人中、重度特应性皮炎适应症上市申请获得受理的公告》（公告编号：2026-036），感谢您的关注！

智翔金泰：

尊敬的投资者您好，公司GR1802注射液的多个适应症均处于临床试验阶段，其中进度较快的中、重度特应性皮炎适应症和慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症正处于Ⅲ期临床试验阶段。公司将积极推动在研产品开发工作，根据进展情况履行信息披露义务。感谢您的关注。

智翔金泰：

尊敬的投资者您好，公司核心管线产品GR1802注射液的临床开发正在稳步推进中，目前中重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹适应症处于III期临床试验阶段，哮喘、过敏性鼻炎适应症处于II期临床试验阶段，公司积极拓展GR1802注射液适应症布局，充分挖掘产品的临床价值及市场潜力。公司将严格按照信息披露规则，及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

智翔金泰：

尊敬的投资者您好，GR1802注射液中重度特应性皮炎适应症于2024年8月完成III期临床试验入组，目前处于III期临床试验阶段。感谢您的关注！

智翔金泰：

尊敬的投资者您好，公司赛立奇单抗注射液（商品名：金立希）于2024年8月获批上市，将参加2025年国家医保谈判。感谢您的关注！

智翔金泰：

尊敬的投资者您好！第一季度营业收入主要系赛立奇单抗注射液销售收入，不包含授权许可相关收入，感谢您的关注！

智翔金泰：

尊敬的投资者您好！公司赛立奇单抗注射液已获批上市并纳入医保，泰利奇拜单抗注射液、斯乐韦米单抗注射液、唯康度塔单抗注射液、纬利妥米单抗注射液处于上市审评阶段，公司多个产品处于临床试验阶段，公司将积极推动在研产品的研发进展和商业化进程。感谢您的关注！

智翔金泰：

尊敬的投资者您好，截至目前，公司已收到GR1803注射液授权许可与商业化协议首付款2000万元美金，公司将按会计政策确认收入，详细情况请关注公司披露的公告和定期报告。感谢您的关注！

智翔金泰：

尊敬的投资者您好！公司自成立以来重视创新研发，目前已经形成两个具有高度创新性的技术平台：1）靶向胞内抗原TCRm抗体药物发现技术平台，主要开发方向是靶向肿瘤抗原，代表分子包括GR2302、GR2304和GR2502等，GR2302潜在适应症包括HBV感染相关的肝癌，以及HBV慢性乙肝感染，理论上或可实现治愈HBV慢性感染；GR2304用于泛肿瘤，对HLA亚型匹配的肿瘤患者都可能有效；GR2502可以特异且高亲和力识别一种在多种血液肿瘤和实体肿瘤内高表达的细胞内抗原肽段-MHC复合物（HLA02亚型），具有泛肿瘤治疗潜力，公司将尽快推动这些品种进入临床。2）类单抗结构多抗药物发现技术平台，围绕自免等疾病布局具有前瞻性的抗体品种。目前已经筛选出了一些有潜力的候选分子（如GR2603），若进展顺利，预计未来1-2年将陆续有品种推进到临床阶段。感谢您的关注！

智翔金泰：

尊敬的投资者您好！截至2026年6月12日，公司尚未收到该笔首付款，相关财务数据信息请关注公司定期报告。根据相关法律法规要求，《2026年半年度报告》需在会计年度上半年结束后两个月内披露，目前披露时间尚未开放预约，后续公司将在规定时间内完成定期报告披露工作。感谢您的关注！

智翔金泰：

尊敬的投资者您好！GR1803项目的许可协议正常履行中，相关财务数据信息敬请关注公司定期报告。感谢您的关注！

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尊敬的投资者您好！截至2026年7月17日，公司尚未收到该笔款项，相关财务数据信息敬请您关注公司后续披露的定期报告，感谢您的关注！

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尊敬的投资者您好！截至2026年7月24日，公司已收到GR1803项目许可协议首付款3亿元。感谢您的关注！

智翔金泰：

尊敬的投资者您好！公司在原有已上市、在审评创新品种外，不断拓展产品管线，GR2301注射液针对白癜风适应症、GR2303注射液针对炎症性肠病适应症处于Ⅰ期临床试验阶段，GR2302、GR2304、GR2502和GR2603处于临床前研究阶段。公司将持续聚焦源头创新，依托创新技术平台建设，加速在研品种的研发与产业化进程。感谢您的关注！

智翔金泰：

尊敬的投资者您好！公司已关注到相关自媒体报道。需要澄清的是，GR2301注射液目前尚处于I期临床试验阶段，尚未开展白癜风患者入组，所提GR2301注射液公司临床相关患者疗效说法缺乏事实依据，提醒广大投资者注意甄别信息。GR2301作用靶点为IL-15，在白癜风治疗领域具有潜在的应用前景，公司正按照既定计划稳步推进该产品的临床研究工作，后续临床进展及疗效数据请以公司正式公告为准。感谢您的关注！