君实生物：

投资人您好，公司在临床研发方面拥有专业且经验丰富的团队，同时公司已建立先进的技术平台和完善的研发体系，在过往的研发历程中也取得了众多重要的成果和突破，例如，特瑞普利单抗是中国首个获批用于非小细胞肺癌围手术期治疗、一线肾细胞癌治疗、一线三阴乳腺癌治疗的PD-1单抗；特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗，从数据读出到上市申请获得国家药监局受理仅36天；特瑞普利单抗也是中国和美国首个获批上市的中国产PD-1单抗；2024年上半年公司共入组超过1150名临床受试者。这些案例充分证明了公司的临床研发实力和效率。JS203（CD20/CD3双抗）和JS107（Claudin18.2ADC）目前还在I期探索研究过程中，但提请投资人注意的是，随着临床研究设计以及技术的不断进步和提升，I期临床研究不仅局限于寻找剂量，还可以做多样化的探索，包括联合队列的探索，目标适应症的验证等。一旦信号确认，后续可以直接与监管部门进行关键注册研究的沟通和准备，这恰恰是临床研发效率提升的一个例证。公司还在不断优化临床研发流程，加强与各方面的沟通协作，积极应对研发过程中的各种挑战，努力提高研发效率，以期尽早为患者带来更多安全、有效的创新药物。欢迎您持续关注，谢谢。

君实生物：

投资人您好，谢谢您的建议。JS203（CD20/CD3双抗）目前在I期探索研究过程中，公司预计将于2025年启动该项目的III期临床研究。随着临床研究设计以及技术的不断进步和提升，I期临床研究不仅局限于寻找剂量，还可以做多样化的探索，包括联合队列的探索，目标适应症的验证等。一旦信号确认，后续可以直接与监管部门进行关键注册研究的沟通和准备。谢谢您的关注。

君实生物：

投资人您好，公司自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体（代号：JS207）目前处于II期临床研究阶段，正在小细胞肺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、三阴乳腺癌、肝癌等瘤种中开展与化疗、单抗、ADC等不同药物的联合探索，公司将在获得更多数据积累后，根据临床数据及与监管机构的沟通来进行后续注册临床研究的布局。公司将根据研发进展及时履行信息披露义务。谢谢您的关注。

君实生物：

尊敬的投资人，您好！JS207（PD-1/VEGF双抗）正处于II期临床研究阶段，正在多个瘤种中开展与化疗、单抗、ADC等不同药物的联合探索。JS207与JS212（EGFR/HER3 ADC）联合用药的II期临床试验正在进行。未来公司计划基于前期临床数据，将JS207快速推进至关键注册临床阶段。关于上述产品的后续进展情况，公司将严格按照相关法律法规的规定履行信息披露义务。谢谢您的关注。

君实生物：

投资人您好，公司的创新研发领域已经从单抗药物类型扩展至包括小分子药物、多肽类药物、抗体药物偶联物（ADCs）、双特异性或多特异性抗体药物、双特异性抗体偶联药物、融合蛋白、核酸类药物等更多类型的药物研发以及癌症、自身免疫性疾病的下一代创新疗法探索。公司在研产品管线覆盖五大治疗领域，包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染类疾病。截至目前，公司已有4款商业化药品（拓益、君迈康、民得维以及君适达），近30项在研药物处于临床试验阶段，超过20项在研药物处在临床前开发阶段。公司核心产品特瑞普利单抗（拓益）的12项适应症已于中国内地获批，其中10项适应症已纳入国家医保目录。目前公司正在加快推进抗BTLA单抗tifcemalimab（代号：TAB004/JS004）、抗IL-17A单抗（代号：JS005）、PD-1单抗皮下注射制剂（代号：JS001sc）、PD-1/VEGF双特异性抗体（代号：JS207）等后期阶段管线的研发和上市申请等工作，并持续探索包括抗Claudin18.2ADC（代号：JS107）、PI3K-α口服小分子抑制剂（代号：JS105）、CD20/CD3双特异性抗体（代号：JS203）、抗DKK1单抗（代号：JS015）、EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（代号：JS212）、PD-1/IL-2双功能性抗体融合蛋白（代号：JS213）等产品在内的早期阶段管线。谢谢您的关注。

君实生物：

投资人您好，tifcemalimab（TAB004/JS004）是公司自主研发的全球首个进入临床开发阶段的抗肿瘤重组人源化抗BTLA（B和T淋巴细胞衰减因子）单克隆抗体，目前已进入III期临床研究阶段，tifcemalimab联合特瑞普利单抗在多个瘤种中展现出令人鼓舞的疗效和长生存潜力，且安全性可控，具有较高的研发价值。如果因担心“沦为笑柄”而放弃探索，新药研发工作将永远停留在现有水平，患者也无法获得更好的治疗选择。截至目前，tifcemalimab联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究（JUSTAR-001研究，NCT06095583）已在15个国家的超过150个中心开展，已入组超过300名患者，公司将继续加快推进患者入组工作。与此同时，公司已建立一套科学的临床开发关口评估机制，对在研管线研发情况进行动态评估，并结合市场需求、竞争格局、产品优势等因素及时调整研发方向，进一步提升公司的研发效率及资源分配能力。谢谢您的关注。

君实生物：

投资人您好，公司的数字化转型始终贯彻“价值导向、务实创新”的基本原则，确保每项数字化投入均对应可量化的业务价值产出，通过AI技术的战略性部署实现降本增效与业务创新双重目标。因此2024年公司选择了一个积极且务实的策略推动AI技术在公司落地，公司训练部署了基于大模型技术的AI翻译平台，已替换80%以上科学文献、临床试验、质量管理、知识产权等各领域的文档翻译的外部服务。公司上线了基于AI大模型和知识库的数字员工“i小君”为一线销售提供医学信息问答，为员工提供IT系统支持，HR和财务政策解答，文献内容总结，内部知识库查询等服务。公司上线了基于7大国际市场GxP法规体系的GxP法规通，为公司各相关业务领域提供法规知识问答。公司还开发了基于临床eTMF数据的KQIAI自动分析实现临床试验电子文档合规性自动监测，极大提升文档提交和审核的及时性。公司启用智能会议纪要和待办生成提升每天近千场线上会议的协作效率。公司接入Deepseek后，进一步试点营销员工培训和虚拟对练，基于QMS以及外部质量数据库的AI质量回顾和偏差分析和预测，批量处理数据，临床CRA文件自动采集和归档，统计编程助手等场景应用，探索临床和申报文档辅助撰写，科研文献检索和摘要，CI信息收集整理和分析等轻量级的AI研发辅助，持续提升研发效率与运营质量。同时公司规划、布局中长期战略，逐步搭建和完善多组学数据平台，构建企业知识图谱，治理研发数据，夯实数据基础，积极与学术机构、AI制药公司合作，探索通过AI攻坚研发核心，加速靶点发现和验证，分子设计，毒性预测等，加速药物发现。上述业务的开展短期内不会对公司业绩产生重大影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

君实生物：

投资人您好，公司全资子公司拓普艾莱与利奥制药签署了《分销与商业化协议》。根据本次协议，拓普艾莱将授予利奥制药在欧盟（EU）和欧洲经济区（EEA）所有现有成员国和任何未来成员国以及瑞士、英国内储存、分销、推广、营销和销售特瑞普利单抗的独占权利。公司将携手利奥制药积极筹备特瑞普利单抗的欧洲地区商业化落地工作，借助利奥制药在欧洲市场成熟的药品分销网络和丰富的市场推广经验，特瑞普利单抗将精准且高效地覆盖合作区域患者，大幅缩短市场导入周期，为欧洲地区患者提供优质的治疗选择。详情请参考公司于2025年1月21日披露的《上海君实生物医药科技股份有限公司自愿披露关于与利奥制药签署分销与商业化协议的公告》（公告编号：临2025-006）。谢谢您的关注。

君实生物：

投资人您好，按照协议约定，公司子公司已于2025年收到利奥制药支付的1,500万欧元首付款。公司通过授予合作方在合作区域内的储存、分销、推广、营销和销售特瑞普利单抗的独占权利来获取授权收入，公司在许可期限内分期摊销确认独家商业化授权收入。具体情况请以公司定期报告为准，谢谢您的关注。

君实生物：

投资人您好，2025年3月，公司、公司全资子公司、迈威（上海）生物科技股份有限公司（以下简称“迈威生物”）、迈威生物全资子公司签订《关于＜重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液合作开发协议＞之补充协议》，对公司作为君迈康药品上市许可持有人期间的权益分享条款进行重新约定，以优化公司及迈威生物在君迈康的生产和推广上的权责安排与利益分配，有利于发挥双方优势，详情请参考公司于2025年3月28日披露的公告，上述约定对君迈康的收入和费用的核算方式无影响。谢谢您的关注。

君实生物：

投资人您好，MehulShah博士加入公司担任商务拓展副总裁后，迅速融入团队，积极推进各项商务拓展相关工作。目前，他正全身心投入到公司的商务拓展战略规划与资源整合当中，与团队紧密协作，在多个潜在合作方向上展开了深入的调研与沟通。若未来商务拓展相关工作有重大进展，公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务，谢谢您对公司及MehulShah博士的关注。

君实生物：

投资人您好，商务拓展副总裁MehulShah博士加入公司后，迅速融入团队，积极推进管线产品与国内外资源的对接，与团队一起在多个潜在合作方向上展开了深入的调研与沟通。公司对各种类型的商务合作均保持开放且积极的态度，并将加快推进管线研发，定期梳理在研管线中具备商务拓展潜力的品种，及时分享创新成果。近期，公司将于2025年美国癌症研究协会（AACR）年会公布Claudin18.2ADC（代号：JS107）、CD20/CD3双抗（代号：JS203）、抗DKK1单抗（代号：JS015）的早期临床研究数据，敬请关注。公司将根据产品数据、市场情况、合作潜力等因素综合考虑潜在合作，若未来商务拓展相关工作有重大进展，公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。谢谢您的关注。

君实生物：

尊敬的投资人，您好！感谢您的宝贵建议。2025年11月至2026年3月期间，公司控股股东、实际控制人之一兼董事长熊俊先生已增持公司A股和H股股份合计3,259,495股，占公司总股本的0.32%，累计成交总额为人民币100,638,052.19元。后续如有回购或增持相关事项，公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。

君实生物：

投资人您好，公司已于2025年1月18日披露2024年业绩预告。经财务部门初步测算，预计2024年年度公司实现营业收入19.49亿元左右，同比增长29.71%左右，归属于母公司所有者的净利润-12.92亿元左右，同比亏损减少43.42%左右。2025年，公司管理层将进一步提升公司经营管理水平，不断提高公司核心竞争力、盈利能力和全面风险管理能力，努力实现公司降本、增效、提质，持续稳定经营，早日实现盈利，为投资者创造更大的价值。谢谢您的关注。

君实生物：

投资人您好，公司自2024年起每年度制定“提质增效重回报”行动方案并积极落实，持续提升经营质量。2024年度，公司实现营业收入19.48亿元，同比增长29.67%，其中核心产品特瑞普利单抗国内市场收入15.01亿元，同比增长约66%，公司亦持续加强各项费用管控，降低单位生产成本，提升销售效率，并将资源聚焦于更具潜力的研发项目，2024年度公司亏损大幅缩窄。市值管理方面，公司始终高度重视并已制定《市值管理制度》，公司将进一步推动提质降本增效工作，为市值提升提供有力的业绩支撑，同时持续加强与投资者的沟通交流，通过业绩说明会、公众号、路演活动等多样化方式，增进投资者对公司的了解，提升公司的市场认可度。谢谢您的关注。

君实生物：

投资人您好，JS016（埃特司韦单抗）是一款重组全人源抗SARS-CoV-2单克隆中和抗体，用于治疗和预防COVID-19。公司在研管线中尚无用于治疗基孔肯雅热的小分子药物。谢谢您的关注。