博瑞医药：

尊敬的投资者您好！1、2024年度向特定对象发行A股股票相关议案已经公司第三届董事会第二十六次会议、2023年年度股东大会审议通过。项目进展请您关注公司公告，公司将按法规要求及时履行信息披露义务。2、截至2024年第三季度报告披露日，BGM0504注射液减重适应症已获得Ⅲ期临床试验伦理批件，且首例受试者已入组，后续尚需完成Ⅲ期临床研究，并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市；降糖适应症于2024年12月获得Ⅲ期临床试验伦理批件。3、公司会对BGM0504注射液进行全球化布局，截至2024年第三季度报告披露日，BGM0504注射液减重适应症在美国已获批IND，首例受试者已入组；降糖适应症已向印尼递交IND申请。关于公司业务合作情况，如达到信息披露标准，公司将及时履行信息披露义务。感谢您的关注，谢谢！

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尊敬的投资者您好！公司会对BGM0504注射液进行全球化布局，截至2025年一季报披露日，BGM0504注射液减重适应症在美国已获批IND，目前在美国开展的USbridging临床研究已基本完成、正在进行临床总结报告；该产品的降糖适应症已由合作伙伴向印尼官方递交IND申请，目前处于审评中。创新药研发周期长、研发投入大，各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。公司特别提醒广大投资者，理性决策，注意防范投资风险。感谢您的关注，谢谢！

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尊敬的投资者您好！公司BGM0504注射液减重适应症的新药上市申请（NDA）于2026年6月获CDE受理。公司的BGM0504注射液申报的减重适应症不属于临床急需短缺药、防治重大传染病/罕见病药等优先审评范围。感谢您的关注，谢谢！

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尊敬的投资者您好！1、2024年度向特定对象发行A股股票相关议案已经公司第三届董事会第二十六次会议、2023年年度股东大会审议通过。项目进展请您关注公司公告，公司将按法规要求及时履行信息披露义务。2、截至2024年第三季度报告披露日，BGM0504注射液减重适应症已获得Ⅲ期临床试验伦理批件，且首例受试者已入组，后续尚需完成Ⅲ期临床研究，并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市；降糖适应症于2024年12月获得Ⅲ期临床试验伦理批件。3、公司会对BGM0504注射液进行全球化布局，截至2024年第三季度报告披露日，BGM0504注射液减重适应症在美国已获批IND，首例受试者已入组；降糖适应症已向印尼递交IND申请。关于公司业务合作情况，如达到信息披露标准，公司将及时履行信息披露义务。感谢您的关注，谢谢！

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尊敬的投资者您好！BGM0504注射液在国内开展的降糖II期临床试验（CTR202232464）初步结果显示，目标剂量给药第12周时，BGM0504注射液5mg组、10mg组、15mg组和司美格鲁肽注射液糖化血红蛋白（HbA1c）较基线平均降幅（扣除安慰剂）分别为1.99%、2.21%、2.76%和1.71%，具体内容详见公司2024年8月27日披露于上海证券交易所网站的《自愿披露关于BGM0504注射液治疗2型糖尿病Ⅱ期临床试验数据的公告》（公告编号：2024-068）；在国内开展的减重II期临床试验（CTR20233198）初步结果显示，目标剂量给药第24周时，BGM0504注射液5mg组、10mg组和15mg组体重较基线平均降幅百分比（扣除安慰剂）分别为10.8%、16.2%和18.5%，具体内容详见公司2024年10月14日披露于上海证券交易所网站的《自愿披露关于BGM0504注射液减重适应症Ⅱ期临床试验数据的公告》（公告编号：2024-080）。截至2025年一季报披露日，BGM0504注射液2型糖尿病治疗和减重两项适应症国内III期临床试验处于入组和随访阶段，均正在按计划顺利推进中。待完成国内Ⅲ期临床研究，并经国家药监局审评、审批通过后方可在国内生产上市。同时，公司会对BGM0504注射液进行全球化布局，截至2025年一季报披露日，BGM0504注射液减重适应症在美国已获批IND，目前在美国开展的USbridging临床研究已基本完成、正在进行临床总结报告；该产品的降糖适应症已由合作伙伴向印尼官方递交IND申请，目前处于审评中。创新药研发周期长、研发投入大，各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。公司特别提醒广大投资者，理性决策，注意防范投资风险。感谢您的关注，谢谢！

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尊敬的投资者您好！根据公司2024年年度报告“第三节管理层讨论与分析”-“一、经营情况讨论与分析”-“（四）专利情况”，2025年2月公司核心创新药BGM0504的化合物专利在美国获得了授权，为创新药开拓海外市场打下了坚实基础。创新药研发周期长、研发投入大，各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。公司特别提醒广大投资者，理性决策，注意防范投资风险。感谢您的关注，谢谢！

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尊敬的投资者您好！根据公司2024年年度报告“第三节管理层讨论与分析”-“一、经营情况讨论与分析”-“（四）专利情况”，2025年2月，公司核心创新药BGM0504的化合物专利在美国获得了授权，为创新药开拓海外市场打下了坚实基础。创新药研发周期长、研发投入大，各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。公司特别提醒广大投资者，理性决策，注意防范投资风险。感谢您的关注，谢谢！

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尊敬的投资者您好！公司于2026年6月23日召开第四届董事会第二十二次会议，审议通过了《关于聘任财务总监的议案》《关于补选第四届董事会非独立董事的议案》，聘任詹春雷先生为财务总监，补选谢道生先生为公司第四届董事会非独立董事；并于2026年7月17日召开第四届董事会第二十三次会议，审议通过了《关于聘任董事会秘书的议案》，聘任李加宁先生为董事会秘书。 本次聘任专职财务总监、董事会秘书、增补有产业背景的董事，是公司主动完善法人治理、强化权力制衡、实现经营管理全流程独立运行的系统性安排。公司已建立成熟完整的组织架构、标准化业务流程与分层分级经营决策机制，采购、生产、研发、销售、财务等各业务板块均由对应专业部门及分管负责人独立开展日常运营，日常生产经营事务按既定管理制度常态化推进，不会对公司日常生产经营活动产生影响。公司信息披露真实、准确、完整、及时、公平。感谢您的关注，谢谢！

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尊敬的投资者您好！公司于2026年7月17日召开第四届董事会第二十三次会议，审议通过了《关于聘任董事会秘书的议案》，聘任李加宁先生为董事会秘书。感谢您的关注，谢谢！

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尊敬的投资者您好！二级市场股价受宏观经济、行业政策、板块资金流向、市场情绪、舆情等多重复杂因素共同影响，公司始终将经营基本面建设作为稳定市值的根本抓手。公司将多措并举持续保障创新药研发投入、合理优化资源配置、扎实推进各个管线研发进程、加快产品商业化落地。公司将依托独立完整自研团队、稳定临床外包合作体系扎实推进梯队管线，按计划落地临床入组、数据读出、上市申报等关键里程碑，同时提前布局后期品种商业化筹备，以持续落地的研发与经营成果支撑公司长期内在价值。公司将持续及时披露公司主要在研管线的进展情况，加强与投资者交流，及时沟通公司研发进展、经营情况、管线规划等核心信息，有效传递公司投资价值。BD谈判涉及商业敏感信息，公司将严格依照相关法律法规及时履行信息披露义务。目前公司不存在应披露未披露事项，项目进展请您关注公司公告。感谢您的关注，谢谢！

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尊敬的投资者您好！公司目前暂无回购计划。公司始终将经营基本面建设作为稳定市值的根本抓手。公司将多措并举持续保障创新药研发投入、合理优化资源配置、扎实推进各个管线研发进程、加快产品商业化落地。公司将依托独立完整自研团队、稳定临床外包合作体系扎实推进梯队管线，按计划落地临床入组、数据读出、上市申报等关键里程碑，同时提前布局后期品种商业化筹备，以持续落地的研发与经营成果支撑公司长期内在价值。公司将持续及时披露公司主要在研管线的进展情况，加强与投资者交流，及时沟通公司研发进展、经营情况、管线规划等核心信息，有效传递公司投资价值。感谢您的关注和建议，谢谢！

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尊敬的投资者您好！公司于2026年6月18日收到公司实际控制人袁建栋先生通知，苏州市公安局对袁建栋先生出具了《取保候审决定书》，期限自2026年6月18日起算。公司不存在应披露未披露事项。公司将持续关注上述事项的进展情况，并严格按照有关法律法规规定和要求，及时履行信息披露义务。感谢您的关注，谢谢！

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尊敬的投资者您好！依据公司2026年6月19日披露的2026-050号公告，公司日常管理由公司各职能部门负责，该事项不会对公司日常生产经营活动产生影响。公司将持续关注上述事项的进展情况，并严格按照有关法律法规规定和要求，及时履行信息披露义务。关于股价问题相似问题已回复，请您参考。感谢您的关注，谢谢！