健友股份：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司业务进展的关注。目前公司与通化东宝的战略合作核心聚焦于美国市场。公司已获得包括门冬胰岛素等相关产品在美国的独家商业化权益，合作协议范围尚未包含欧洲市场。公司将持续跟踪全球各法规市场的政策与行业机遇，稳步推进生物药的全球化布局，后续若有重大合作进展或注册获批事项，公司将及时披露。敬请理性投资、留意投资风险。

健友股份：

尊敬的投资者您好，是的，门冬胰岛素后期在美销售主要通过Meitheal公司开展。Meitheal专注于北美仿制药注射剂的开发、生产、采购与销售，在收购前已有多款产品在美上市，并拥有本土化的销售团队和成熟的终端客户资源，与GPO（集团采购组织）、IDN（医疗机构联盟）等渠道建立了稳定合作关系。收购后，公司在美国建立起自有的制剂营销本部，产品得以直接触达美国医疗机构和零售终端，大幅缩短了海外产品从获批到商业化放量的周期，也为公司后续更多品种进入美国市场打下渠道基础。感谢您的关注。

健友股份：

尊敬的投资者您好，公司小分子注射剂每年获批计十余款，聚焦麻醉、抗肿瘤等高壁垒赛道，现有12条FDA无菌产线可支撑近三年放量。生物药方面，利拉鲁肽FDA获批后持续海外销售；阿达木单抗已在美上市；在研单抗XTMAB正推进三期临床。公司成都、南京现有产能能够充分匹配生物药后续商业化需求。具体信息还请关注公司后续发布的公告，感谢您的关注。

健友股份：

尊敬的投资者您好，公司持续推进创新转型，多管线创新项目有序落地：一是南京研发中心搭建自复制 mRNA 肿瘤免疫完整技术平台，完成候选分子筛选、工艺开发与专利布局，健进制药同步完善复杂混悬注射剂研发制造能力；二是公司自海外机构 Xentria 取得全球首创、获 FDA 孤儿药资格认定的 XTMAB-16（肺结节病靶向单抗），属于罕见病稀缺治疗品种，市场差异化壁垒突出，现正推进III 期临床；三是来法莫林注射剂已在美国启动商业化，公司将依托海外渠道加速放量。未来，公司将持续推进创新管线研发转化，后续项目有重大进展，公司将及时履行信息披露义务，感谢您的关注。

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尊敬的投资者您好，公司小分子注射剂每年获批计十余款，聚焦麻醉、抗肿瘤等高壁垒赛道，现有12条FDA无菌产线可支撑近三年放量。生物药方面，利拉鲁肽FDA获批后持续海外销售；阿达木单抗已在美上市；在研单抗XTMAB正推进三期临床。公司成都、南京现有产能能够充分匹配生物药后续商业化需求。具体信息还请关注公司后续发布的公告，感谢您的关注。

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尊敬的投资者您好，公司正逐步从传统仿制药向"仿创结合"的更高价值阶段迈进。2025年是公司生物类似药商业化的重要节点：中国首个阿达木单抗生物类似物获得美国FDA批准上市，利拉鲁肽生物类似药也于2025年4月获批，获批后实现较快的销售放量。在创新药方面，公司正在推进多个生物药项目的研发与技术转化，覆盖肿瘤及免疫调节、代谢及消化系统等治疗领域，并在南京、成都及北美设立了三大研发中心协同推进相关工作。公司将持续加大研发投入，推动生物类似药与创新药业务成为继肝素、无菌注射剂之后新的增长引擎，具体研发进展及商业化节奏以公司定期报告披露为准。感谢您的关注。

健友股份：

尊敬的投资者，您好，Meitheal已与GPO（药品集中采购组织）、医院系统和北美三大批发商建立长期稳定合作，小分子品种可直接进入既有采购体系快速上量，多肽、单抗等大品种则通过进入GPO短名单、与渠道合作开发自有品牌等方式快速准入——白蛋白紫杉醇上市30天完成首单、利拉鲁肽首年销售突破9000万元，都验证了渠道落地的速度。成本优势主要有三点：1）现有销售团队可支撑未来多品种营销，新品无需另建队伍，边际成本低；2）Meitheal注册团队与FDA的长期经验可摊薄单个品种的准入成本；3）多产品协同与供应链一体化，以高质量稳定供应和多产品组合提升渠道黏性，叠加12条FDA认证产线，形成"研发—注册—生产—渠道"一体化成本壁垒。感谢您的关注。

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尊敬的投资者您好，公司小分子注射剂每年获批计十余款，聚焦麻醉、抗肿瘤等高壁垒赛道，现有12条FDA无菌产线可支撑近三年放量。生物药方面，利拉鲁肽FDA获批后持续海外销售；阿达木单抗已在美上市；在研单抗XTMAB正推进三期临床。公司成都、南京现有产能能够充分匹配生物药后续商业化需求。具体信息还请关注公司后续发布的公告，感谢您的关注。

健友股份：

尊敬的投资者您好，公司正逐步从传统仿制药向"仿创结合"的更高价值阶段迈进。2025年是公司生物类似药商业化的重要节点：中国首个阿达木单抗生物类似物获得美国FDA批准上市，利拉鲁肽生物类似药也于2025年4月获批，获批后实现较快的销售放量。在创新药方面，公司正在推进多个生物药项目的研发与技术转化，覆盖肿瘤及免疫调节、代谢及消化系统等治疗领域，并在南京、成都及北美设立了三大研发中心协同推进相关工作。公司将持续加大研发投入，推动生物类似药与创新药业务成为继肝素、无菌注射剂之后新的增长引擎，具体研发进展及商业化节奏以公司定期报告披露为准。感谢您的关注。

健友股份：

尊敬的投资者您好，公司以中美双核心为根基，分层推进全球市场布局。美国市场依托本土子公司搭建完整商业化体系，直接对接当地大型采购与流通渠道，同步丰富仿制药、生物类似药管线，打造核心盈利阵地。欧洲市场现阶段依托当地合作代理商快速切入，同步推进多品类药品跨国申报，长期计划搭建本土直销团队持续扩容。东南亚、中东、南美等新兴市场以新加坡平台为统筹枢纽，采用独家代理轻资产模式拓展，优先落地成熟刚需注射剂。感谢您的关注。

健友股份：

尊敬的投资者，您好，公司坚持“立足中美、放眼全球”的差异化区域策略：美国市场以高端无菌注射剂与生物类似药为主力，2025年美国销售收入同比增长27.39%；欧洲市场以小分子注射剂注册申报先行，2025年欧洲销售收入同比增长70.88%；东南亚、中东、南美等新兴市场则以低分子肝素制剂、抗肿瘤制剂等小分子注射剂为主力品种，公司已实现38个国家市场的产品注册与销售拓展（覆盖南美洲、中北美洲、西亚、北非等区域），并在北美、欧洲、南美搭建营销平台实现制剂直接销售。感谢您的关注。

健友股份：

尊敬的投资者：1.美国关税调整，会对全球贸易平衡产生影响；2.目前对等性关税，没有影响到医药；专家对文件解读，不对我们的业务产生影响。我们的做法是：更加融入全球，更多产品服务世界，只有更多产品、更富有竞争力，在波涛汹涌之中才会更加强大。

健友股份：

尊敬的投资者，针对您的问题，回复如下：1、医药行业受美国政策高度关注，主要覆盖在医保支付环节，其敏感性使得本次美国加征关税将医药产品列为特殊考量类别，本次药品未纳入对等关税清单，未对公司业务造成影响。美国医药市场以高标准、大容量为特点，市场竞争是保障供应稳定与降低医疗成本的关键，需依赖更多企业进入，通过充分竞争优化供应链稳定性并降低医保支付压力。2、就目前市场格局来看，小分子注射剂目前是构成美国短期缺货清单的主要部分，由于主要产品仅有2-3家供应商，供应链韧性较低，任何一家减少供应均可能导致供应短缺。这种供应短缺往往会导致产品定价权的转移，供应商议价能力提升，从而推动市场价格进入上行通道。特别是在呈现刚性需求特征的注射剂领域，终端客户对价格敏感度相对较低，这种供应端扰动更容易转化为实质性的价格上涨。美国医药产业以创新药研发为主导，本土药品生产整体占比不足三分之一。由于药品生产具有较高的技术和监管壁垒，尤其是注射剂等无菌制剂，其产能转移、新建或改造通常需要3-5年的周期，并依赖规模效应以保障经济性，这是医药高毛利不太接受的模式（类似于半导体行业中台积电的集中生产）。3、中国医药产业升级需依托质量提升与创新突破，健友股份通过持续提升生产质量并推动研发创新，实现产业价值链升级，符合行业升级的正确方向。公司实施的多品种发展战略，是基于研发体系、生产平台和营销网络协同形成的规模效应下，保障业务持续稳定增长的最安全的战略选择。谢谢您对公司的信任与关注！

健友股份：

尊敬的投资者：我们密切关注美国关税政策的最新动向，目前具体实施细则尚未明确。健友的出口产品此前被列入关税豁免范围，且与核心客户的合作关系稳固。即便未来政策有所调整，根据目前美国政府释放的信号，此次医药关税政策将是针对全球医药行业的普遍性措施，而非专门针对中国企业。当前美国市场药品短缺问题频发，若全球性医药关税导致供应进一步紧张，健友作为多品类短缺药品的核心供应商，市场议价能力有望增强。医药行业在美国贸易政策中具有一定特殊性，其关税豁免也印证了这一点，看起来铜、半导体、医药、木材就是要放到232条款中，不放在：对等性关税中。公司已做好充分准备，通过多元化市场布局，如拓展欧洲及新兴市场、加速中国药品注册等举措，积极应对潜在变化。长远来看，全球贸易环境的变化将加速公司国际化进程，推动更均衡的全球业务发展。健友始终坚持以研发创新为驱动，持续生产高质量药品，服务全球患者需求。同时，我们将与行业伙伴协同合作，增强供应链韧性，共同应对挑战。谢谢您对公司的关注！

健友股份：

尊敬的投资者您好，当前股价下跌主要受全市场医药板块情绪、短期利润阶段性承压影响。目前公司海外制剂与生物药业务增长动能充足，核心研发管线稳步推进，基本面转型逻辑持续兑现。市场当下的关注点集中在短期业绩层面，对于公司长期打造的海外商业化体系、生物药管线的远期价值，还需要更长时间、更多经营数据落地来逐步形成一致认知。公司将持续完善投资者交流机制，多维度传递各业务板块经营进展与中长期发展规划，推动市场充分认知公司长期内在价值。感谢您的关注。

健友股份：

尊敬的投资者您好，公司严格依照信披法规履行披露义务，不存在隐瞒重大利空情形，无应披露未披露事项，不存在您所说的这种情况。当前股价下跌主要受全市场医药板块情绪、短期利润阶段性承压影响。 公司将持续深耕主业改善盈利，同时完善投资者关系工作，及时回应股东关切。二级市场股价存在波动风险，请您理性看待。感谢您的关注。

健友股份：

尊敬的投资者您好，公司当前经营一切正常，无未披露重大利空。公司严格按照监管规则发布公告，无临时重大事项则不产生临时公告。公司管理层深耕主营业务，稳步提升经营业绩。感谢关注。

健友股份：

尊敬的投资者您好， 公司高度重视中小股东沟通，积压提问底稿已全部整理完毕，正加快内部合规审批，同时公司会持续优化日常问答审核机制。 公司当前生产、经营、各项业务正常开展，不存在未披露重大风险或重大问题，全部重大经营事项均以在上交所公布的公告为准，您可查阅定期报告、临时公告获取完整经营信息。 感谢关注。

健友股份：

投资者您好，相关疑问回复如下：1、公司及管理层严格遵守证券监管法规，不存在配合资金控盘、打压股价等违法违规行为，二级市场股价受宏观、行业、资金情绪等多重因素影响，公司无法左右股价走势。2、2026 年公司股价持续走弱系赛道估值调整、机构调仓、市场情绪等多重客观因素导致，公司经营基本面保持稳健。公司已通过回购、分红等方式稳定市场信心，后续将持续提升信息披露透明度，扎实经营夯实内在价值。感谢关注。

健友股份：

尊敬的投资者您好，公司高度关注同业出海企业的监管动态。整体看，FDA对中国厂区的现场核查标准持续收紧，生产质量体系的稳定性已成为出海药企能否顺利获批的核心变量。公司深耕肝素及无菌注射剂领域二十余年，目前拥有12条通过美国FDA审核的注射剂生产线，各产线运行稳定，公司将持续保持对质量体系的高标准投入。感谢您的关注。

健友股份：

尊敬的投资者您好，公司在质量标准上严格遵从国家法定标准的基础上，还对部分关键质量指标进行更严格管控，制定了高于法定标准的企业内控体系，覆盖生产、检验、数据管理等各环节，强调系统保障与过程控制，降低非生产期间可能产生的质量风险；在生产环境控制、质量要素管理等方面也执行更严格的内部要求。同时，公司持续加大研发与质量体系投入，为长期合规运营及产品迭代提供支撑。公司质量合规体系的具体制度安排及执行情况，请以公司定期报告及公开披露文件为准。感谢您的关注。