健康元：

您好，公司抗流感新药TG-1000胶囊于2024年12月通用名申报获核准，正式命名为“玛帕西沙韦”，目前该产品已于2024年8月报产，正在CDE审评中，尚未上市销售，感谢您对公司的关注！

健康元：

感谢您的关注！TG-1000（玛帕西沙韦）胶囊目前处于正常的上市审核阶段，公司正配合监管审评，具体进展以公告为准。公司近五年累计回购近27亿元，系基于维护市场信心及股东回报。公司正处于创新转型的关键阶段，多数创新药产品尚在临床阶段，价值释放需商业化验证，导致估值未能充分反映管线潜力。我们理解创新价值被认可需要过程，也深知唯有加速管线落地才能回应期待，我们将持续加快临床进展、并通过投资者交流等渠道提升创新药战略透明度，力争通过持续的价值创造获得市场认可。

健康元：

感谢您的关注。公司近年来持续加大在创新药领域的研发投入，当前已有多个1类创新药和具有全球差异化竞争力的创新药项目进入临床关键阶段截止现在已布局二十余款1类创新药，其中超过10款已进入二期临床及以后阶段，各项目均按计划有序推进。近期公司创新药的研发新进展主要包括：1）流感治疗领域，针对12岁至成人患者的玛帕西沙韦胶囊正处于报产阶段，目前进展顺利；同时，专注儿童流感的玛帕西沙韦干混悬剂已取得IND批准，正在推进一期临床。两款药物分别针对不同年龄段患者设计，有望为全人群流感治疗提供更适配的选择。2）在呼吸慢病领域，针对COPD的TSLP单抗正在推进二期临床，目前进度居国内前列；全球FIC靶点PREP抑制剂已完成一期临床，正在推进二期临床；该布局延续了公司在COPD赛道的深耕。COPD作为高发慢性呼吸疾病，患者数量庞大且持续增长，现有治疗中难以有效控制炎症，导致症状持续加重，反复急性发作等问题尚未解决，这些药物有望为这一领域带来新的治疗方案。3）镇痛领域的非阿片类镇痛创新药钠离子1.8抑制剂已完成一期临床，正在推进二期临床，旨在规避传统阿片类药物的成瘾性等风险，助力减少阿片类药物使用，为镇痛治疗提供更安全的选择。4）自免领域的IL-17A/F单抗三期临床已达到主要终点，该药物优势显著。在与全球IL-17A靶点标杆药物司库奇尤单抗（可善挺）的头对头研究中，展现出起效更快、短期疗效更优、长期疗效强效持久的特点，且给药间隔可延长，同时安全性良好。未来，公司将持续聚焦呼吸、镇痛、自免等重点治疗领域中尚未被满足的临床需求，以差异化管线布局为核心强化竞争力。我们将加快推进各阶段在研项目的临床开发进程，持续推动产品从临床价值向市场转化的落地进程，为患者提供更安全、更有效的治疗方案。

健康元：

近年来，医药行业二级市场受宏观经济等诸多因素影响，整体表现受到影响，但是医药行业也是一个穿越周期的行业，公司对于未来及长期发展还是充满信心。公司聚焦及深耕创新药战略，目前已有20余款在研新药，且有7款进入到II期以后。未来，公司将加速新药研发，加快优质研发项目商业化落地，并不断扩大现有及未来上市产品的市占率，提升公司经营业绩，更好地为投资者创造价值，感谢您的关注！

健康元：

您好，公司的镇痛药钠离子1.8抑制剂项目一期临床进展顺利。值得一提的是，福泰公司的同靶点镇痛药已成为美国FDA20多年来首个获批的非成瘾性、非阿片类的镇痛药物，这为公司的镇痛药项目带来积极信号，既证明了该靶点在疼痛管理领域的有效性与可行性，也为我们的研发工作提供了重要的参考依据。公司将结合我们自身项目的特点与优势，不断优化研发策略，加快推进该项目后续临床研究。感谢您对公司的关注！

健康元：

感谢您的关注。在研发战略规划层面，公司研发的重点聚焦优势领域呼吸系统领域，围绕哮喘、慢阻肺等核心适应症，布局十余项创新药项目，构建“关键适应症+多剂型”的立体化研发布局。目前，已实现吸入、口服、注射等剂型的全维度覆盖，打造出极具竞争力的产品管线。值得期待的是，公司即将迎来重要里程碑——首个流感创新药已进入新药审批阶段；多个在研药物也已顺利推进至临床二期。可以预见，未来几年公司将步入创新成果的集中爆发期，一系列创新药物的落地，将为公司可持续发展注入强劲动能，进一步巩固行业领先地位。

健康元：

您好，近年来，公司坚定推进创新转型战略，处方药板块重点聚焦呼吸、消化、精神、辅助生殖、镇痛等优势治疗领域，持续加大全新机制、1类创新药的研发投入。截至目前，公司已构建起覆盖多个靶点、技术路径多元的二十余款创新药管线，其中代表产品包括呼吸领域的玛帕西沙韦、TSLP单抗、PREP抑制剂等，消化领域的新一代PCAB，精神领域的KCNQ2/3激动剂、镇痛领域的钠离子1.8抑制剂、自免领域的IL-17A/F、代谢领域的小核酸痛风药等。目前集团创新药矩阵研发推进顺利，其中10个项目已推进至临床II期或以后阶段，相关产品均将按照创新药的审批路径申报并推进，具体研发项目进展请关注公司披露的公告，谢谢。

健康元：

感谢您的关注。公司近年来持续加大在创新药领域的研发投入，当前已有多个1类创新药和具有全球差异化竞争力的创新药项目进入临床关键阶段截止现在已布局二十余款1类创新药，其中超过10款已进入二期临床及以后阶段，各项目均按计划有序推进。近期公司创新药的研发新进展主要包括：1）流感治疗领域，针对12岁至成人患者的玛帕西沙韦胶囊正处于报产阶段，目前进展顺利；同时，专注儿童流感的玛帕西沙韦干混悬剂已取得IND批准，正在推进一期临床。两款药物分别针对不同年龄段患者设计，有望为全人群流感治疗提供更适配的选择。2）在呼吸慢病领域，针对COPD的TSLP单抗正在推进二期临床，目前进度居国内前列；全球FIC靶点PREP抑制剂已完成一期临床，正在推进二期临床；该布局延续了公司在COPD赛道的深耕。COPD作为高发慢性呼吸疾病，患者数量庞大且持续增长，现有治疗中难以有效控制炎症，导致症状持续加重，反复急性发作等问题尚未解决，这些药物有望为这一领域带来新的治疗方案。3）镇痛领域的非阿片类镇痛创新药钠离子1.8抑制剂已完成一期临床，正在推进二期临床，旨在规避传统阿片类药物的成瘾性等风险，助力减少阿片类药物使用，为镇痛治疗提供更安全的选择。4）自免领域的IL-17A/F单抗三期临床已达到主要终点，该药物优势显著。在与全球IL-17A靶点标杆药物司库奇尤单抗（可善挺）的头对头研究中，展现出起效更快、短期疗效更优、长期疗效强效持久的特点，且给药间隔可延长，同时安全性良好。未来，公司将持续聚焦呼吸、镇痛、自免等重点治疗领域中尚未被满足的临床需求，以差异化管线布局为核心强化竞争力。我们将加快推进各阶段在研项目的临床开发进程，持续推动产品从临床价值向市场转化的落地进程，为患者提供更安全、更有效的治疗方案。

健康元：

您好，慢阻肺纳入基本公共卫生服务项目预计将有利于疾病的有效防治，早发现可提升诊疗人群，早治疗可使患者规律、规范用药。公司针对慢阻肺已经布局了吸入、口服及注射等不同剂型、不同靶点的创新药，同时，已配备相应产能满足日益增长的市场需求，并将根据市场需求情况进行产能调整。感谢您对公司的关注。

健康元：

您好！近期默沙东以百亿美元收购VeronaPharma的交易，引发资本市场对呼吸领域尤其是慢阻肺（COPD）创新治疗的高度关注。其核心资产ensifentrine作为吸入型PDE3/4抑制剂，虽可同时实现支气管舒张与抗炎，但临床实践中，抗炎始终是COPD治疗的核心难点。基于此，公司针对COPD已构建起系统性创新布局，形成三道针对性解法：一是专门针对PDE4以实现更好抗炎效果的呼吸制剂，既呼应Verona的创新方向，更聚焦PDE4单靶的抗炎优势，通过局部吸入给药提升安全性，同时瞄准BIC（Best-in-Class）潜力，力求在精准抗炎上实现突破；二是全球首创针对COPD的口服PREP抑制剂，为公司推出的全新炎症调控靶点药物，目前已进入II期临床，作为全球唯一针对该靶点的COPD药物，它开辟了COPD炎症治疗新机制，有望为现有方案效果不佳的患者提供全新选择；三是新一代ICS吸入制剂，针对传统糖皮质激素“疗效不足、副作用明显”的临床痛点，通过结构优化与递送技术革新，在提升疗效的同时降低全身副作用，覆盖更广泛患者的基础治疗需求。这三条路径协同互补，既覆盖精准抗炎、全新机制等前沿方向，也兼顾传统治疗的优化升级，形成更系统的创新矩阵，最终为不同需求的COPD患者提供更优的治疗选择。

健康元：

感谢您的关注。公司近年来持续加大在创新药领域的研发投入，当前已有多个1类创新药和具有全球差异化竞争力的创新药项目进入临床关键阶段截止现在已布局二十余款1类创新药，其中超过10款已进入二期临床及以后阶段，各项目均按计划有序推进。近期公司创新药的研发新进展主要包括：1）流感治疗领域，针对12岁至成人患者的玛帕西沙韦胶囊正处于报产阶段，目前进展顺利；同时，专注儿童流感的玛帕西沙韦干混悬剂已取得IND批准，正在推进一期临床。两款药物分别针对不同年龄段患者设计，有望为全人群流感治疗提供更适配的选择。2）在呼吸慢病领域，针对COPD的TSLP单抗正在推进二期临床，目前进度居国内前列；全球FIC靶点PREP抑制剂已完成一期临床，正在推进二期临床；该布局延续了公司在COPD赛道的深耕。COPD作为高发慢性呼吸疾病，患者数量庞大且持续增长，现有治疗中难以有效控制炎症，导致症状持续加重，反复急性发作等问题尚未解决，这些药物有望为这一领域带来新的治疗方案。3）镇痛领域的非阿片类镇痛创新药钠离子1.8抑制剂已完成一期临床，正在推进二期临床，旨在规避传统阿片类药物的成瘾性等风险，助力减少阿片类药物使用，为镇痛治疗提供更安全的选择。4）自免领域的IL-17A/F单抗三期临床已达到主要终点，该药物优势显著。在与全球IL-17A靶点标杆药物司库奇尤单抗（可善挺）的头对头研究中，展现出起效更快、短期疗效更优、长期疗效强效持久的特点，且给药间隔可延长，同时安全性良好。未来，公司将持续聚焦呼吸、镇痛、自免等重点治疗领域中尚未被满足的临床需求，以差异化管线布局为核心强化竞争力。我们将加快推进各阶段在研项目的临床开发进程，持续推动产品从临床价值向市场转化的落地进程，为患者提供更安全、更有效的治疗方案。

健康元：

您好！感谢您的建议。公司密切关注AI领域的快速发展和研究，近期更是将Deepseek等全球最先进的AI模型运用在创新药研发方面，包括靶点发现、化合物筛选、分子设计、药学研究、临床研究等关键环节，致力于通过前沿科技降低研发成本、全面提升研发效率，为公司现有创新药助力。感谢您的关注！

健康元：

您好，公司在AI制药领域已有布局，目前关于DeepSeek-R1671B“满血”版的部署正在进行中，而公司控股子公司丽珠集团已在近期完成了本地化部署。后续，公司将密切关注AI领域的快速发展和研究，积极推动AI在各业务模块的全面应用，以期进一步优化业务流程，提升工作效率。感谢您对公司的关注！

健康元：

您好！在AI制药领域，公司主要从CADD（计算机辅助药物设计）和AIDD（人工智能药物发现）两个关键方向积极探索与实践。在CADD方面，公司重点聚焦COPD领域，针对相关信号通路靶点展开虚拟对接筛选工作。通过CADD技术，我们能够基于小分子数据库对活性化合物进行筛选；在AIDD方面，公司在分子发现、药学研究、临床研究等多个关键环节深入应用。例如在分子发现环节，我们运用先进的AI工具，利用AIDD中的AI骨架跃迁算法，并结合CADD进行虚拟对接筛选，成功获取具有潜在成药性和生物活性的新颖结构苗头化合物。公司始终致力于在AI制药领域不断探索创新，为药物研发赋能，提升公司在医药领域的核心竞争力，持续为股东创造价值。感谢您的关注与支持。

健康元：

您好，感谢您的关注和建议。我们也已经全面应用DeepSeek，对DeepSeek的意见我们会认真考虑。关于公司在市场沟通和信息披露方面，实际上我们一直保持着积极且规范的态度。2024年公司共发布199份公告文件，超过96%的A股上市公司，以确保投资者能够及时、全面地了解公司动态。并且，公司在信息披露和投资者关系管理方面也取得了显著的成绩，公司已连续四年获得上交所信息披露工作最高等级“A”的评价，获得全景投资者关系金奖“杰出IR公司”、“天马奖”等多个奖项，这既是对我们过往工作的专业认可，也充分证明了我们在信息披露的准确性、及时性以及投资者沟通的有效性上所付出的努力。未来，我们将积极探索更多创新的沟通方式，让公司的价值得到更广泛的认知与认可。再次感谢您的关注与建议，希望在未来能与您保持更良好的沟通，共同见证公司的发展。

健康元：

您好！感谢您的建议。我们始终秉承“为健康元为明天，用心做好药新药”的使命和愿景。公司首仿的健可顺在京东的定价是基于产品成本、市场需求状况、市场竞争状况及政府相关部门的定价要求等因素综合考虑后确定的。我们会根据市场反馈和公司战略调整产品定价策略，目前健可顺的京东价格已进行调整，感谢您的关注！

健康元：

您好，截至目前，公司已累计回购股份44,747,034股，支付总金额为49,998.36万元（含手续费），股份回购已实施完成并将全部注销并减少注册资本。感谢您对公司的关注。

健康元：

您好，公司高度重视投资者回报，2020年至今已推出五期回购计划，累计分红加上回购资金近40亿元。过去三年，公司现金分红加上回购金额，占最近一期经审计归母净利润的比例平均达60%以上。而且公司的回购是注销式回购，横向比较，公司回购注销后的股本已超过10%，在A股上市公司里面，其回购注销的力度和比例均属前列，这些都是公司对投资者回报的诚意。公司将继续坚持创新发展战略，提升经营业绩，更好地为投资者创造价值。感谢您对公司的关注。

健康元：

您好，公司始终将股东利益置于重要位置，多年来以回购注销、现金分红等多种方式回馈投资者，过去，我们进行回购主要是为了降低股本，进而提升每股收益，自2020年起，公司累计投入近27亿元用于回购，累计分红超12亿元，2024年，公司更是主动提升了分红比例，旨在与股东共享公司发展带来的收益，充分体现了公司对股东长期负责的态度。同时，我们对公司的未来发展充满信心，业务布局持续优化，创新药研发管线进展顺利，稳定且增加的分红能增强市场对公司的信心，吸引更多长期投资者，助力公司长远发展。感谢您对公司的关注。

健康元：

公司自始至终高度重视股东利益，将其置于关键位置。多年来，公司积极采取多种切实有效的方式回馈投资者，其中包括回购注销股份以及实施现金分红等举措。以往公司进行回购操作，主要目的在于减少股本数量，从而实现提升每股收益的效果，以此增强公司股票的投资价值。自2020年以来，公司已累计投入近27亿元资金用于回购股份，同时累计分红金额超过12亿元。值得一提的是，2024年度公司更是提高了分红比例，较上年增加近10%，这一行动旨在让股东能够充分共享公司发展所带来的红利，也充分彰显了公司对股东秉持长期负责的坚定态度。公司未来也会继续努力经营，不断提升业绩，持续通过合理的方式回馈股东，感谢您的关注！

健康元：

公司高度重视股东回报，近年来积极通过回购与分红相结合的方式回报股东。丽珠集团作为公司核心子公司及重要利润贡献主体，其现金流稳定性与利润分配策略因业务结构差异与母公司存在不同。未来，随着公司创新药商业化进程加快、整体现金流进一步改善，我们将在符合战略规划的前提下，动态优化分红政策，努力为股东创造更优回报，谢谢！

健康元：

您好！公司是基于谨慎性原则和对公司长远发展战略的考虑。公司决定终止PD-1项目并暂停或调整部分仿制药项目，是因为这些项目不再具有竞争力，后续我们将继续聚焦创新药研发的长期战略，为患者提供的更多、更优的选择。同时，为了更加客观、准确地反映公司财务状况和资产价值，公司根据《企业会计准则》等相关规定进行了全额计提。公司始终秉持稳健经营的原则，致力于提升公司价值和投资者回报。感谢您对公司的关注。

健康元：

您好！公司严格遵守相关法规和《企业会计准则》进行财务处理，对不具备市场竞争力的产品进行全额计提是公司经过谨慎的商业评估和对公司长远发展作出的考量。感谢您对公司的关注。

健康元：

您好，非常感谢您对公司的关注。关于投资者结构变动，这是市场化交易的自然结果。公司充分尊重各类投资者基于自身投资策略和风险偏好所做出的选择。同时，公司始终坚定地以长期价值创造为核心导向，专注于主营业务的发展，不断强化内部控制管理，持续提升公司的核心竞争力和经营韧性，努力为投资者创造更大价值。关于财务计提方面，公司一直以来严格按照《企业会计准则》以及相关监管要求执行，始终秉持审慎性原则开展会计处理工作，致力于确保公司财务信息的真实、准确与完整。公司绝不存在“人为调节利润”的情况，也没有压低业绩的意图。未来，我们会继续扎实做好各项经营工作，进一步提升信息披露的透明度，以稳健的发展态势和良好的业绩表现，回馈广大投资者的信任与支持，谢谢！

健康元：

您好！非常感谢您对公司的关注与支持。当前，公司正处于创新转型的关键时期，面临着复杂的市场环境和挑战。一方面，仿制药业务由于受到集采等政策因素的持续影响，面临较大压力。另一方面，公司的创新药管线目前主要处于研发阶段，从研发到成功上市并为公司贡献业绩，确实还需要一定的时间周期。我们深知这一过程可能会让您有所期待和等待，但请您相信，公司在创新药领域投入了大量的资源和精力，研发团队正全力以赴推进各项工作。我们坚信，随着创新药产品逐步上市，公司将重塑在创新药领域的估值定位，为您和广大投资者带来更好的回报。后续，我们也会更多地披露创新药研发和上市的进展情况，希望您能给予我们更多的耐心和支持，与公司一同见证创新转型的成果。谢谢！

健康元：

您好！非常感谢您对公司的关注。我们充分理解市场对于公司股价波动所给予的高度关注，公司也清晰地认识到提升自身实力的重要性。后续，公司会继续着重强化基本面建设，通过优化业务流程、提升产品竞争力等措施，进一步提升经营质量，增强财务的稳健性，为公司的长远发展筑牢坚实基础。