天坛生物：

感谢您对公司的关注。公司所属成都蓉生研制的“皮下注射人免疫球蛋白”完成了Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告，已向国家药品监督管理局递交该产品的注册申请，审批进度及取得药品注册证书的时间存在不确定性。该产品获得药品注册证书并通过GMP符合性检查后可组织生产，产品经批签发合格后可上市销售。公司重组人凝血因子Ⅷ正在开展生产场地变更工作，处于场地变更注册审评阶段，待取得场地变更补充申请批件后，申请现场检查变更生产许可（GMP），实现规模化生产；公司根据市场情况合理制定静注人免疫球蛋白（pH4）（10%,50ml）销售政策，持续加大市场学术推广力度，按计划推进市场销售。2024年，公司实现营业收入60.34亿元，同比增长16.47%；实现归属于上市公司股东的净利润15.47亿元，同比增长39.42%。具体请见公司《2024年度业绩快报公告》（2025-001）。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。公司将积极关注关税相关政策变动，及时评估对公司业务的影响；公司将加快推进成都蓉生重组人凝血因子Ⅷ生产场地变更工作，实现规模化生产，推动新产品销售快速上量。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。成都蓉生重组凝血因子车间建设项目竣工验收后，根据《药品注册管理办法》、《药品生产监督管理办法》和《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则（试行）》等法规要求，公司及时开展了注射用重组人凝血因子Ⅷ生产场地变更的相关研究工作，并报药品审评部门审批。现阶段本品处于技术审评阶段，后续根据审评审批进度完成审评审批以及后续的生产许可变更工作。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。成都蓉生“注射用重组人凝血因子Ⅷ”生产场地变更及其关联变更事项已获得《药品补充申请批准通知书》，尚需通过药品GMP符合性检查、变更药品生产许可证后，可实现该产品生产规模的扩大。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。公司对战略级、重要级合作伙伴给予2-3个月的信用账期，截止目前，公司应收账款风险均可控；2025年，受医保控费等政策影响，血液制品市场有所变化，公司调整部分产品销售价格，2026年上半年公司产品价格延续2025年四季度水平，叠加自2026年1月1日起实施的生物制品增值税政策调整影响，公司2026年上半年经营业绩较上年同期有所下降；公司组建了罕见病专队，正在全力推动“注射用重组人凝血因子Ⅷ”产品销售放量，并为后续新产品“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”上市销售做准备。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。上海血制云南项目通过注册现场核查和GMP符合性检查，正在进行注册现场核查整改。具体请关注公司后续公告。

天坛生物：

感谢您对公司的关注与建议。上海血制云南项目属于跨省异地搬迁，原有《药品生产许可证》、《药品注册批件》等转移工作须取得云南省和国家药品监督管理部门批准。因法规要求日趋严格，转移周期较长，导致项目投产时间延后。目前，云南项目已完成主要品种的注册现场核查和GMP符合性现场检查，现正在进行检查缺陷整改，目前申报品种的审评按注册进度开展。后续，公司将积极与政府部门沟通，努力加速上海血制云南项目主要品种和成都蓉生注射用重组人凝血因子Ⅷ产品的生产场地转移相关工作。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。天坛上海下属浆站24家，其中在营浆站15家，筹建浆站9家，公司持续加大血源拓展力度提升采浆量。未来天坛昆明投产后，现天坛上海所属24家浆站将转为对天坛昆明供浆。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。云南项目已完成主要品种的注册现场核查和GMP符合性现场检查，现正在进行检查缺陷整改，目前申报品种的审评按注册进度开展。后续，公司将积极与政府部门沟通，努力加速天坛上海云南项目主要品种的生产场地转移相关工作。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。1、目前，西安血制已取得生产许可，正在开展主要产品的工艺提升工作。人血白蛋白工艺优化的注册备案和静丙工艺变更的补充申请工作正在有序推进。公司积极推进西安血制恢复生产经营相关工作，力争尽快恢复西安血制的生产经营，但生产经营恢复时间可能存在不确定性。2、贵州血制产能提升项目改造完成后，产能将提升至500吨。3、公司目前无重组人血白蛋白相关规划。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。公司是国内最早开始从事血液制品工业化生产的企业之一，血液制品生产历史可追溯至1966年，具有血源管理、生产规模、研发管线、产品品牌、人才队伍等多方面优势。1.公司2024年下属85家营业单采血浆站实现血浆采集2,781吨，单采血浆站数量及采浆规模持续保持国内领先地位；2.公司下辖成都蓉生、天坛兰州、天坛上海、天坛武汉、天坛贵州、天坛西安、天坛瑞德七家血液制品企业，牌照数量、生产规模持续保持国内领先地位，公司三个高密度集成数字化工厂永安厂区、云南项目、兰州项目按照生产全过程自动化、信息化、智能化标准建设，质量和收率稳步提升；3.公司血源性产品工艺技术和质量水平较高，同时适时布局重组产品，在重组人凝血因子类产品的研发领域保持国内同行业领先地位；4.公司“蓉生”“上生”等品牌知名度高、质量效果好、品牌声誉好，市场美誉度较高，有较强的品牌影响力；5.公司配备了聚焦血液制品业务，管理经验丰富的经营管理团队，建立了科学有效的运营管理机制。通过管理提升和技术共享等手段，公司于“十四五”期间收购的天坛西安已取得生产许可，天坛瑞德运营效率显著提升。公司核心竞争力分析请详见公司2024年年度报告“第三节管理层讨论与分析”“四、报告期内核心竞争力分析”。

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感谢您对公司的关注。2024年下半年以来，公司下属血液制品生产企业研制的科研课题取得重要进展，兰州血制人凝血酶原复合物获得生产注册批件，成都蓉生注射用重组人凝血因子Ⅶa、皮下注射人免疫球蛋白等2个产品完成Ⅲ期临床试验并获得临床总结报告，贵州血制人凝血酶原复合物正式开展Ⅲ期临床试验，成都蓉生静注人免疫球蛋白（pH4）（10%,50ml）获得新增适应症临床试验批准通知书。上市公司股价不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。公司对标国际一流血液制品企业，紧跟行业相关前沿技术发展动态，持续完善研发管线布局，建立了涵盖血液制品和重组产品较为完善的研发管线。公司围绕血友病等罕见病、免疫缺陷、重症感染等领域形成多品种研发管线，重点布局高浓度人免疫球蛋白、血源性凝血因子、重组凝血因子、微蛋白制剂等新产品，并在重组人凝血因子类和人免疫球蛋白类产品的研发领域保持国内同行业领先地位。截至目前，公司所属成都蓉生皮下注射人免疫球蛋白完成Ⅲ期临床试验，国内首家递交上市许可申请，获得受理；注射用重组人凝血因子Ⅶa完成Ⅲ期临床试验，并于2025年1月递交上市许可申请，获得受理；注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白开展Ⅰ期临床试验；人凝血因子Ⅸ、第四代10%浓度静注人免疫球蛋白（蓉生静丙10%）新增治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病适应症获得《药物临床试验批准通知书》。兰州血制人凝血酶原复合物获得《药品注册证书》。武汉血制人凝血酶原复合物获得《药物临床试验批准通知书》。贵州血制人凝血酶原复合物开展Ⅲ期临床试验。药品的研发是一项长期工作，存在诸多内外部不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。成都蓉生“皮下注射人免疫球蛋白”、“注射用重组人凝血因子Ⅶa”已完成Ⅲ期临床试验，分别于2024年12月和2025年1月递交上市许可申请并获得受理，现处于专业技术审评阶段。公司将在“皮下注射人免疫球蛋白”和“注射用重组人凝血因子Ⅶa”获得药品注册批件后及时履行信息披露义务，具体请以公司公告内容为准。成都蓉生永安厂区目前已拥有“皮下注射人免疫球蛋白”和“注射用重组人凝血因子Ⅶa”产品的生产场地和设施设备，获得药品注册证书并通过GMP符合性检查后，可实现规模化生产。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。今年截止目前，公司暂无新产品上市。公司“皮下注射人免疫球蛋白”、“注射用重组人凝血因子Ⅶa”两个新产品已完成临床试验，递交上市许可申请，获得受理。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。公司对标国际一流血液制品企业，紧跟行业相关前沿技术发展动态，持续完善研发管线布局，建立了涵盖血液制品和重组产品较为完善的研发管线。公司围绕血友病等罕见病、免疫缺陷、重症感染等领域形成多品种研发管线，重点布局高浓度人免疫球蛋白、血源性凝血因子、重组凝血因子、微蛋白制剂等新产品，并在重组人凝血因子类和人免疫球蛋白类产品的研发领域保持国内同行业领先地位。截至目前，公司所属成都蓉生皮下注射人免疫球蛋白完成Ⅲ期临床试验，国内首家递交上市许可申请，获得受理；注射用重组人凝血因子Ⅶa完成Ⅲ期临床试验，并于2025年1月递交上市许可申请，获得受理；注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白开展Ⅰ期临床试验；人凝血因子Ⅸ、第四代10%浓度静注人免疫球蛋白（蓉生静丙10%）新增治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病适应症获得《药物临床试验批准通知书》。兰州血制人凝血酶原复合物获得《药品注册证书》。武汉血制人凝血酶原复合物获得《药物临床试验批准通知书》。贵州血制人凝血酶原复合物开展Ⅲ期临床试验。药品的研发是一项长期工作，存在诸多内外部不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。

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感谢您对公司的关注。公司分别于8月6日、8月12日发布公司下属成都蓉生“注射用重组人凝血因子Ⅷ”和“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”两个新产品进展公告，“注射用重组人凝血因子Ⅷ”完成了＜12岁适应症人群的临床试验并取得临床试验总结报告，“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”完成了Ⅰ期临床试验并取得临床试验总结报告。该等两个新产品均采用基因重组技术，能够不受血浆来源的限制，极大提升药物可及性，主要用途均为用于血友病A患者出血控制和预防。“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”能够有效延长重组人凝血因子Ⅷ体内半衰期，减少患者的输注次数，显著提升血友病治疗的便利性和患者依从性。该等两个新产品具体适应症、市场情况等请详见公司相关公告。

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感谢您对公司的关注。公司对战略级、重要级合作伙伴给予2-3个月的信用账期，截止目前，公司应收账款风险均可控；2025年，受医保控费等政策影响，血液制品市场有所变化，公司调整部分产品销售价格，2026年上半年公司产品价格延续2025年四季度水平，叠加自2026年1月1日起实施的生物制品增值税政策调整影响，公司2026年上半年经营业绩较上年同期有所下降；公司组建了罕见病专队，正在全力推动“注射用重组人凝血因子Ⅷ”产品销售放量，并为后续新产品“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”上市销售做准备。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。2024年下半年以来，公司下属血液制品生产企业研制的科研课题取得重要进展，兰州血制人凝血酶原复合物获得生产注册批件，成都蓉生注射用重组人凝血因子Ⅶa、皮下注射人免疫球蛋白等2个产品完成Ⅲ期临床试验并获得临床总结报告，贵州血制人凝血酶原复合物正式开展Ⅲ期临床试验，成都蓉生静注人免疫球蛋白（pH4）（10%,50ml）获得新增适应症临床试验批准通知书。上市公司股价不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。

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感谢您对公司的关注。公司主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、冻干静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白原、注射用重组人凝血因子Ⅷ等。公司紧跟行业相关前沿技术发展动态，建立了涵盖血液制品和重组产品的研发管线，公司是目前国内血液制品行业唯一取得重组人凝血因子类产品上市许可的企业。公司第四代层析工艺10%浓度静注人免疫球蛋白（蓉生静丙10%）于2023年在国内首家获批上市，产品工艺和质量处于国际一流水平，引领国内市场同类品种的升级换代，同时，公司持续深挖该产品临床应用潜力，治疗慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)适应症研究国内首家获得临床试验许可，有望在该治疗领域填补国内空白。

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感谢您对公司的关注。公司所属成都蓉生研制的“皮下注射人免疫球蛋白”完成了Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告，已向国家药品监督管理局递交该产品的注册申请，审批进度及取得药品注册证书的时间存在不确定性。该产品获得药品注册证书并通过GMP符合性检查后可组织生产，产品经批签发合格后可上市销售。公司重组人凝血因子Ⅷ正在开展生产场地变更工作，处于场地变更注册审评阶段，待取得场地变更补充申请批件后，申请现场检查变更生产许可（GMP），实现规模化生产；公司根据市场情况合理制定静注人免疫球蛋白（pH4）（10%,50ml）销售政策，持续加大市场学术推广力度，按计划推进市场销售。2024年，公司实现营业收入60.34亿元，同比增长16.47%；实现归属于上市公司股东的净利润15.47亿元，同比增长39.42%。具体请见公司《2024年度业绩快报公告》（2025-001）。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。公司对标国际一流血液制品企业，紧跟行业相关前沿技术发展动态，持续完善研发管线布局，建立了涵盖血液制品和重组产品较为完善的研发管线。公司围绕血友病等罕见病、免疫缺陷、重症感染等领域形成多品种研发管线，重点布局高浓度人免疫球蛋白、血源性凝血因子、重组凝血因子、微蛋白制剂等新产品，并在重组人凝血因子类和人免疫球蛋白类产品的研发领域保持国内同行业领先地位。截至目前，公司所属成都蓉生皮下注射人免疫球蛋白完成Ⅲ期临床试验，国内首家递交上市许可申请，获得受理；注射用重组人凝血因子Ⅶa完成Ⅲ期临床试验，并于2025年1月递交上市许可申请，获得受理；注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白开展Ⅰ期临床试验；人凝血因子Ⅸ、第四代10%浓度静注人免疫球蛋白（蓉生静丙10%）新增治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病适应症获得《药物临床试验批准通知书》。兰州血制人凝血酶原复合物获得《药品注册证书》。武汉血制人凝血酶原复合物获得《药物临床试验批准通知书》。贵州血制人凝血酶原复合物开展Ⅲ期临床试验。药品的研发是一项长期工作，存在诸多内外部不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。公司皮下注射人免疫球蛋白完成Ⅲ期临床试验，国内首家递交上市许可申请，获得受理。该产品未获得优先审评。根据国家药品监督管理局网站公开数据，“皮下注射人免疫球蛋白”目前国内无产品上市。待上述产品获批上市后，公司将根据市场情况合理制定销售政策，持续加大市场学术推广力度，提升患者用药可及性。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。公司“皮下注射人免疫球蛋白”已完成临床试验，于2024年12月递交上市许可申请，获得受理，并已于2025年6月获得药品GMP符合性检查告知书，待取得注册证书和最终生产许可后，可实现生产。该产品蛋白浓度提高至20%，并采用氨基酸无糖配方，实现给药途径从静脉注射向皮下注射的转变，具有更有效、更舒适、更便捷、更经济的特点。该产品上市后，将为患者带来全新治疗选择。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。公司“皮下注射人免疫球蛋白”已获得《药品注册证书》，并已通过药品GMP符合性检查，可进行该产品的生产、上市和销售。目前，该产品尚未实现销售，根据血液制品生产工艺，该产品从投浆到送批签发合格，需要一定时间。公司新组建免疫球蛋白专队，加强新产品学术推广。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。公司稳步推进新产品国际市场开发和注册准备工作，2024年完成静注人免疫球蛋白（pH4）和乙型肝炎人免疫球蛋白在中国澳门上市备案，实现破伤风人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白等产品出口。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。公司深度融入国家“一带一路”倡议，推进现阶段重点产品的国际认证和国际注册，深化国际化布局，打造具有全球影响力的血液制品企业。2026年上半年，公司第四代层析工艺 10%浓度“静注人免疫球蛋白”等产品实现出口。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。公司董事会将根据实际工作需要，并根据国有企业干部管理有关规定，按照法定程序完成新任高级管理人员的选聘。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。公司董事会将根据国有企业干部管理有关规定，并按照法定程序完成新任高级管理人员的选聘。公司聚焦主业，不断增强核心竞争力，提升经营效率和盈利能力，推动公司高质量发展，并将积极、客观向资本市场传递经营成果及企业价值等相关信息，切实履行上市公司责任和义务，维护股东合法权益。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。目前，公司董事会正常运作，公司正常经营。公司董事会将根据国有企业干部管理有关规定，并按照法定程序完成新任高级管理人员的选聘。公司已及时召开会议审议通过变更公司法定代表人为何彦林先生，目前何彦林副总经理主持日常经营工作。

天坛生物：

感谢您对公司的关注与建议。公司董事会将根据国有企业干部管理有关规定，并按照法定程序完成新任高级管理人员的选聘。公司高度重视市值管理，已根据上市公司监管要求制定市值管理制度，确定了以提高公司质量为核心的市值管理工作。公司聚焦主业，不断增强核心竞争力，提升经营效率和盈利能力，推动公司高质量发展。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。公司暂无回购股份计划。公司聚焦主业，不断增强核心竞争力，提升经营效率和盈利能力，推动公司高质量发展，并将积极、客观向资本市场传递经营成果及企业价值等相关信息，切实履行上市公司责任和义务，维护股东合法权益。2023年9月1日至2024年3月1日，公司部分董事、监事和高级管理人员等11人基于对公司未来前景和公司长期投资价值的认可及对公司未来持续稳定发展的信心，以自有资金合计增持公司股份275,600股，累计增持金额7,222,307元，增持计划完成率为125.61%。上市公司股价不但受公司内在价值影响，还受到宏观环境、行业政策、投资者预期等诸多外部因素影响，存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。

天坛生物：

感谢您对公司的关注与建议。公司高度重视市值管理，已根据上市公司监管要求制定市值管理制度，确定了以提高公司质量为核心的市值管理工作。公司聚焦主业，不断增强核心竞争力，提升经营效率和盈利能力，推动公司高质量发展。公司暂无回购股份计划，如有相关事项，公司将根据监管规则及时履行信息披露义务。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。公司已于2025年8月7日发布《北京天坛生物制品股份有限公司2025年半年度业绩快报公告》（2025-035）。公司拟在2025年半年度报告披露时，结合累积未分配利润与当期实现的归属于上市公司股东的净利润情况，制定2025年度中期分红方案，预计派发现金红利金额不低于公司当期实现的归属于上市公司股东的净利润的20%，不高于公司当期实现的归属于上市公司股东的净利润的50%。

天坛生物：

回答：感谢您对公司的关注。2024年一季度血液制品产品价格相对保持在高位，但随着市场变化，2024年年末产品价格开始出现下降，2025年一季度，血液制品市场未发生根本性变化，产品价格较2024年一季度降低，归属于上市公司股东的净利润与2024年一季度相比下降22.90%。公司实际经营情况受血液制品市场环境的影响，在季度间会有所波动，公司将进一步加强市场开拓与推广，推动新产品市场放量，增强持续盈利能力。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。血液制品价格随市场供需变化等情况产生波动，以人血白蛋白为例，一方面近年进口人血白蛋白批签发数量持续增加，在国内市场的占比不断提高，市场竞争加剧；另一方面药品集中带量采购加快了产品价格下降。公司将进一步加强市场开拓与推广，推动新产品市场放量，如重组Ⅷ因子、层析静丙等，增强持续盈利能力。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。2024年年末产品价格开始出现下降，2025年截至目前，产品价格维持稳定。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。公司对战略级、重要级合作伙伴给予2-3个月的信用账期，截止目前，公司应收账款风险均可控；2025年，受医保控费等政策影响，血液制品市场有所变化，公司调整部分产品销售价格，2026年上半年公司产品价格延续2025年四季度水平，叠加自2026年1月1日起实施的生物制品增值税政策调整影响，公司2026年上半年经营业绩较上年同期有所下降；公司组建了罕见病专队，正在全力推动“注射用重组人凝血因子Ⅷ”产品销售放量，并为后续新产品“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”上市销售做准备。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。公司在营单采血浆站数量达85家，公司积极推动筹建浆站建设及执业相关工作，公司将在浆站获得单采血浆许可证后及时披露，敬请关注公司后续公告。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。公司官方网站展示信息为公司在全国16个省/自治区，拥有107家单采血浆站（含在营和筹建），与年报披露信息一致。截止目前，公司在营浆站85家。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。2025上半年，公司在营85家单采血浆公司实现采集血浆1361吨，同比增长0.7%，保持国内行业占比约20%。采浆量增速放缓原因主要为：一是受经济大环境影响，浆站采浆区域外出务工人员增加，2025年上半年参与献浆人数较去年同期减少；二是公司所属的甘肃、云南、陕西等区域浆站，部分浆站采浆范围人口少，交通基础设施较差；个别浆站采浆区域属于高海拔地区，冬季时间较长，发展与稳定献浆员需要一定时间。公司将持续提升献血浆者服务水平、加强献血浆者招募和献血浆知识宣传，提升内部管理，优化激励机制，持续加大血源拓展力度提升采浆量。

天坛生物：

感谢您对公司的关注。2026年，公司将多措并举持续提升经营管理水平，强化经营韧性，持续增强公司核心竞争力、盈利能力、经营效率和风险防控能力，推动公司持续稳健发展：一是夯实血源根基，力争采浆量达到3000吨，巩固行业龙头地位；二是推动销售转型升级，加强营销团队建设，推动人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等重点产品以及重组人凝血因子Ⅷ销售增加；三是提升科研质效，加快核心产品迭代与技术创新升级，打造创新发展引擎；四是提高生产效率，推动项目产能释放、效益提升；五是探索国际业务，重点推动静注人免疫球蛋白、重组人凝血因子Ⅷ等核心产品加速出海。