关于江苏浩欧博生物医药股份有限公司
首次公开发行股票并在科创板上市的
审核中心意见落实函回复
保荐机构（主承销商）
（深圳市前海深港合作区南山街道桂湾五路128号前海深港基金小镇B7栋401）
上海证券交易所：
贵所于2020年8月21日出具的《关于江苏浩欧博生物医药股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市的审核中心意见落实函》（上证科审（审核）〔2020〕599号）（以下简称“审核落实函”）已收悉。江苏浩欧博生物医药股份有限公司（以下简称“公司”、“发行人”、“浩欧博”）与华泰联合证券有限责任公司（以下简称“华泰联合证券”、“保荐机构”或“保荐人”）等相关方对审核落实函所列问题进行了逐项核查，现回复如下，请予审核。
除非文义另有所指，本回复中所使用的术语、名称、简称，除特别说明者外，与其在招股说明书中的含义相同。
本回复中楷体加粗内容为涉及在《招股说明书》补充披露或修改的内容，已在《招股说明书》中以楷体加粗方式列示。本回复部分表格中单项数据加总数与表格合计数可能存在微小差异，均因计算过程中的四舍五入所形成。
一、请发行人按照《公开发行证券的公司信息披露内容与格式准则第41号——科创板公司招股说明书》的规定，全面梳理“重大事项提示”各项内容，突出重大性，增强针对性，强化风险导向，删除冗余表述，按照重要性进行排序，并补充、完善以下内容：（1）公司2020年1-9月扣非后净利润大幅下滑；（2）化学发光法形成收入占比较低，且毛利率低于其他产品；（3）引用具体数据说明目前酶联免疫法产品是公司主导产品，未来面临可能被化学发光免疫分析技术替代的风险；（4）食物特异性IgG检测产品存在学术争议；（5）前员工经销商销售收入占经销收入比重较高；（6）直销第一大客户金域医学关联方为发行人股东；（7）发行人所在细分行业市场容量有限；（8）实际控制人持股比例较高，存在不当控制的风险。
回复：
公司已按照《公开发行证券的公司信息披露内容与格式准则第41号——科创板公司招股说明书》的规定，对“重大事项提示”进行全面梳理、修改如下：
一、对“（一）新型冠状病毒肺炎疫情导致业绩大幅下滑的风险”调整内容表述如下：
“发行人试剂产品主要用于过敏、自免疾病的检测，主要使用方为医院和第三方检验机构。2020 年上半年，受新冠疫情影响，患者对过敏、自免等非急症疾病的检测意愿下降，医院和检测机构对检测试剂的需求下降。受此影响，2020年上半年，公司营业收入7,885.25万元，扣非后净利润为653.59万元，分别较去年同期下降37.37%和80.80%，业绩出现较大幅度下滑。虽然随着国内疫情形势逐步缓解，医院门诊已陆续恢复，就诊量逐步回升，发行人2020年二季度经营情况已较一季度明显好转，但对于过敏和自免检测需求全面恢复仍需要一段时间，特别是过敏产品，受疫情影响尤其显著且恢复速度较慢。发行人预计 2020 年 1-9 月可实现扣非后净利润 2,029 万元，仍较去年同期下滑61.25%。公司2020年存在受新型冠状病毒肺炎疫情影响导致经营业绩大幅下滑的风险，公司营业利润可能较上年下滑50%以上。”
二、增加“（二）自免化学发光产品收入占比较低且毛利率较低的风险”如下：
“自免化学发光产品是发行人报告期内重点推广的新产品，是发行人未来在自免领域提高市场竞争力的重要基础，但该产品报告期内销售金额较小,收入占比较低，且毛利率低于发行人整体的毛利率水平。如果未来发行人未能有效提高化学发光产品的市场竞争力，提高收入规模，或该产品毛利率水平未能显著改善，会影响发行人整体盈利水平。公司存在自免化学发光产品收入占比较低且毛利率较低的风险。”
三、将“（二）现有核心技术及产品被替代风险”修订为“（三）酶联免疫法产品未来被化学发光产品替代的风险”，并调整内容表述如下：
“2017年至2019年，公司的酶联免疫法产品收入分别为11,868.29万元、14,916.92万元和16,399.23万元，占主营业务收入比重分别为82.18%、75.33%和64.56%，是公司目前主流技术产品及主要的收入来源。由于化学发光法具有明显的技术优势，正逐步替代酶联免疫法成为体外诊断行业主流的免疫诊断方法，公司的酶联免疫法产品未来存在被化学发光产品替代的风险。”
四、将“（三）食物特异性IgG检测产品相关风险”调整为“（四）食物特异性IgG检测产品相关风险”
五、增加“二、前员工经销商收入占经销收入比重较高”，内容如下：
“发行人销售模式以经销为主，直销为辅。在经销模式中，发行人前员工经销商销售收入占经销收入比重及发行人营业收入比重均较高，2017年至2019年，前员工经销商销售收入占经销收入的比重为26.83%、27.04%、25.36%，前员工经销商销售收入占营业收入的比重为25.43%、23.51%、21.53%。
发行人前员工经销商系发行人重要的经销渠道资源，若前员工经销商不再与发行人进行合作，将对发行人经销渠道的稳定性产生重大不利影响，进而对发行人盈利能力构成不利影响。”
六、增加“三、直销第一大客户金域医学关联方为发行人股东”，内容如下：
“在直销收入中，金域医学为发行人第一大的直销客户，2017年至2019年，发行人对金域医学的销售收入占发行人直销收入的比重分别为 27.74%、72.28%和72.45%，发行人对金域医学的销售收入占发行人营业收入的比重为1.45%、9.44%和10.93%，金域医学的关联方金阖投资和鑫墁利投资合计持有发行人4.85%的股权。
金域医学系发行人目前最重要的直销渠道，若金域医学由于因战略方向调整、产品结构调整、合作关系弱化等因素减少甚至不再与发行人合作，将对发行人直销渠道的稳定性产生重大不利影响，进而对发行人盈利能力构成不利影响。”
七、将“（七）发行人所在细分行业整体市场规模较小的风险，及细分市场中与国内外品牌持续竞争的风险”调整为“（六）细分行业市场容量有限且竞争激烈的风险”，并调整表述内容如下：
“目前，公司体外诊断试剂集中于过敏及自免检测两个细分领域，两个领域面临不同的竞争情况：
①过敏领域
过敏产品系发行人目前主要的收入来源，过敏检测整体市场规模相对较小，2018年国内过敏检测市场容量为4.64亿元，发行人在过敏细分中已取得了30%左右的份额，市场份额继续提升面临较大的压力。若未来过敏检测市场容量增长不及预期，将对公司经营状况产生不利影响。
②自免领域
自免检测市场规模较大，2018年国内自免检测市场容量约为11.57亿元，但国内自免检测市场竞争激烈，欧美企业进入市场较早，培养了终端的使用习惯和品牌忠诚度，形成了一定的先发优势，外资企业（以欧蒙为主）市场份额高达80%左右，部分国产品牌的进入也进一步加剧了市场竞争，发行人进入自免市场较晚，目前市场占有率较低，面临较大的竞争风险。
若公司不能持续跟踪满足终端医疗机构的需求，丰富产品种类，提高产品性能，提升学术应用服务专业水平，持续提高在过敏及自免外诊断行业的综合竞争力，可能在日益激烈的竞争中处于不利地位。”
八、增加“（七）实际控制人控制权比例较高，存在不当控制的风险”，内容如下：
“发行人实际控制人WEIJUN LI、JOHN LI和陈涛合计控制发行人90.56%的表决权。虽然发行人通过制订并实施“三会”议事规则、建立独立董事制度、关联交易制度、避免同业竞争承诺等措施，进一步完善了公司的法人治理结构，但实际控制人家族仍可能利用其控股地位，通过行使包括表决权或其他方式对公司的生产经营管理、资本运营管理、投资决策等方面加以控制和构成重大影响，从而形成有利于其自身的决策行为，损害公司及公司中小股东的利益。因此，发行人存在实际控制人控制权比例较高，存在不当控制的风险。”
九、按照《公开发行证券的公司信息披露内容与格式准则第41号——科创板公司招股说明书》的规定，对“重大事项提示”各项内容进行了全面的梳理，删除了部分冗余表述，具体如下：
将“与本次发行相关的重要承诺”、“本次发行后公司的利润分配政策”相关内容从“重大事项提示”章节删除，相关内容在招股说明书“第十节 投资者保护”章节披露；
将“（四）新产品、新技术的推广未如期获得市场认可的风险”、“（六）仪器设备对外采购及仪器供应商相对集中的风险”从“重大事项提示”之“一、特别风险提示”中删除，相关内容在招股说明书“第四节 风险因素”章节披露。
二、请发行人补充完善招股说明书以下信息披露内容：（1）将亚辉龙作为可比公司，进一步说明并补充披露其财务指标对比情况；（2）在“财务会计信息与管理层分析”章节补充披露2020年上半年业绩分析情况。
回复：
一、将亚辉龙作为可比公司，进一步说明并补充披露其财务指标对比情况
公司已将亚辉龙作为可比公司，补充披露各类与其财务指标对比情况表并更新相关说明，具体位置如下：
1、“第五节 发行人基本情况”之“十八、员工及其社会保障情况”之“（一）发行人员工情况”；
2、“第八节 财务会计信息与管理层分析”之“九、经营成果分析”之“（三）毛利及毛利率分析”；
3、“第八节 财务会计信息与管理层分析”之“九、经营成果分析”之“（四）期间费用分析”；
4、“第八节 财务会计信息与管理层分析”之“十、资产质量分析”之“（二）流动资产构成及变动分析”；
5、“第八节 财务会计信息与管理层分析”之“十、资产质量分析”之“（三）非流动资产构成及变化分析”；
6、“第八节 财务会计信息与管理层分析”之“十一、偿债能力、流动性与持续经营能力分析”之“（四）偿债能力分析”。
二、在“财务会计信息与管理层分析”章节补充披露2020年上半年业绩分析情况
公司已在招股说明书“第八节 财务会计信息与管理层分析”之“十八、财务报告审计截止日后主要信息及经营情况”补充披露2020年上半年业绩分析情况，具体披露情况如下：
“十八、财务报告审计截止日后主要信息及经营情况
（一）会计师事务所的审阅意见
公司财务报告审计截止日为2019年12月31日，根据《关于首次公开发行股票并上市公司招股说明书财务报告审计截止日后主要财务信息及经营状况信息披露指引》，立信会计师对公司2020年6月30日的合并及母公司资产负债表、2020 年 1-6月的合并及母公司利润表、合并及母公司现金流量表、合并及母公司所有者权益变动表以及相关财务报表附注进行了审阅，并出具了信会师报字[2020]第ZA15283号《审阅报告》发表了如下意见：根据我们的审阅，我们没有注意到任何事项使我们相信财务报表没有按照企业会计准则的规定编制，未能在所有重大方面公允反映被审阅单位的2020年6月30日的合并及母公司财务状况以及2020 年1-6月的合并及母公司经营成果和现金流量。
（二）公司的专项说明
公司董事、监事、高级管理人员已对公司 2020年1月1日至2020年6月30日期间未经审计的财务报表进行了认真审阅并出具专项声明，保证该等财务报表所载资料不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对真实性、准确性及完整性承担个别及连带责任。
公司法定代表人、主管会计工作负责人及会计机构负责人已对公司 2020年1月1日至2020年6月30日期间未经审计的财务报表进行了认真审阅并出具专项声明，保证该等财务报表所载资料不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对真实性、准确性及完整性承担个别及连带责任。
（三）审计截止日后主要财务信息
公司2020 年1-6月财务报表（未经审计，经立信会计师审阅）主要财务数据如下：
1、合并资产负债表主要数据
单位：万元
项 目 2020年6月30日 2019年12月31日 同比变动
总资产 23,701.98 28,317.72 -16.30%
负债 6,830.83 13,354.12 -48.85%
所有者权益 16,871.15 14,963.61 12.75%
截至2020年6月末，公司总资产余额较上年末减少4,615.74万元，降幅16.30%，负债较上年末减少6,523.29万元，降幅为48.85%，资产、负债余额同时下降的主要原因是2020年上半年公司完成股利发放和偿还了部分银行贷款。除货币资金外，公司其他资产项目规模总体保持稳定。随着2020年上半年业绩逐步回暖，公司所有者权益同比有所增长。
2、合并利润表主要数据
单位：万元
项目 2020年1-6月 2019年1-6月 同比变动
营业收入 7,885.25 12,589.91 -37.37%
营业利润 2,260.13 3,893.29 -41.95%
利润总额 2,196.22 3,948.34 -44.38%
净利润 1,907.60 3,450.82 -44.72%
归属于母公司股东的净利润 1,907.60 3,450.82 -44.72%
归属于母公司股东扣除非经常性损益 653.59 3,404.41 -80.80%
的净利润
受新型冠状病毒肺炎疫情影响，2020年2月国内大部分医院陆续停诊常规门诊，仅保留部分急症诊疗服务，患者对过敏、自免等非急症疾病的检测意愿下降，医院和检测机构对检测试剂的需求锐减。受上述因素影响，2020年上半年，公司营业收入较上年同期减少4,704.66万元，降幅为37.37%；净利润较上年同期减少1,543.22万元，降幅为44.72%。按产品类型划分，公司2020年1-6月收入与同期比较如下：
单位：万元
类别 2020年1-6月 2019年1-6月 同比变动
试剂 7,094.74 11,621.22 -38.95%
其中：过敏 4,309.62 8,378.28 -48.56%
自免 2,785.13 3,242.94 -14.12%
仪器 332.69 588.12 -43.43%
其他 457.82 380.57 20.30%
合计 7,885.25 12,589.91 -37.37%
从产品类型看，过敏检测产品受疫情影响更大，2020年上半年过敏检测产品收入同比减少4,068.66万元，降幅48.56%，主要与疫情期间人们就诊意愿降低、减少户外活动以及佩戴口罩有关；2020年上半年自免检测产品收入同比减少457.82万元，降幅14.12%，与自免类疾病普遍为慢性病，检测需求较为刚性相关。随着国内疫情逐步缓解，二季度公司各月营业收入逐月增长，2020年6月营业收入仅较上年同期下降18.57%，公司业务正逐步恢复。
在过敏和自免领域，公司已经在国内建立稳定的销售渠道和良好的品牌口碑，产品在众多三甲医院得到广泛应用。2020 年上半年，受新冠疫情不可抗力的影响，公司出现短期内业绩大幅下滑，但疫情并未改变公司持续发展的基础。2020 年上半年业绩下滑主要是一季度医院停诊以及患者就诊意愿降低导致的，长期来看不具有持续性。公司不存在其他对公司持续盈利能力产生重大不利影响的事项，公司在过敏及自免检测市场的影响力和竞争力是可持续的。
3、合并现金流量表主要数据
单位：万元
项 目 2020年1-6月 2019年1-6月 同比变动
经营活动产生的现金流量净额 1,260.66 2,651.36 -52.45%
投资活动产生的现金流量净额 167.14 -2,509.85 -106.66%
筹资活动产生的现金流量净额 -6,405.12 -2,424.23 164.21%
汇率变动对现金及现金等价物的 13.84 18.39 -24.77%
影响
现金及现金等价物净增加额 -4,963.48 -2,264.33 119.20%
受公司2020年上半年营业收入大幅下降影响，经营活动产生的现金流量净额为净流入1,260.66万元，较上年同期减少1,390.70万元。2020年上半年，公司筹资活动产生的现金净流出较上年同期增加3,980.89万元，主要与公司偿还借款相关。
4、非经常性损益明细表
单位：万元
项目 2020年1-6月 2019年1-6月 同比变动
非流动资产处置损益 7.99 3.08 159.79%
计入当期损益的政府补助（与
企业业务密切相关，按照国家 78.98 20.76 280.45%
统一标准定额或定量享受的政
府补助除外）
除上述各项之外的其他营业外 -100.25 34.29 -392.33%
收入和支出
其他符合非经常损益定义的损 1,488.50 - -
益明细
所得税影响额 -221.21 -11.72 1787.60%
少数股东权益影响额 - - -
合计 1,254.01 46.41 2601.98%
（四）新冠疫情对发行人生产经营的影响
1、新冠疫情对发行人生产经营和财务状况的影响
由于新冠疫情导致春节假期延期复工、限制人员流动等，以及疫情在全球蔓延导致主要经济体受到冲击，公司及主要客户、主要供应商的生产经营均受到一定程度的影响，具体影响如下：
（1）采购影响
公司对外采购的产品主要为仪器及生物活性材料，仪器供应商主要位于深圳和重庆，均不在湖北区域，受本次疫情的直接影响较小，同时，在国内疫情严重的2、3月份，由于终端医院经营基本处于停滞状态，发行人对仪器的采购需求也相应推迟。随着国内疫情得到有效遏制，我国物流管制、人员流动限制也逐步解除，仪器的供应也陆续恢复至正常状态。综上所述，未出现因受疫情影响导致公司仪器需求不能得到满足的情形。
公司生物活性材料较大比例通过进口采购，为应对各种可能出现的突发因素，发行人在日常经营过程中高度重视核心原材料的储备，常用材料平时有一定备货。在本次疫情期间，公司主要供应商原材料采购交付稳定，未出现不能交付或延迟交付的情形。
截至本招股说明书签署日，公司境内外主要供应商均已复工复产，恢复正常生产活动，公司原材料采购交付稳定。
（2）生产影响
公司结合疫情防控及下游客户需求安排生产计划。公司主要经营地位于苏州，不属于疫情严重地区，经所在地政府批准，公司于2020年2月10日起陆续复工，于2020年2月24日基本实现全面复工，复工时间较原春节假期安排推迟开工约10天左右。
除少数地处省外、市外或处于隔离期的员工未能及时到岗外，各公司于2月24日基本已实现全员复工。公司防控工作领导小组制定了严密的防控工作方案和复工生产实施方案，落实全体员工信息排查、疫情宣传教育，做好厂区消毒和防控物资储备。正式复工以来，公司员工均未出现确诊、疑似或密切接触案例，相关防控措施保障了复工后生产平稳有序进行。
（3）销售方面
公司主要收入来自境内，终端客户主要为医院（包括第三方检测机构的终端需求也主要来自医院），因此，公司产品的销售情况与终端医院的检测需求呈现直接的正相关关系。
2020年1月，新冠疫情在国内呈蔓延趋势，严重影响国内正常的经济活动及日常生活。2020年2月，国内大部分医院陆续停诊常规门诊，仅保留部分急症诊疗服务。患者对过敏、自免等非急症疾病的检测意愿下降，医院和检测机构对检测试剂的需求锐减，导致公司同期销售收入大幅下滑，随着4月份以来，国内疫情逐步得到有效遏制，医院门诊陆续恢复，就诊量逐渐提升，对公司产品的需求也显著回升。
从产品结构来看，公司产品主要用于过敏及自免疾病的检测，过敏试剂的需求恢复速度慢于自免试剂，其原因如下：
首先，相较于自免疾病而言，过敏疾病症状通常较轻，一般并不直接危及生命，患者在疫情期间的检测意愿相对较低。
其次，过敏检测产品应用的部分科室，如耳鼻喉科、儿科，受疫情影响较大，开放时间或门诊量恢复速度较一般科室更晚，导致对过敏检测产品的需求下降。
第三，目前佩戴口罩等疫情防控措施也在一定程度上减少了部分过敏疾病的发生（如呼吸道吸入过敏等）。
（4）日常订单或重大合同的履行不存在障碍
公司复工时间较早，采购受疫情影响也较小，因此，公司在手订单均能保证正常供应，日常订单或重大合同的履行不存在障碍。
（5）2020年1-6月业务指标完成情况
公司2020年1-6月业务指标完成情况如下：
单位：万盒
项目 2020年1-6月 2019年1-6月 变动率
产能 27.50 27.50 0%
产量 14.49 21.69 -33.20%
产能利用率 52.69% 78.87% -26.18%
销量 12.69 20.80 -38.99%
产销率 87.58% 95.90% -8.32%
（6）2020年1-9月经营业绩预测
根据公司财务部门测算，公司2020年1-9月经营业绩（未经会计师审计或审阅）如下：
单位：万元
项目 2020年1-9月预计 2019年1-9月 变动率
营业收入 14,193.00 19,676.55 -27.87%
净利润 3,282.00 5,490.12 -40.22%
归属于母公司股东的净利润 3,282.00 5,490.12 -40.22%
扣除非经常性损益后归属于母 2,029.00 5,236.58 -61.25%
公司股东的净利润
注：2020年5月，发行人将持有的法国赛瑞德公司股权全部对外出售，取得投资收益（税后）1,265.22万元，导致扣非前净利润高于扣非后净利润
2020年公司分季度营业收入和净利润与上年同期比较情况如下：
单位：万元
项目 季度 营业收入 净利润 扣非净利润
一季度 2,036.63 -533.30 -543.16
2020年 二季度 5,848.62 2,440.90 1,196.75
三季度（预计） 6,307.75 1,374.40 1,375.41
一季度 5,246.11 1,126.42 1,118.80
2019年 二季度 7,343.80 2,324.40 2,285.61
三季度 7,086.64 2,039.30 1,832.17
一季度 -61.18% -147.34% -148.55%
增长率 二季度 -20.36% 5.01% -47.64%
三季度（预计） -10.99% -32.60% -24.93%
受新型冠状病毒肺炎疫情影响，2020年一季度出现大量医院停诊、过敏和自免患者检测意愿下降的情况，公司业绩大幅下滑并出现亏损。随着二季度新冠疫情在国内逐步得到遏制，过敏和自免的检测需求逐步回升，公司收入及盈利情况逐步好转。根据公司财务部门预测，公司三季度营业收入和扣非净利润将较前两个季度进一步好转，前三季度经营业绩与上年同期的差距逐步缩小，但尚未完全恢复到疫情发生前同期水平。
综合上述情况，公司预计2020年营业收入和净利润仍将较2019年出现较大幅度的下滑。公司已在“重大事项提示”中进行了重点提示。
上述2020年1-9月财务数据是公司财务部门估算的结果，未经会计师审计或审阅，且不构成公司盈利预测和业绩承诺。
2、截至目前主要客户、供应商停复工情况
公司产品订单具有小批量、多频次的特点。发行人客户以经销商为主，经销商客户根据终端医院的使用需求，定期向发行人下达采购订单，2020年一季度，由于受疫情影响，终端需求大幅下滑，部分客户减少了向发行人的采购。截至本招股说明书签署日，发行人主要客户已逐步恢复向发行人的采购，不存在取消或延迟订单的情况，公司主要供应商均已复工复产，公司原材料采购交付稳定，不存在供应商延期交货的情况。
3、新增订单情况
2020年试剂产品订单金额（含税）与去年同期的比较情况如下：
单位：万元
期间 1-3月 4-6月 1-6月
2020年 1,909.19 5,556.58 7,465.77
2019年 5,559.90 7,455.35 13,015.25
同比 -65.66% -25.47% -42.64%
受疫情影响，公司2020年一季度新增订单较去年同期下降幅度较大，二季度，公司新增订单显著回升，不存在发生重大不利变化及影响公司可持续盈利能力的情形。”
4、管理层对疫情影响的自我评估
2020 年一季度，新冠疫情导致的延期复工、医院门诊停诊、病人检查意愿下降等因素导致对公司产品的终端需求基本停滞，进而对公司的生产经营及财务状况产生较大不利影响。
公司客户以内销为主，2019 年公司内销收入占主营业务收入的比例是97.79%，2020年4月份开始，国内疫情得到逐步遏制，医院门诊逐步恢复，对发行人试剂产品的需求也较一季度显著提升，2020 年一季度，公司营业收入仅有去年同期的38.82%；2020年1-6月，公司营业收入已达到去年同期的62.63%，较一季度明显好转。2020年上半年公司已实现扣非后净利润653.59万元，预计前三季度可实现扣非后净利润2,029万元。
综上，虽然受疫情影响，公司一季度业绩较去年同期出现较大下滑，但随着国内疫情控制逐步稳定，公司经营业绩逐步好转，公司管理层认为公司所处的体外检测行业发展前景广阔，本次疫情对发行人业绩的影响系暂时性的，不改变公司持续发展的基础，未来业绩有望逐步恢复正常水平。由于2020年一季度公司经营受新冠疫情影响较大，预计2020年全年公司经营业绩仍会较2019年有一定程度的下滑，但不会对公司持续经营能力产生重大不利影响。
目前公司日常订单均正常履行，生产经营已恢复正常状态。后续公司将继续确保产品品质及服务质量，加大新产品的开发及市场推广力度，开拓更多优质客户。”
保荐机构总体意见：
对本回复材料中的发行人回复（包括补充披露事项和说明的事项），本保荐机构均已进行核查，确认并保证其真实、准确、完整。
（本页无正文，为江苏浩欧博生物医药股份有限公司《关于江苏浩欧博生物医药股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市的审核中心意见落实函回复》之签章页）
江苏浩欧博生物医药股份有限公司
年 月 日
发行人董事长声明
本人已认真阅读江苏浩欧博生物医药股份有限公司本次意见落实函回复的全部内容，确认本回复中不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性、完整性、及时性承担相应法律责任。
发行人董事长（签名）_______________
JOHN LI
江苏浩欧博生物医药股份有限公司
年 月 日
（本页无正文，为华泰联合证券有限责任公司《关于江苏浩欧博生物医药股份有
限公司首次公开发行股票并在科创板上市的审核中心意见落实函回复》之签章
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保荐代表人：____________ ______________
孙圣虎 董雪松
华泰联合证券有限责任公司
年 月 日
保荐机构总经理声明
本人已认真阅读江苏浩欧博生物医药股份有限公司本次意见落实函回复的全部内容，了解本回复涉及问题的核查过程、本公司的内核和风险控制流程，确认本公司按照勤勉尽责原则履行核查程序，本回复中不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性、完整性、及时性承担相应法律责任。
保荐机构总经理（签名）_______________
马 骁
华泰联合证券有限责任公司
年 月 日
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