证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2020-019
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于获得临床试验通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）及子公司上海恒瑞医药有
限公司近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《临
床试验通知书》，并将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
1、药品名称：SHR5126 片
剂型：片剂
规格：25mg、100mg
申请事项：临床试验
申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司、上海恒瑞医药有限公司
受理号：CXHL1900399、CXHL1900400
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2019
年 12 月 5 日受理的 SHR5126 片符合药品注册的有关要求，同意按照提交的方案
开展临床试验。
2、药品的其他情况
2019 年 12 月 5 日，公司向国家药监局递交本品临床试验申请获受理。
SHR5126 是一种新型、强效、高选择性的口服 A2AR 拮抗剂，能显著抑制人 A2AR
活性，抑制细胞核内 pCREB 水平，进一步增强免疫检查点药物激活肿瘤浸润性
CD8+ T 细胞，通过分泌 IFNγ 等发挥抑制肿瘤细胞生长的作用，拟用于治疗实
体瘤患者。
目前，国内外在研的口服小分子 A2AR 拮抗剂共有 3 个，分别为 Corvus 开发
的 CPI-444，诺华开发的 PBF-509 和阿斯利康开发的 AZD4635。其中，除 PBF-509
已进入 II 期临床试验阶段外，其他均处于 I/Ib 期临床试验阶段。国内外现无同
类产品上市销售，亦无销售数据。
截至目前，该产品项目已投入研发费用约为 2,308 万元人民币。
根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得临床试验通知书后，需
开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
二、风险提示
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及
产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因
素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规
定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2020 年 2 月 24 日
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