证券代码:600664 证券简称:哈药股份 编号:临 2016-007
哈药集团股份有限公司
关于产品追溯系统建设情况的公告
本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大
遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
自 2014 年 4 月起，哈药集团股份有限公司(以下简称“公司”)为提高
产品质量控制水平，保证消费者用药安全，投资开发了产品数字化互联互通
平台，开始创建产品追溯系统。公司为产品的最小销售单位每盒产品赋予了
唯一的身份识别码，其中药品采用了国家食品药品监督管理总局（以下简称
“CFDA”）下发的药品电子监管码，保健食品依据同样原理制定了“哈药产
品追溯码”，以实现公司所有产品生产经营的全过程可追溯。截至 2015 年 9
月，产品追溯系统相关的软硬件建设已全部完成，并制定了产品追溯制度和
相应的管理流程，产品追溯系统开始进入实施阶段。2015 年 12 月 30 日，
国务院办公厅制定了《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》（国办
发【2015】95 号），文件中要求发挥生产经营企业的主体作用，推进药品全
品种、全过程追溯与监管，建设完善药品追溯体系。公司前期已建立的产品
追溯系统与“国办 95 号”文件精神完全契合。
2016 年 2 月 20 日， CFDA 下发《关于暂停执行 2015 年 1 号公告药品电
子监管有关规定的公告》（2016 年第 40 号）。为落实国办 95 号文件精神，
同时鉴于产品追溯系统在公司运营中的重要作用，公司决定在 CFDA 暂停执
行相关规定期间，将药品采用的电子监管码改为使用“哈药产品追溯码”，
持续推进公司产品追溯系统建设工作。待 CFDA 出台进一步政策后，公司将
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严格按照 CFDA 有关规定执行。
公司产品追溯系统的建设将在 2016 年 10 月前实施完成，届时公司实现
了从产品制造、物流运输、商业配送、终端销售的全程可追溯，所有产品实
现了来源可查、去向可追、责任可究，增强了对产品质量各环节的管控力度，
进一步提升公司产品质量控制水平；同时依托产品追溯所采集的各项信息进
行“大数据”分析，可有效提高公司的整体管理水平和决策能力，提高产品
的售后服务能力，为消费者用药安全提供更有力的保障。
特此公告。
哈药集团股份有限公司董事会
二○一六年二月二十七日
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