证券代码：002393 证券简称：力生制药 公告编号：2016-001
天津力生制药股份有限公司
关于获得新版药品GMP证书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，没有虚假记载、
误导性陈述或重大遗漏。
按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现
场检查和审核批准，天津力生制药股份有限公司（以下简称“公司”）符合《药品生产质量
管理规范（2010年修订）》要求，公司获得《药品GMP证书》。GMP证书相关信息如下：
证书编号：TJ20160102
企业名称：天津力生制药股份有限公司
地址：天津市西青经济开发区赛达北一道16号
认证范围：片剂（含激素类）（一车间、二车间、七车间、激素车间）；硬胶囊剂（含
中药材前处理、中药提取）（七车间、三车间）；原料药（吲达帕胺、奥沙拉嗪钠）
有效期至：2021年01月13日
此次获得新版《药品GMP证书》标志着公司新厂生产车间已完全符合新版GMP要求，可
正式进行生产。《药品GMP证书》的取得以及新厂房的投入使用对公司未来的生产经营起到
积极的推动作用。一方面促进了公司质量管理体系的进一步提升和完善，更好的满足市场需
求；另一方面有利于增强核心竞争力，确保公司持续、稳步、健康发展，为力生制药的二次
腾飞奠定了坚实的基础。
特此公告。
天津力生制药股份有限公司
董事会
2016 年 1 月 15 日
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