证券代码：603669 证券简称：灵康药业 公告编号：2015-046
灵康药业集团股份有限公司
关于全资子公司获得《药品 GMP 证书》的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，公司下属全资子公司海南灵康制药有限公司（以下简称“灵康制药”）
收到海南省食品药品监督管理局颁发的《药品 GMP 证书》，证书编号：HI20150037，
现将有关信息公告如下：
一、基本情况
企业名称：海南灵康制药有限公司
地 址：海南省海口国家高新技术产业开发区药谷工业园药谷二横路 16
号
认证范围：颗粒剂
有效期至 2020 年 12 月 07 日
该《药品 GMP 证书》认证车间为固体制剂车间，截止 2015 年 11 月末，工程
累计投入约 312 万元（老厂区固体制剂车间搬迁改造）。
二、生产线、计划生产品种及设计产能
序号 生产线名称 年产能 代表品种
1 颗粒剂生产线 1,000 万袋 利巴韦林泡腾颗粒
三、主要生产品种的市场情况
序 药品 剂
主要生产企业 市场同类产品情况
号 名称 型
天大药业(珠海)有限公 根据米内网的“中国城市公立医
利巴 司 院化学药-全身用抗病毒药-利巴
颗
韦林 四川百利药业有限责任 韦林-口服-散剂、颗粒剂年度销售
1 粒
泡腾 公司 趋势”数据，2013、2014 年该品
剂
颗粒 艾康礼德制药(浙江)有 种的销售额分别为 2,519 万元和
限公司 2,526 万元。
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特此公告。
灵康药业集团股份有限公司
2015 年 12 月 11 日
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