证券代码:600781 证券简称:辅仁药业 公告编号:临2015-040
辅仁药业集团实业股份有限公司
关于控股子公司中药口服固体制剂生产线
建设项目的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、
误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承
担个别及连带责任。
一、投资概述
辅仁药业集团实业股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子
公司河南辅仁堂制药有限公司(以下简称“辅仁堂”)为满足市场需
求和新版 GMP 要求,进一步扩大生产产能,于 2013 年起在原厂区
南侧新建厂区,新建厂区总占地面积 47004m2,合 70.5 亩。项目建
设主要内容新建前处理、提取、制剂生产车间及所附属配套工程设
施,新增建筑面积 40753 平方米,购置生产所需生产及检测设备 872
台(套),项目建设完成后,年生产能力为胶囊 7 亿粒、片剂 8.4 亿
和颗粒剂 7 亿袋。该车间预计在 2015 年底前投入使用。
二、项目建设必要性
(一)满足新版 GMP 认证要求
公司目前的厂房车间大部分在上世纪九十年代末建设,而公司又
面临着通过新版 GMP 认证的需求,如果仅在老车间基础上调整,
将受到车间面积、厂房结构、区域设置及公用设备安装等限制而很
难通过,最佳方案是在考虑产品工艺路线布局合理的基础上按照新
版 GMP 要求设计重新建造。
(二)满足不断增长的产能要求
根据公司战略规划,目前的生产能力远远满足不了需求,需要重
新建设规划;另外公司部分产品市场销售潜力较大,亟需扩大生产
规模,但是公司目前的厂房设施不能满足上述产品大规模批量生产
需求。
三、主要生产的药品基本信息
1、降脂通便胶囊
规格:500mg/粒
包装规格:12 粒/板×2 板/小盒×400 小盒/件
批准文号:国药准字 Z20064373,
执行标准: 《国家食品药品监督管理局药品标准》中药、天然药
注册第十一类,降脂通便胶囊项下。标准代号为 WS-6013 ( B-0013) –
2004。
2、独一味颗粒
规格:每袋装 6g
包装规格:6g×10 袋×120 盒/件
批准文号:国药准字 Z20060126
执行标准: 《国家食品药品监督管理局标准》中药成方制剂独一
味项下。局颁标准(试行)YBZ02922006
3、参芪健胃颗粒
规格:每袋装 16g
包装规格:16g×8 袋×80 盒/件
批准文号:国药准字 Z10983120
执行标准:《中华人民共和国卫生部颁标准》中药成方制剂第十
册参芪健胃项下。标准代号为 WS3-B-1973-95
4、小儿清热宁颗粒
规格:每袋装 4g
包装规格:4g×10 袋×90 盒/件
批准文号:国药准字 Z20013189
执行标准:部颁标准中药成方制剂第十二册 WS3-B-2284-97
四、主要建设内容包括:
平面尺寸 占地面积 建筑面积 结构形
序号 建构筑物名称 层数 幢数
(m) (m2) (m2) 式
1 综合制剂车间 108×75 1 1 8100 8100 钢架
2 外包车间 75×42 1 1 3150 3150 钢架
3 提取车间 68×45 2 1 3060 6120 框架
4 炮制车间 68×60 1 1 4080 4080 钢架
5 立体仓库 173×48 2 1 8304 16608 钢架
6 动力车间 45×30 1 1 1350 1350 钢架
7 公用设备设施房 85×30 1 1 2550 2550 钢架
8 化验中心 85×30 2 1 2550 5100 框架
9 门卫 5×4 1 1 20 20 砖混
五、目前生产建设情况以及未来投资建设计划
1、本项目总投资 32227 万元,其中建设期利息 1001 万元,铺底
流动资金 2305 万元。
总投资构成分析表
建筑 设备 安装 其他
费用名称 合 计
工程费 购置费 工程费 费用
合计(万元) 9901.30 12901.41 1653.00 7770.87 32226.58
占总投资(%) 30.72% 40.03% 5.13% 24.11% 100.00%
2、资金筹措
本项目总投资 32227 万元,所需资金由企业申请银行贷款 16000
万元,其余资金由企业自筹。
六、公司预计该投资项目对未来公司营业收入、净利润等的影响
本项目达产后每年将增加产能约 7 亿元。项目生产期内年平均利
润总额约 6600 万元,年平均净利润 5000 万元。
七、可能存在的主要风险
由敏感性分析计算可知,当固定资产投资上升 10%或销售价格
下降 10%、原材料价格上升 10%、负荷下降 10%时,项目财务内部
收益分别为 39.65%、33.48%、38.29%、40.91%,表明销售价格与原
材料价格的变化对项目的效益影响较大。建议项目实施后要加强销售
和生产的管理,挖掘潜力,确保产品质量,控制成本,开拓市场。只
要产品销售价格与原材料成本能够稳定,项目就具有抗风险能力。
本项目将严格按照新版 GMP 要求进行设计,选用国内、外先进
设备,采用较高的自控水平和良好的检测设备,工艺路线优化、装
备利用充分,运用新技术、新工艺和新材料,达到改善生产环境,
扩大生产规模,提高生产过程现代化,提高产品质量,为企业创造
更好的经济效益和社会效益。
本项议案将提交公司股东大会进行审议。
特此公告。
辅仁药业集团实业股份有限公司
董事会
2015 年 12 月 11 日