截至2025年11月21日收盘，恒瑞医药（600276）报收于59.5元，较上周的62.9元下跌5.41%。本周，恒瑞医药11月17日盘中最高价报63.05元。11月21日盘中最低价报59.31元。恒瑞医药当前最新总市值3949.13亿元，在化学制药板块市值排名2/151，在两市A股市值排名32/5167。
恒瑞医药收到国家药监局核准签发的富马酸泰吉利定注射液《药物临床试验批准通知书》，同意其用于重症监护患者机械通气时镇痛的临床试验。该药品为μ阿片受体偏向性小分子激动剂，是国内首个自主研发的1类阿片类镇痛创新药，相关项目累计研发投入约19,999万元。
恒瑞医药及子公司近日收到国家药监局核准签发的HRS-4642注射液、SHR-1701注射液、SHR-7367注射液、SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液、注射用SHR-A2102、苹果酸法米替尼胶囊和羟乙磺酸达尔西利片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展抗肿瘤领域的临床试验，部分为自主研制，部分为已上市药品新适应症研究。
恒瑞医药及子公司山东盛迪医药有限公司获HRS-6209胶囊、HRS-2189片《药物临床试验批准通知书》，同意联合HRS-2189和芳香化酶抑制剂用于乳腺癌的临床试验。HRS-6209为新型选择性CDK4抑制剂，拟用于晚期恶性实体瘤；HRS-2189为新型KAT6抑制剂，拟用于晚期恶性肿瘤。两款药物均无同靶点产品获批上市，相关研发投入分别为约8,037万元和4,900万元。
恒瑞医药及子公司近日收到注射用SHR-9839(sc)、注射用SHR-A2009、注射用SHR-1826、HRS-4642注射液、阿得贝利单抗注射液、注射用瑞康曲妥珠单抗、注射用SHR-A2102、HRS-7058胶囊和HRS-7058片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。上述药品主要聚焦抗肿瘤领域，部分为自主创新研发，累计投入数亿元研发资金。
子公司广东恒瑞医药有限公司收到SHR-1139注射液《药物临床试验批准通知书》，同意其开展坏疽性脓皮病的临床试验。该药品为公司自主研发的生物制品，目前全球尚无同类产品获批上市，项目累计研发投入约10,013万元。
江苏恒瑞医药股份有限公司于2025年11月20日购回209,940股A股，用于A股员工持股计划，交易在上海证券交易所进行。本次购回支付总金额为12,743,212.8元，每股价格介于60.58元至60.78元之间。购回后库存股增至3,488,950股，已发行股份总数保持6,379,002,274股不变。
江苏恒瑞医药股份有限公司于2025年11月21日购回250,000股A股，用于A股员工持股计划，购回价格为每股59.52元，总代价14,879,886元，通过上海证券交易所进行。本次购回后，已发行股份总数不变，库存股数量增至3,738,950股，符合相关上市规则。
公司于2025年8月20日通过董事会决议，拟使用自有资金以集中竞价方式回购A股股份，用于员工持股计划。回购价格不高于90.85元/股，资金总额为10亿元至20亿元，回购期限为12个月。截至2025年11月21日，累计回购889.87万股，占总股本0.13%，已支付金额59,521.63万元。2025年11月期间回购97.99万股，支付5,978.85万元，回购行为符合既定方案及相关规定。
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