每周股票复盘：复星医药（600196）斯鲁利单抗纳入胃癌治疗突破性程序

截至2025年11月21日收盘，复星医药（600196）报收于26.82元，较上周的28.82元下跌6.94%。本周，复星医药11月17日盘中最高价报28.92元。11月21日盘中最低价报26.75元。复星医药当前最新总市值716.21亿元，在化学制药板块市值排名4/151，在两市A股市值排名217/5167。

本周关注点

• 公司公告汇总：斯鲁利单抗注射液用于胃癌治疗被纳入国家药监局突破性治疗药物程序。
• 公司公告汇总：复方聚乙二醇电解质散药品注册申请获受理，拟用于慢性便秘症。
• 公司公告汇总：芦沃美替尼片新增儿童患者适应症注册申请获受理并纳入优先审评。

公司公告汇总

复星医药关于控股子公司药品注册申请获受理的公告
上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司上海朝晖药业有限公司就复方聚乙二醇（3350）电解质散的药品注册申请获国家药品监督管理局受理。该药品拟用于慢性便秘症（器质性疾病引起的便秘除外）。截至2025年10月，本集团针对复方聚乙二醇电解质散系列药品的累计研发投入约为人民币621万元。2024年，该药品在中国境内的销售额约为人民币8.73亿元。该药品尚需获得药品注册批准方可进行商业化生产，本次受理不会对本集团现阶段业绩产生重大影响。

复星医药关于控股子公司药品纳入突破性治疗药物程序的提示性公告
上海复星医药控股子公司自主研发的斯鲁利单抗注射液（汉斯状）用于联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌，已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序。该药品已在中国、欧盟、英国等多个国家和地区获批上市，覆盖多种癌症适应症，相关适应症获多国孤儿药资格认定。截至2025年10月，复星医药对该药品累计研发投入约34.95亿元。目前全球尚无同类靶向PD-1单抗获批用于胃癌新辅助/辅助治疗。

复星医药关于控股子公司药品注册申请获受理的公告
上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司复星医药产业就芦沃美替尼片（复迈宁）用于治疗2岁及以上朗格汉斯细胞组织细胞增生症儿童患者的新增适应症，其药品注册申请已获国家药监局受理，并被纳入优先审评程序。该药品为本集团自主研发的MEK1/2选择性抑制剂，已在境内获批两项适应症，另有多个适应症处于不同临床阶段。截至2025年10月，本集团累计研发投入约6.38亿元。此次注册申请受理不会对现阶段业绩产生重大影响。

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