股市必读：恒瑞医药（600276）11月4日主力资金净流出4.84亿元，占总成交额15.06%

截至2025年11月4日收盘，恒瑞医药(600276)报收于61.92元，下跌2.33%，换手率0.81%，成交量51.56万手，成交额32.16亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：11月4日主力资金净流出4.84亿元，占总成交额15.06%，散户资金大幅净流入4.11亿元。
• 来自公司公告汇总：恒瑞医药瑞维鲁胺片获准开展联合疗法治疗前列腺癌的临床试验，该项目累计研发投入达6.93亿元。
• 来自公司公告汇总：子公司HRS-5965胶囊拟纳入优先审评程序，用于治疗罕见病PNH，同靶点全球仅一款产品获批。
• 来自公司公告汇总：截至11月4日，公司本月已累计购回31万股A股用于员工持股计划，库存股增至16,580,110股。

交易信息汇总

11月4日主力资金净流出4.84亿元，占总成交额15.06%；游资资金净流入7304.49万元，占总成交额2.27%；散户资金净流入4.11亿元，占总成交额12.79%。

公司公告汇总

恒瑞医药近日收到国家药品监督管理局核准签发的瑞维鲁胺片《药物临床试验批准通知书》，同意其联合注射用HS-20093用于前列腺癌的临床试验。瑞维鲁胺片为第二代AR抑制剂，已于2022年获批上市，用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。目前全球同类产品2024年销售额合计约110.37亿美元。该项目累计研发投入约69,309万元。临床试验获批后仍需经审评审批方可上市，存在不确定性。

子公司成都盛迪医药有限公司的HRS-5965胶囊被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入优先审评品种公示名单，公示期7日。该药为补体因子B抑制剂，拟定用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。PNH属罕见病，已列入国家《第一批罕见病目录》。HRS-5965胶囊可抑制补体介导的溶血反应，提升血红蛋白水平。同靶点药物仅诺华盐酸伊普可泮胶囊在国外获批，2024年全球销售额约1.29亿美元。该项目累计研发投入约20,994万元。研发至上市存在不确定性。

公司于2025年8月20日启动回购股份方案，拟以集中竞价交易方式回购A股股份用于员工持股计划，回购期限为2025年8月20日至2026年8月19日，回购价格不超过90.85元/股，资金总额不低于10亿元且不超过20亿元。截至2025年10月31日，累计回购791.88万股，占总股本0.12%，已支付金额53,542.78万元（不含交易费用），回购价格区间为62.90至70.00元/股。2025年10月单月回购334.64万股，支付22,002.37万元。

2025年11月3日，公司购回A股100,000股，每股价格63.22元，总支出6,322,300元，用于员工持股计划，库存股增至16,370,110股。

2025年11月4日，公司购回A股210,000股，每股价格62.01元，总支出13,022,079.8元，库存股由16,370,110股增至16,580,110股，已发行股份相应减少。购回行为经董事会批准，符合监管规定。

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