截至2025年10月24日收盘，美迪西(688202)报收于63.48元，上涨2.24%，换手率2.98%，成交量4.0万手，成交额2.56亿元。
10月24日主力资金净流出441.36万元；游资资金净流入215.98万元；散户资金净流入225.38万元。
公司如何拓展海外市场？
公司2025年上半年境外客户收入为2.48亿元，同比增长31.08%，占主营业务收入比重提升至45.89%，境外新签订单金额同比增长约40%。公司在美国波士顿已投入使用约2,000平方米的研发办公场地，服务范围涵盖化学、生物、动物实验，并实现创收。公司在欧洲、亚太等核心区域多点布局，加强实验室能力与商务团队建设，已组建十余人BD团队，将持续加强欧洲市场BD团队建设，提升海外市场竞争能力。
公司自2011年起多次通过中国NMPA和美国FDA的GLP现场核查，子公司南汇园区新增实验设施通过NMPA GLP增项检查，新增三项认证资质，并获得匈牙利与墨西哥的OECD GLP认证，持续完善覆盖中、美、欧、日等主要医药市场的多维合规体系及LC国际认证。公司引入首席战略发展官、首席技术官等高级人才，强化海外市场开拓，积极参与国际行业会议，提升科研团队对外拓展频次，推动海外业务占比逐步提升至50%。
公司今年的人才招聘计划？
公司高度重视技术与管理人才队伍建设，截至2025年6月底，本科及以上学历员工占比85.37%，硕博比例达28.65%。公司已引进首席战略发展官（CSDO）、首席技术官（CTO）及多个事业部VP等高端人才，持续推进优秀人才招聘。同时实施2025年员工持股计划及限制性股票激励计划，以吸引和保留核心人才。公司将优化组织架构，推进专业化资源整合，提升人效，根据业务发展与成本控制情况动态调整招聘计划。
实验用猴的价格变化及供应情况？
近期实验用猴市场价格稳中有升。公司已通过拓宽采购渠道、深化与供应商合作等方式保障实验动物供应稳定，能够满足生产经营需求。
公司如何看待国内CXO行业发展趋势？
尽管受宏观环境与医药投融资节奏影响，CRO行业曾面临压力，但创新药企持续推进研发，GLP-1、抗体偶联药物（DC）、小核酸等赛道活跃，叠加AI技术在药物发现中的应用，为CRO行业带来新机遇。公司紧跟前沿技术，布局新平台，助力多款创新药出海。
政策层面，国家大力支持创新药发展，国务院通过《全链条支持创新药发展实施方案》，地方政府陆续出台细则；2025年政府工作报告提出健全药品价格机制、支持创新药发展；国家药监局公告明确对符合条件的创新药临床试验申请在30个工作日内完成审评审批，显著提速。
作为临床前CRO，公司2025年上半年助力68个新药项目进入临床试验，其中59个获NMPA批准，9个获FDA批准。公司将继续强化技术平台建设，巩固国内外竞争力，支持全球创新药研发进程。
以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
首页
微信公众号
证券之星APP
