股市必读：华东医药（000963）10月17日董秘有最新回复

截至2025年10月17日收盘，华东医药(000963)报收于40.2元，下跌1.74%，换手率0.44%，成交量7.64万手，成交额3.11亿元。

董秘最新回复

投资者： 董秘，您好请问公司的迈华替尼审批进展到什么地步了。
董秘： 您好！迈华替尼片的上市申请尚在审评审批过程中，有望于年底前获批。由于新药审评审批的具体时间存在不确定性，最终结果请以国家药品监督管理局（NMPA）和公司官方披露信息为准。感谢您的关注！

当日关注点

• 来自交易信息汇总：10月17日主力资金净流入396.79万元，游资资金同步净流入，显示市场资金对个股呈积极介入态势。
• 来自公司公告汇总：华东医药全资子公司获瑞玛比嗪注射液药品注册证书，该产品为全球首个获批用于肾功能评估的床旁检测配套试剂，具备创新性和国际化布局潜力。

交易信息汇总

资金流向
10月17日主力资金净流入396.79万元；游资资金净流入480.82万元；散户资金净流出877.6万元。

公司公告汇总

关于全资子公司收到药品注册证书的公告
华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药监局核准签发的瑞玛比嗪注射液（MB-102）药品注册证书，批准上市。该产品为化学药品1类，适应症为作为外源性荧光示踪剂与经皮肾小球滤过率测量设备（TGFR）配合使用，评估患者肾小球滤过率（GFR）。瑞玛比嗪注射液与TGFR组成MediBeaconTGFR，为全球首个获批用于肾功能评估的床旁产品。中美华东拥有该产品在包括中国大陆、香港、台湾、新加坡、马来西亚等25个亚洲国家或地区的独家商业化权益。该产品国内获批基于国际多中心Ⅲ期及中国关键性临床研究结果。截至2025年9月30日，项目累计研发投入约2.73亿元。瑞玛比嗪注射液将由中美华东在中国自主生产销售，并向美国市场供货。本次获批不会对公司当前财务状况产生重大影响，对未来业绩提升有一定积极作用。

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