截至2025年10月14日收盘,复旦张江(688505)报收于9.02元,下跌0.88%,换手率0.88%,成交量6.23万手,成交额5668.79万元。
10月14日主力资金净流入494.7万元,占总成交额8.73%;游资资金净流出193.1万元,占总成交额3.41%;散户资金净流出301.59万元,占总成交额5.32%。
上海復旦張江生物醫藥股份有限公司與平安銀行訂立結構性存款產品協議,以自有閑置資金認購金額為人民幣2.20億元的保本浮動收益型結構性存款產品,產品期限79天,預期年化收益率範圍0.45%-1.90%,掛鉤標的為上海金。起始價格為2025年10月13日上海黃金交易所公布的交易收盤價,期末價格為2025年12月29日收盤價。實際年化收益率根據期末價格相對於起始價格的表現確定。該交易構成上市規則下的須予披露交易,須遵守申報及公告規定,但獲豁免獨立股東批准。董事認為交易按正常商業條款訂立,公平合理,符合公司及股東整體利益。平安銀行為獨立第三方,股份於深交所上市。承董事會命,趙大君謹此公告。
上海復旦張江生物醫藥股份有限公司與中國銀行訂立兩項結構性存款產品協議,使用A股公開發行所得暫時閒置募集資金認購總金額為人民幣1.70億元的保本浮動收益型結構性存款產品。其中,協議I認購金額為人民幣0.40億元,期限63天,掛鉤英鎊兌美元即期匯率,預期年化收益率範圍0.5500%-1.7000%;協議II認購金額為人民幣1.30億元,期限78天,掛鉤歐元兌美元即期匯率,預期年化收益率範圍0.3500%-1.5575%。該交易構成上市規則下須予披露的交易,獲豁免獨立股東批准。董事認為交易按正常商業條款訂立,符合公司及股東整體利益。中國銀行為獨立第三方。
上海复旦张江生物医药股份有限公司全资子公司泰州复旦张江药业有限公司申报的奥贝胆酸片(5mg、10mg)用于治疗原发性胆汁性胆管炎的药品上市申请,因不符合药品注册有关要求,未获国家药监局批准。该药物为化学药品3类仿制药,属法尼酯X受体激动剂,已完成人体生物等效性研究、验证性临床试验及上市申请注册现场核查。未获批准原因是原研药在国外未获常规批准,上市后研究显示获益不明确且存在严重风险,现有资料无法支持其按3类仿制药常规批准。截至公告日,项目累计研发投入约1.25亿元,已计入相应会计期间损益,未获批对公司当期财务状况无重大影响。公司将继续加大研发投入,推进在研项目产业化。
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