截至2025年9月4日收盘，赛诺医疗(688108)报收于36.85元，上涨1.57%，换手率19.63%，成交量81.67万手，成交额30.21亿元。
资金流向
9月4日主力资金净流出2830.32万元，占总成交额0.94%；游资资金净流入3575.42万元，占总成交额1.18%；散户资金净流出745.11万元，占总成交额0.25%。
赛诺医疗科学技术股份有限公司关于收到天津证监局行政监管措施决定书的公告
赛诺医疗于2025年9月4日收到天津证监局《关于对赛诺医疗科学技术股份有限公司采取责令改正及对孙箭华、沈立华采取监管谈话措施的决定》（津证监措施〔2025〕27号）。因2024年1月收购美国eLum公司72.73%股权时，对购买日前持有的18.18%股权按公允价值重新计量过程中持股比例计算错误，导致2024年一季报、半年报、三季报投资收益、营业利润、利润总额、净利润调减958.82万元，信息披露不准确，违反《上市公司信息披露管理办法》相关规定。天津证监局决定对赛诺医疗采取责令改正的行政监管措施，对董事长兼总经理孙箭华、财务总监沈立华采取监管谈话措施。公司应于30日内完成整改并提交书面报告，孙箭华、沈立华应于2025年9月8日接受监管谈话。公司表示将认真整改，加强内部控制，提升信息披露质量。
9月3日业绩说明会,网络文字互动
问：公司如何看待冠脉支架和球囊产品进入集采后面临的市场竞争？
答：尊敬的投资者，您好。冠脉产品进入集采后，国内市场主要是产品质量、成本和差异化的竞争，集采政策有利于促进形成市场龙头的形成。政策优化有可能会给更好品质的产品带来更好的发展机会。感谢您对公司的关注。
问：公司如何看待目前全球心血管、脑血管、结构性心脏病等介入治疗的重点领域的市场需求趋势？除了半年报中及的外，公司还规划了哪些更新的产品和方向？
答：尊敬的投资者，您好！公司十分关注新材料、先进工艺技术等在上述介入重点领域的应用。未来，血管介入在改变或改善治疗方法，解决临床痛点问题并为其提供新的解决方案等方面仍有很大的需求。结构性心脏病介入领域公司仍会聚焦在二尖瓣置换。脑血管狭窄方面，公司今后几年将聚焦于证实介入治疗方法优于目前药物治疗的循证医学研究。感谢您对公司的关注。
问：公司了解到的目前我国冠脉和神经介入国产化率情况如何？
答：尊敬的投资者，您好！冠脉介入在我国发展时间长，目前相关产品的国产替代率比例较高。神经介入在我国属于早期快速发展阶段，部分产品的国产替代率不断提升，同时国内企业的全球创新产品也不断涌现。感谢您的关注。
问：半年报中说公司冠脉球囊产品已完成全国大部分省市的续采工作。请还有那几个省份没有完成？拓展近况如何？
答：尊敬的投资者，您好！经过多轮集采，目前市场上冠脉球囊产品在集采和非集采地区价格差异不大。感谢您对公司的关注。
问：公司此前说目前没有脑机接口相关产品，但公司的产品，比如通过技术创新和变通，未来是否有用于脑机接口项目的可能性？
答：尊敬的投资者，您好。公司一直密切关注包括脑机接口在内的行业新技术及其应用的发展，公司寻求为脑机接口价值链提供基于自身血管介入技术，IT和专业优势的解决方案。感谢您对公司的关注。
问：公司在海外的几款产品，新型药物洗脱支架系统、冠脉药物洗脱支架系统、冠脉球囊扩张导管SC HONKYTONKTM和NC ROCKSTARTM等，预计何时可以上市？
答：尊敬的投资者，您好。截至公司半年报披露日，公司冠脉产品合计已取得海外注册证73张，目前公司仍在积极拓展冠脉业务海外业务。感谢您对公司的关注。
问：公司近几年报告气的毛利率有所增长，半年报已达到64%，请公司毛利率的增长动力是什么？
答：尊敬的投资者，您好！上半年，公司各产品线利润率保持上升的态势，一方面得益于公司产品销量持续上升，使公司产品的单位生产成本下降；另一方面，近年来公司持续进行技术升级和改造，公司的生产效率，良品率等较之前都有较大幅度的提升；此外公司的管理和控制水平也在进行调整并逐步提升，都是公司毛利率提升的因素。感谢您对公司的关注。
问：请自膨颅内支架国内注册证书目前的进展情况如何？
答：尊敬的投资者，您好！公司自膨式药物洗脱支架系统目前正处于国内注册过程中，请持续关注公司后续关于该产品注册进展的相关公告，谢谢。
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