股市必读：莎普爱思（603168）9月3日主力资金净流入1452.65万元，占总成交额5.45%

截至2025年9月3日收盘，莎普爱思(603168)报收于8.3元，上涨0.12%，换手率9.7%，成交量31.28万手，成交额2.67亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：9月3日主力资金净流入1452.65万元，占总成交额5.45%。
• 来自公司公告汇总：莎普爱思获得硫酸特布他林雾化吸入用溶液《药品注册证书》，该药品用于缓解支气管哮喘等支气管痉挛症状。
• 来自公司公告汇总：全资子公司获准开展盐酸毛果芸香碱滴眼液临床试验，拟用于治疗成人老花眼。
• 来自公司公告汇总：股东陈德康计划减持不超过公司总股本2.00%的股份，合计不超过7,518,500股。

交易信息汇总

资金流向
9月3日主力资金净流入1452.65万元，占总成交额5.45%；游资资金净流入133.21万元，占总成交额0.5%；散户资金净流出1585.86万元，占总成交额5.95%。

公司公告汇总

莎普爱思关于获得硫酸特布他林雾化吸入用溶液《药品注册证书》的公告
浙江莎普爱思药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核发的硫酸特布他林雾化吸入用溶液《药品注册证书》（证书编号：2025S02611）。药品名称为硫酸特布他林雾化吸入用溶液，剂型为吸入制剂，规格为2ml：5mg，注册分类为化学药品4类，药品批准文号为国药准字H20255228，上市许可持有人为公司本身。审批结论为符合药品注册有关要求，批准注册。该药品用于缓解支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿及其他肺部疾病所合并的支气管痉挛。截至公告日，公司对该药品累计研发投入约501.11万元人民币。本次获批将丰富公司产品品类，有利于优化产品布局。药品未来的生产销售受政策、招标采购、市场环境等因素影响，存在不确定性，对公司业绩影响亦存在不确定性。

莎普爱思关于全资子公司获得盐酸毛果芸香碱滴眼液临床试验批准通知书的公告
证券代码：603168 证券简称：莎普爱思 公告编号：临 2025-050
浙江莎普爱思药业股份有限公司全资子公司浙江莎普健康管理有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》（编号：2025LP02246），同意其开展盐酸毛果芸香碱滴眼液的临床试验。该药品为化学药品3类，剂型为眼用制剂，适用于治疗成人老花眼。截至公告日，该项目累计研发投入约644.57万元人民币。公司拟在条件具备后开展临床试验。根据相关规定，药品获批临床试验后，仍需完成临床试验并通过国家药监局审评审批方可上市。研发过程存在周期长、投入大、风险多等不确定性，公司将按规定推进研发并及时披露进展。投资者需注意投资风险。

莎普爱思关于股东减持股票计划公告
浙江莎普爱思药业股份有限公司股东陈德康计划减持股份。截至2025年9月4日，陈德康持有公司无限售条件流通股43,871,004股，占总股本的11.67%。因个人资金需求，其拟自公告披露之日起15个交易日后的3个月内，通过集中竞价交易方式减持不超过3,759,250股，占公司总股本的1.00%；通过大宗交易方式减持不超过3,759,250股，占公司总股本的1.00%；合计减持不超过7,518,500股，占公司总股本的2.00%。减持期间为2025年9月25日至2025年12月24日，股份来源为IPO前取得及发行上市后利润分配、资本公积金转增股本取得。本次减持计划不会导致公司控制权变更，符合相关法律法规规定。

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