截至2025年9月3日收盘，贝达药业(300558)报收于74.96元，下跌0.01%，换手率2.69%，成交量11.29万手，成交额8.56亿元。
投资者： 二季度营业收入为什么比一季度少，为什么最近几年每个季度销售收入波动都比较大，不能形成季度销售的规律
董秘： 您好！公司按照产品的终端需求计划安排产品发运，并在客户取得产品控制权时确认收入。因此，总体而言，收入取决于产品覆盖的患者人数。近几年来，公司始终贯彻学术引导的推广策略，深入挖掘产品的差异化治疗优势，以丰富的循证医学证据去妥善解决临床的患者需求，产品疗效和安全性受到医生和患者的认可，产品收入保持稳定增长。谢谢！
投资者： 请问，贝福替尼市场销售和进院如何？是不是如坊间传言副作用很大，销售推广缓慢，迟迟不能放量。市场份额都被同类三代药占领了？为什么卖不过伏美替尼，以至于销售做不大，上不了量，进而资金紧张，欠益方生物里程碑款未付，并导致公司研发投入所说，也影响到了许多项目进展缓慢，造成恶性循环？
董秘： 您好！临床研究结果表明，贝福替尼在PFS数据方面的良好表现显示了临床治疗上的差异化能力，同时安全性良好，整体不良事件安全可控。公司会根据贝福替尼的数据优势为其制定有效的推广方案，同时发挥已上市产品成功商业化的经验，尽快达成市场全面覆盖，惠及更多患者。就公司与益方在商业合作中的新情况，双方已展开相关的沟通和交流，会妥善尽早解决。依托“研发-商业化-再投入”的良性循环，以及上市品种的增多，公司已形成稳健的收入增量与现金流，完全可以保障研发管线的有序推进。近期，恩沙替尼术后辅助临床试验期中数据达到研究终点就是公司集中资源、聚焦开发的重要成果，未来有望对公司营收产生积极影响。谢谢！
投资者： 请问董秘，公司耗资巨大建设的嵊州基地和梦工厂二期据说已经完成，在建工程转固定资产已经计提折旧摊销，是否已经全面投产？近期看到同行业艾某斯从2023年决策投资建设新增1.5亿片产品线已经于2025年7月份获批投产。无论是投资额还是投产速度，都比贵公司效率高很多。面对市场竞争压力，如果公司的产品线还不能尽快投产，市场份额恐怕又要流失。公司是否有应对措施？
董秘： 您好！嵊州创新药生产基地目前已在进行试生产，梦工场二期的建设工程也已经完成，公司会根据经营的需要逐步实现项目的生产保障、运营服务等功能。公司对于产品的生产均已提前规划产能布局和建设，不存在因产能而影响产品投产进度的情形。谢谢！
投资者： 据最新半年报，艾力斯2025年上半年营收23.74亿，归属净利润10.51亿，净资产收益率18.58%，净利率44.29%，毛利率96.87%。贝达药业2025年上半年营收17.31亿，归属净利润1.399亿，净资产收益率2.53%，净利率7.55%，毛利率81.18%。请问董秘，贝达药业上市8个创新药，为何没有艾力斯1个创新药的营收和净利润高？销售能力、资产盈利能力、成本管控能力也差距甚大？
董秘： 您好！不同产品结构的药品会有毛利率的差别，另外研发投入的占比也会对公司整体净利润率产生一定的影响。目前公司已有8款上市销售药品，未来随着药品推广策略的落地，公司的营收将得到持续改善，对财务指标也会产生积极影响。谢谢！
投资者： 公司上市以来投资的药品研发都能陆续上市，但是目前公司有哪些重点开发项目能支持未来2-3有持续的产品商业化，公司的研发管线持续能力如何？另外公司已经从肺癌逐渐扩展乳腺癌等多病种，未来公司的重点研发方向是哪?公司产品主要还是小分子药和目前其他创新药公司的研发方向相比是否落伍了?
董秘： 您好！公司一直重视创新发展，通过自主研发和战略合作，公司已逐步实现8款新药上市销售，并已建立具有潜力的研发管线，在研项目20余项，涉及肺癌、乳腺癌等肿瘤疾病及wAMD等眼科疾病。目前公司正集中资源，聚焦开发，在肺癌、乳腺癌等高发肿瘤领域争取更多新药上市。小分子药物在口服活性、渗透性、稳定性、生产成本等方面都有其自身的优势，选择使用小分子还是大分子药物，取决于疾病类型、靶点位置、治疗目标和成本效益等多重因素。对于企业而言，如何将小分子优势和如抗体等其他治疗药物优势互补、融合，从而提高疗效是重要的研发目标。谢谢！
投资者： 最近浏览公司官网，发现赛美纳的排名掉到伏美纳之后，而之前是排在伏美纳之前的，是不是意味着赛美纳的销售不尽人意，谢谢！
董秘： 您好！感谢您的关注！官网产品管线排列不区分收入金额。谢谢！
资金流向
9月3日主力资金净流出3106.12万元；游资资金净流入1682.14万元；散户资金净流入1423.97万元。
以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
首页
微信公众号
证券之星APP
