截至2025年9月2日收盘,人福医药(600079)报收于20.52元,上涨0.2%,换手率2.09%,成交量32.28万手,成交额6.67亿元。
资金流向
9月2日主力资金净流入3851.41万元,占总成交额5.78%;游资资金净流出33.26万元,占总成交额0.05%;散户资金净流出3818.15万元,占总成交额5.73%。
人福医药关于控股股东及其一致行动人权益变动触及1%刻度的提示性公告
证券代码:600079 证券简称:人福医药 公告编号:2025-106
权益变动方向为比例增加,变动前合计持股比例26.30%,变动后合计持股比例27.14%。本次变动未违反已作出的承诺、意向、计划,不触发强制要约收购义务。信息披露义务人为招商生命科技(武汉)有限公司,一致行动人包括招商生科投资发展(武汉)合伙企业(有限合伙)、中粮信托有限责任公司-中粮信托-春泥1号破产重整服务信托、武汉高科国有控股集团有限公司。2025年7月17日至8月29日,招商生科通过集中竞价方式增持公司股份13,649,258股,占总股本0.8362%,增持资金来源为自有资金及银行贷款。本次权益变动后,合计控制上市公司股份442,926,074股。本次变动未导致公司控股股东或实际控制人变化。增持计划仍在进行中。
人福医药关于二十碳五烯酸乙酯软胶囊获得药品注册证书的公告
人福医药集团股份公司全资子公司人福普克药业(武汉)有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的二十碳五烯酸乙酯软胶囊《药品注册证书》,批准注册,发给药品注册证书。该药品注册分类为化学药品4类,规格为0.5g和1.0g,上市许可持有人和生产企业均为人福普克药业(武汉)有限公司。该药品在控制饮食基础上,用于降低重度高甘油三酯血症成年患者的甘油三酯水平,或与他汀类药物联合使用以降低心血管事件风险。武汉普克于2024年3月提交上市申请并获受理,累计研发投入约600万元。2024年度全国销售额约500万元,主要厂商包括Amarin Pharmaceuticals Ireland Ltd.、四川国为制药有限公司。该产品获批进一步丰富公司产品线,将带来积极影响,具体销售情况受政策、市场环境等因素影响,存在不确定性。
人福医药关于重酒石酸去甲肾上腺素注射液获得药品注册证书的公告
人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的重酒石酸去甲肾上腺素注射液《药品注册证书》,批准注册,发给药品注册证书。该药品注册分类为化学药品3类,剂型为注射剂,规格为4ml:8mg,上市许可持有人和生产企业均为宜昌人福药业有限责任公司。该药品用于急性低血压状态的血压控制,作为心脏骤停和严重低血压的辅助治疗,也可用于休克时维持脑与冠状动脉灌注及心跳骤停复苏后血压维持。宜昌人福于2023年12月提交上市许可申请并获受理,累计研发投入约500万元。2024年度全国销售额约21亿元。本次获批使公司具备国内销售资格,将丰富产品线,带来积极影响。具体销售情况受政策、市场环境等因素影响,存在不确定性。
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