截至2025年9月2日收盘,复星医药(600196)报收于30.85元,上涨0.55%,换手率4.12%,成交量87.27万手,成交额27.16亿元。
资金流向
9月2日主力资金净流出2.14亿元,占总成交额7.89%;游资资金净流入2973.43万元,占总成交额1.09%;散户资金净流入1.85亿元,占总成交额6.8%。
复星医药H股公告-证券变动月报表
上海復星醫藥(集團)股份有限公司截至2025年8月31日的證券變動月報表顯示,公司法定/註冊股本無變動。普通股H股於香港聯交所上市,上月底結存及本月底結存均為551,940,500股,面值RMB1,法定股本RMB551,940,500。普通股A股未於香港聯交所上市,上月底結存及本月底結存均為2,118,488,825股,面值RMB1,法定股本RMB2,118,488,825。已發行股份方面,H股已發行股份(不包括庫存股份)為540,971,500股,庫存股份為10,969,000股;A股已發行股份為2,098,582,573股,庫存股份為19,906,252股。股份總數無增減變動。各類股份變動詳情均不適用。公司確認本月證券發行或庫存股份出售已獲董事會批准並符合相關規則。
复星医药关于控股子公司获美国FDA药品注册批准的公告
上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司复宏汉霖自主研发的地舒单抗注射液(HLX14)两项规格获美国FDA批准。其中,BILDYOS(60 mg/mL)适用于骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症等治疗;BILPREVDA(120 mg/1.7mL)用于预防多发性骨髓瘤和实体瘤骨转移患者的骨相关事件等。该产品已获欧洲EMA积极审评意见,加拿大卫生部亦已受理注册申请。截至2025年7月,本集团对HLX14累计研发投入约3.23亿元。2024年全球地舒单抗注射液销售额约74.62亿美元。HLX14在美商业化权利已授予Organon LLC,复宏汉霖将享销售里程碑及提成。药品实际销售受市场需求、竞争等因素影响,存在不确定性。
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