截至2025年9月1日收盘,迈威生物(688062)报收于57.6元,上涨20.0%,涨停,换手率12.96%,成交量26.46万手,成交额14.96亿元。
迈威生物9月1日涨停收盘,收盘价57.6元。该股于9点47分涨停,盘中19次打开涨停,截至收盘封单资金为27.53万元,占其流通市值0.0%。
9月1日主力资金净流出1682.2万元,占总成交额1.12%;游资资金净流出1351.91万元,占总成交额0.9%;散户资金净流入3034.1万元,占总成交额2.03%。
因有价格涨跌幅限制的日收盘价格涨幅达到15%的前五只证券,迈威生物于2025年9月1日登上龙虎榜,为近5个交易日内首次上榜。
迈威(上海)生物科技股份有限公司已于2025年8月29日向香港联合交易所有限公司重新递交发行H股股票并在香港联交所主板上市的申请,并于同日在香港联交所网站刊登了申请资料。该资料为草拟版本,内容可能更新或修订,投资者不应据此作出投资决策。本次发行对象限于符合条件的境外投资者及境内合格投资者,不构成对任何个人或实体收购、购买或认购H股的要约或要约邀请。发行尚需获得中国证监会、香港证监会及香港联交所等批准,存在不确定性。公司不会在境内平台披露该资料,已提供港交所查询链接以便境内投资者了解。
公司收到国家药品监督管理局《受理通知书》,9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请已获受理。9MW3811为公司自主研发的靶向人IL-11的人源化单克隆抗体,属治疗用生物制品1类,具有高亲和力与长半衰期。临床前研究显示其在肺纤维化、瘢痕增生等模型中疗效显著,可缓解皮肤纤维化进程并缩小瘢痕体积。公司计划于2025年底启动该适应症的II期临床试验。该产品已获准开展晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化临床研究,并完成中澳I期试验,安全性良好。公司已与CALICO LIFE SCIENCES LLC.签署独家许可协议,后者获得大中华区以外全球权益,并已支付2,500万美元首付款,后续可获最高5.71亿美元里程碑付款及销售分成。
公司两款地舒单抗注射液9MW0311(Rexeva,60mg)和9MW0321(Denosu,120mg)已获巴基斯坦药品监管局(DRAP)注册批准,上市许可号分别为127267和127268。这是巴基斯坦首次批准地舒单抗生物类似药,也是公司首个获得海外注册批件的产品。9MW0311为Prolia生物类似药,适用于骨折高风险绝经后妇女骨质疏松症;9MW0321为XGEVA生物类似药,适用于不可手术切除或手术可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤。公司已与巴西、巴基斯坦、埃及等30个国家签署合作协议,多个国家的注册申请正在推进中。此次获批标志着公司全球商业化布局的重要进展,有助于拓展新兴市场并提升产品全球可及性。
公司于2025年6月26日召开董事会审议通过股份回购方案,拟使用自有资金及/或专项贷款通过集中竞价方式回购A股股份,用于员工持股计划或股权激励。回购价格上限由不超过35.00元/股调整为不超过48.00元/股,回购资金总额为2,500万元至5,000万元,实施期限为2025年6月26日至2026年6月25日。截至2025年8月31日,公司尚未实施回购,累计已回购股份数量为0万股,累计已回购金额为0万元。公司将根据市场情况择机实施回购,并按规定履行信息披露义务。
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