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股市必读:誉衡药业(002437)8月27日收盘跌6.08%,主力净流出1.18亿元

来源:证星每日必读 2025-08-28 01:20:24
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截至2025年8月27日收盘,誉衡药业(002437)报收于3.4元,下跌6.08%,换手率7.05%,成交量147.68万手,成交额5.19亿元。

当日关注点

  • 来自【交易信息汇总】:8月27日誉衡药业收盘报3.4元,跌6.08%,主力资金净流出1.18亿元,散户资金净流入1.14亿元。
  • 来自【股本股东变化】:截至8月8日股东户数降至12.14万户,户均持股数量升至1.85万股,持股集中度上升。
  • 来自【业绩披露要点】:2025年上半年归母净利润同比增长7.56%,扣非净利润同比增长13.28%,但第二季度扣非净利润同比下降8.21%。
  • 来自【机构调研要点】:公司预计西格列汀二甲双胍缓释片全年终端销售额可达1亿元左右,安脑丸/片今年销量预计突破1000万盒。

交易信息汇总

8月27日誉衡药业(002437)收盘报3.4元,跌6.08%,当日成交1.48亿元。前10个交易日主力资金累计净流出2.7亿元,股价累计下跌5.57%;融资余额累计减少4351.1万元,融券余量无变化。
当日资金流向显示,主力资金净流出1.18亿元,游资资金净流入396.01万元,散户资金净流入1.14亿元。

股本股东变化

股东户数变动
截至2025年8月8日,公司股东户数为12.14万户,较7月31日减少1.05万户,减幅7.96%。户均持股数量由上期的1.7万股增至1.85万股,户均持股市值为6.57万元。

业绩披露要点

财务报告
誉衡药业2025年中报显示,主营收入11.0亿元,同比下降9.97%;归母净利润1.34亿元,同比上升7.56%;扣非净利润1.07亿元,同比上升13.28%。2025年第二季度单季度主营收入5.48亿元,同比下降12.72%;单季度归母净利润7416.97万元,同比上升2.04%;单季度扣非净利润5692.16万元,同比下降8.21%。负债率28.7%,毛利率47.29%,财务费用60.13万元,投资收益17.52万元。

机构调研要点

8月27日举行业绩说明会,董事会秘书刘月寅介绍公司整体经营情况:2025年上半年营业收入11.00亿元,同比下降9.97%;归母净利润1.34亿元,同比增长7.56%;扣非净利润1.07亿元,同比增长13.28%;经营活动净现金流1.55亿元,加权平均净资产收益率6.78%,总资产与净资产均实现小幅增长。
总经理国磊峰补充说明业绩增长逻辑:主要产品安脑丸/片销量同比增长超30%,氯化钾缓释片收入增长30%以上,西格列汀二甲双胍缓释片覆盖终端超600家并持续放量;同时销售费用同比下降31.28%至2.94亿元,管理费用下降21.58%至5675.37万元,财务费用下降48.03%至60.13万元。
下半年工作重点包括:推动鹿瓜多肽注射液、注射用多种维生素(12)稳定增长,加快西格列汀二甲双胍缓释片渠道布局,拓展苯磺酸美洛加巴林片区域市场,9月起启动佩玛贝特片销售。公司现有在研项目20余个,目标年内实现4-6个产品过评或获批,并通过自研、BD、并购等方式丰富产品管线。将持续推进降本增效,控制三费在较低水平。
问答环节要点:
- 佩玛贝特片有望于第四季度进入国谈目录,日本市场2024年销售额约1.38亿美元,公司对其在中国市场的表现持积极预期。
- 甲钴胺注射液自2025年6月启动商业化合作,已有品牌基础,预计后期带来收入增长。
- 西格列汀二甲双胍缓释片预计全年终端销售额达1亿元左右。
- 注射用多种维生素(12)集采后价格下降但销量增长,未来市场竞争格局预计稳定,销量有望持续增长。
- 安脑丸/片今年销量预计突破1000万盒,未来2-3年有望保持高速增长,目标5年内终端规模超10亿元。
- 公司业务稳定,下半年业绩可参考上半年趋势,新签约及后续获批产品将带来增量;磷酸肌酸钠出口中亚,上半年收入246万元,国际化合作将继续拓展。
- 销售费用率已降至26.76%,管理费用率处于行业较低水平,未来仍有下降空间但幅度有限。
- 电商渠道预计可贡献相关产品收入约20%,已与京东健康等平台合作,并布局第三终端和零售端。
- 并购为公司获取产品的重要途径,现有自有资金超6亿元,可结合并购贷款或资本市场工具推进并购。

董秘最新回复

投资者: 日本兴和制药(Kowa Company)研发的新药佩玛贝特片(Pemafibrate)在中国国家药监局(NMPA)正式获批上市,用于治疗血脂异常。该药原研产品刚刚登陆中国市场,便引发超过20家国内药企竞相布局首仿,公司可以自己生产吗
董秘: 您好,佩玛贝特片由日本兴和制药生产,公司负责在协议约定区域内的推广工作,谢谢关注!

投资者: 日本兴和制药研发的新药佩玛贝特片在中国国家药监局正式获批上市,用于治疗血脂异常。该药原研产品刚刚登陆中国市场,便引发超过20家国内药企竞相布局首仿,包括天方药业、江苏奥赛康药业等企业已加速生物等效性试验,竞争态势迅速升温,公司有什么应对措施,
董秘: 您好,仿制药的研发上市具有一定的时间周期,公司会利用好这个窗口期,积极准备年底的国谈工作及后续的医院准入、开发上量等工作。

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