股市必读：贝达药业（300558）8月25日主力资金净流入702.03万元

截至2025年8月25日收盘，贝达药业(300558)报收于72.77元，上涨11.88%，换手率5.1%，成交量21.4万手，成交额14.82亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：8月25日主力资金净流入702.03万元，显示主力对贝达药业短期走势持积极态度。
• 来自公司公告汇总：恩沙替尼术后辅助适应症临床试验期中分析达到主要研究终点，具备显著统计学意义和重要临床获益。

交易信息汇总

资金流向
8月25日主力资金净流入702.03万元；游资资金净流出2051.85万元；散户资金净流入1349.82万元。

公司公告汇总

关于恩沙替尼术后辅助适应症临床研究进展的公告
证券代码：300558 证券简称：贝达药业 公告编号：2025-056
贝达药业股份有限公司关于恩沙替尼术后辅助适应症临床研究进展的公告。2022年4月，公司申报的盐酸恩沙替尼胶囊用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗的临床试验获国家药品监督管理局批准开展。近日，经临床试验独立数据监查委员会评估，该临床试验期中分析显示阳性结果，达到研究预设的主要研究终点，具有显著统计学意义和重要临床获益。本研究详细数据将于今年在重要国际学术会议上公布。公司团队正加紧准备申报材料，尽快递交新增适应症的NDA申请。
恩沙替尼是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂，是公司和控股子公司Xcovery Holdings, Inc.共同开发的自主创新药。2020年11月，恩沙替尼二线适应症获得NMPA批准上市；2022年3月，新增一线适应症获得NMPA批准。2023年12月，恩沙替尼纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》。2024年12月，恩沙替尼一线适应症获得美国食品药品监督管理局批准上市。2025年2月，恩沙替尼一线适应症欧洲上市申报程序正式启动。2025年6月，澳门药物监督管理局批准盐酸恩沙替尼胶囊上市。
恩沙替尼术后辅助临床试验期中数据的阳性结果是公司集中资源、聚焦开发的重要成果，显示了恩沙替尼突出的产品竞争力，未来新增适应症获批上市将进一步提升产品覆盖，惠及更多患者。新增适应症申请的结果以及具体销售情况等都具有一定的不确定性，敬请广大投资者注意防范投资风险，谨慎决策。

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