股市必读：特宝生物（688278）8月22日主力资金净流出1897.18万元，占总成交额5.98%

截至2025年8月22日收盘，特宝生物(688278)报收于85.3元，下跌1.04%，换手率0.92%，成交量3.74万手，成交额3.17亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总: 主力资金净流出1897.18万元，占总成交额5.98%，散户资金净流入2058.91万元，占总成交额6.49%。
• 公司公告汇总: 特宝生物产品益佩生新增适应症“成人生长激素缺乏症（AGHD）”获得药物临床试验批准通知书，但对近期经营业绩不会产生重大影响。

交易信息汇总

8月22日，特宝生物的资金流向显示，主力资金净流出1897.18万元，占总成交额5.98%；游资资金净流出161.73万元，占总成交额0.51%；散户资金净流入2058.91万元，占总成交额6.49%。

公司公告汇总

特宝生物发布公告称，公司产品益佩生（通用名称：怡培生长激素注射液）新增适应症“成人生长激素缺乏症（AGHD）”获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。商品名称为益佩生，通用名称为怡培生长激素注射液，受理号为CXSL2500493，申请人是厦门特宝生物工程股份有限公司。审批结论为同意本品在成人生长激素缺乏症患者中开展临床试验。

益佩生是公司自主研发的长效生长激素，采用40kD Y型分支聚乙二醇进行单分子修饰，属于治疗用生物制品1类新药。其“适用于治疗3岁及以上儿童的生长激素缺乏症所致的生长缓慢”的适应症已于2025年5月获批上市。生长激素缺乏症是由于下丘脑-垂体功能障碍导致的生长激素合成或分泌不足，或由于生长激素分子结构异常、受体缺陷等引起的生长发育及代谢障碍。成人生长激素缺乏症的临床特征包括身体成分和身体机能异常，常合并多种并发症，建议给予生长激素补充治疗。

根据我国药品注册相关法律法规要求，本次新增适应症在获得临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可获批上市。本次获得药物临床试验批准对公司近期经营业绩不会产生重大影响。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，后续研究进程、研究结果及审批结果等存在诸多不确定性。公司将积极推进上述项目的研发进展，并根据有关规定及时履行信息披露义务。

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