截至2025年8月20日收盘,金凯生科(301509)报收于43.25元,下跌2.72%,换手率15.56%,成交量8.83万手,成交额3.83亿元。
投资者: 我国创新药发展透出哪些新动向?新华社“中国新”正成为“全球新”,国产创新药出海成果丰硕;在研新药数量跃居全球第二,产业规模不断壮大……从跟随仿制到自主创新,创新药出海见证着中国生物医药从“制造”到“创造”的转变。在这个过程中,我国创新药发展透出了哪些新动向?研发跑出新速度301509如何抓住机遇?
董秘: 尊敬的投资者,您好!感谢您对行业及公司的关注。公司会密切关注行业发展趋势,凭借多年在CDMO领域积累的优质客户资源与技术优势,持续夯实技术研发能力、提升服务质量,努力抓住行业发展带来的新机遇,积极响应客户需求、为客户创造价值,伴随行业发展而成长。再次感谢您的关注!
投资者: 全球首个用于治疗脂肪肝的减重药来了!司美格鲁肽新适应症获批当地时间8月15日,诺和诺德表示,美国食品药物管理局(FDA)已加速批准该公司的减重版司美格鲁肽(商品名:诺和盈)新适应症,用于治疗代谢功能障碍相关的严重脂肪性肝炎(MASH),为司美格鲁肽在代谢性疾病市场中保持领先再添筹码。贵司为司美格鲁肽提供中间体吗?
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投资者: 司美格鲁肽抢先拿下重磅适应证 获FDA批准用于治疗脂肪性肝炎8月15日,诺和诺德宣布司美格鲁肽(Wegovy)的补充新药申请(sNDA)获FDA批准,用于结合减少卡路里饮食和增加体力活动治疗伴有中晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)患者。MASH一直是GLP-1制剂争夺的重要适应证。贵司将爆发啦!因为贵司为其提供了中间体?
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投资者: 全球首个用于治疗脂肪肝的减重药来了!司美格鲁肽新适应症获批第一财经当地时间8月15日,诺和诺德表示,美国食品药物管理局(FDA)已加速批准该公司的减重版司美格鲁肽(商品名:诺和盈)新适应症,用于治疗代谢功能障碍相关的严重脂肪性肝炎(MASH),为司美格鲁肽在代谢性疾病市场中保持领先再添筹码贵司的产品将供不应求?大客户是诺和诺德?
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投资者: 诺和诺德(NVO.US)GLP-1赛道再下一城:Wegovy获FDA批准用于治疗肝病,近1500万美国患者适用诺和诺德Wegovy获美国FDA批准用于治疗肝病。诺和诺德(NVO.US)畅销减肥药Wegovy已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,可用于治疗一种严重的肝脏疾病。该公司此举击败了竞争对手礼来(LLY.US),率先将该药物推向了美国利好贵司?
董秘: 尊敬的投资者您好!感谢您对行业动态及公司的关注并请理性看待,公司的业务合作及经营业绩受多重因素综合影响,具体经营情况请以公司在指定信息披露媒体发布的定期报告及相关公告为准。再次感谢您的关注!
投资者: 2025年第一季度,司美格鲁肽全球销售额78.64亿美元,超越K药(Keytruda:抗癌药)的72.05亿美元,司美格鲁肽单季度销售额首次超过K药,成为新的“药王”。同时,世界卫生组织WHO拟于2025年9月发布基于GLP-1的疗法治疗成人肥胖症的新指南,有望进一步推动GLP-1类药物销售。随着国产减肥药即将步入商业化,销售能力将成为考量企业未来竞争优势的重大要素,同时具备领先贵公司受益?
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投资者: 司美格鲁肽全球销售额78.64亿美元,超越K药(Keytruda:抗癌药)的72.05亿美元,司美格鲁肽单季度销售额首次超过K药,成为新的“药王”。同时,世界卫生组织WHO拟于2025年9月发布基于GLP-1的疗法治疗成人肥胖症的新指南,有望进一步推动GLP-1类药物销售。贵司仿为减肥药的中间体也受益大大的?因为世卫组积9月发布治疗肥胖症指南?
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投资者: 据悉,GLP-1类药物被市场称为“减肥神药”,在糖尿病治疗和肥胖症管理领域疗效显著,目前其适应症正不断向慢性肾病(CKD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及阿尔茨海默病等更广泛领域拓展。贵公司受益吗?
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投资者: 公司的一种产品是用于治疗糖尿病药物司美格鲁肽(Semaglutide)口服制剂小分子吸收增强剂SNAC的中间体。将司美格鲁肽(Semaglutide)与小分子吸收增强剂SNAC结合形成口服配方,让司美格鲁肽(Semaglutide)在胃部被吸收。SNAC的出现可以让司美格鲁肽(Semaglutide)成为部分控制血糖注射剂的替代品,全面改善全球2型糖尿病患者依靠注射剂现在可以治脂肪肝了?贵司利好
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投资者: 上半年销售诺德公司及礼来公司的产品有多少
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8月20日,金凯生科的资金流向显示主力资金净流出3376.77万元;相比之下,游资资金净流入1575.08万元;散户资金方面,则是净流入1801.69万元。
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