股市必读：复星医药（600196）8月12日董秘有最新回复

截至2025年8月12日收盘，复星医药(600196)报收于27.7元，上涨3.36%，换手率3.85%，成交量81.48万手，成交额22.66亿元。

董秘最新回复

投资者： 贵司打算退出非核心业务，请问非核心业务的包括哪些对外投资？规模多大？多久要退出完？另外复星健康获佛山禅西城投战略投资，增资是否已完成？
董秘： 投资者您好！近年来，公司将持续聚焦创新药械，推进资产结构优化，加速现金回流，其中2024年公司通过处置资产回笼金额超过20亿元人民币。对于非核心资产退出的标的选择以及具体节奏，主要会结合市场环境和公司业务规划等因素综合考量，以确保战略聚焦和股东利益的平衡。另外，就复星健康本次战略投资事项，双方仍在积极推进落实中。谢谢您对公司的关注。

当日关注点

• 交易信息汇总: 8月12日主力资金净流出2009.12万元，游资资金净流入2947.88万元，散户资金净流出938.76万元。
• 公司公告汇总: 复星医药控股子公司与Expedition签订许可协议，涉及金额最高可达6.45亿美元，涵盖XH-S004的全球开发和商业化权利（除中国境内及港澳地区外）；控股子公司吉斯美（武汉）制药有限公司的注射用奈达铂药品注册申请获国家药品监督管理局受理。

交易信息汇总

8月12日，复星医药的资金流向显示，主力资金净流出2009.12万元，占总成交额0.89%；游资资金净流入2947.88万元，占总成交额1.3%；散户资金净流出938.76万元，占总成交额0.41%。

公司公告汇总

复星医药关于控股子公司签署许可协议的公告

上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司复星医药产业与Expedition签订《许可协议》，授予Expedition在除中国境内及港澳地区外的全球范围内开发、生产及商业化在研产品XH-S004的权利。XH-S004是一种小分子口服DPP-1抑制剂，潜在适应症包括非囊性纤维化支气管扩张症和慢性阻塞性肺疾病。截至2025年8月11日，XH-S004在中国境内分别处于II期和Ib期临床试验阶段。根据协议，Expedition将支付至多12,000万美元的首付款和开发及监管里程碑款项，以及至多52,500万美元的销售里程碑款项。此外，Expedition还需根据年度净销售额支付特许权使用费。许可产品在许可区域内的生产、供货和技术转移安排将另行签订协议。协议自2025年8月11日起生效，适用美国纽约州法律。Expedition有权通过书面通知方式终止合作，但不影响许可产品在中国境内及港澳地区的开发和商业化。本次合作有助于加快许可产品在全球的临床开发和商业化进程，并拓展本集团创新产品的海外布局。

复星医药关于控股子公司获药品注册申请受理的公告

上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司吉斯美（武汉）制药有限公司的注射用奈达铂药品注册申请获国家药品监督管理局受理。该药品为本集团自主研发的化学药品，拟用于头颈部癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、食管癌、膀胱癌、精巢（睾丸）肿瘤、卵巢癌、宫颈癌。截至2025年7月，本集团针对该药品的累计研发投入约为人民币566万元（未经审计）。根据IQVIA CHPA最新数据，2024年注射用奈达铂在中国境内的销售额约为人民币3.53亿元。该药品在进行商业化生产前，尚需获得药品注册批准等。本次获药品注册申请受理不会对本集团现阶段业绩产生重大影响。由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受到用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大不确定性。

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