证券之星消息，皓元医药(688131)08月07日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者提问：重庆皓元已经投入运营，是不是也需要gmp证书，才能正常生产？
皓元医药回复：尊敬的投资者您好，重庆皓元抗体偶联CDMO基地致力于打造全球领先的“ADC全产业链一体化CDMO平台”，为全球创新药企提供涵盖单抗、双抗、多抗、重组蛋白及抗体偶联药物（ADC）的全生命周期解决方案，通过“同一厂区商业化生产矩阵”实现ADC药物研发至商业化的垂直整合，该基地已于2025年3月投产运营。公司始终坚持“产业化、全球化、品牌化”战略，2025年6月该基地已顺利通过了欧盟QP审计，标志着其质量管理体系和生产能力已达到欧盟GMP标准，为进一步拓展国内外市场奠定了坚实基础。目前，该基地国际化GMP体系建设正有序推进，重点布局FDA认证持续开拓全球市场。感谢您对公司的关注。
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